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Cariotipo en Ciempozuelos

Si has sufrido pérdidas de hijos de repetición o no puedes quedarte embarazada, podría resultar ser una alteración genética de los progenitores. Elimínalo con un estudio del cariotipo. Tu servicio médico al mejor coste.

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Información de interés sobre Cariotipo en Ciempozuelos

¿En qué consiste el cariotipo?

El cariotipo o cariograma es la imagen de los cromosomas de un individuo,por lo tanto, su mapa genético desde el punto de vista macro, sin ahondar de cada uno de los miles de genes que contienen.

Los humanos tenemos un total de cuarenta y seis cromosomas (veintitrés pares). Los veintidós primeros pares son los conocidos como autosómicos, que se encargan todas las propiedades del individuo, y el par número 23 es el conocido cromosoma o par sexual, puesto que se encarga únicamente el sexo. XX nos hace referencia a que es mujer y XY muestra que es varón.

¿Para que se usa el cariotipo?

El cariotipo nos sirve para:

  • El cariotipo se utiliza para saber si el número de cromosomas es correcto (un total de 46 cromosomas). La mayoría de alteraciones numéricas, también conocidas como aneuploidías, no son conciliables con la vida, por lo que no aparecen personas con esas circunstancias. Ejemplos compatibles con la vida son el Síndrome de Down o trisomía veintiuno, generado por tres cromosomas número veintiuno, quiere decir, un cómputo de 47 cromosomas en lugar de 46. Otros ejemplos menos habituales, son el Síndrome de Patau o trisomía trece, el Síndrome de Edwards o trisomía dieciocho, el Síndrome de Turner o monosomía del cromosoma X (dando posibilidad a mujeres con 45 cromosomas). Por norma, fuera de la vida de gestación, el cambio en el número de cromosomas se corresponde con un fenotipo claro, por lo que el cariotipo se hace sólamente a modo de confirmación.
  • El cariotipo muestra si los cromosomas están ordenados de manera habitual (en 23 pares) y que en su totalidad generan la longitud y ubicación, quiere decir, que no existen deleciones (acortamiento y por tanto falta de parte de material genético), translocaciones o inversiones. Una gran parte de estas alteraciones generan un fenotipo normal, es decir, la persona no genera ninguna muestra clínica y está perfectamente sin problemas de salud. Por otro lado, en el momento de tener descendencia, sí pasa ese cambio a sus hijos provocando en algunas situaciones incompatibilidad con la vida, y pudiendo surgir por tanto abortos de repetición o infertilidad. Este tipo de alteraciones son relativamente recurrentes en la población, apareciendo en 1 o dos personas por cada mil. Debido a esto es que el cariotipo se realiza con recurrencia en parejas que no obtienen tener descendencia, debido a pérdidas de hijos recurrentes u otros motivos. El porcentaje de los hijos a los a que se traslada será en función de cada caso particular. El cariotipo debe ser realizado por un genetista, pues aparecen varias soluciones dependiendo de forma exclusiva para cada uno de ellos.

Suponiendo que en el caso en que tu y tu pareja no disponéis la posibilidad de quedaros embarazados, el llevar a cabo una prueba de cariotipo o cariograma nos aportará la oportunidad de localizar las posibles complicaciones o anomalías genéticas que puedan estar provocando esta situación. Sin embargo, si el cariotipo da un diagnóstico habitual y no se experimenta una alteración de tipo genético, un test es el FISH en espermatozoides.

¿Quién debe hacerse un cariotipo?

Se recomienda practicar el cariotipo a aquellos cónyuges que presenten problemas para alcanzar un embarazo o hayan padecido abortos de repetición.

¿Cómo se alcanza el cariotipo?

Para poder conseguir el cariotipo, se requiere analizar sangre periférica (cariotipo en sangre), a través un pinchazo en el brazo como cualquier test de sangre.

El cariotipo además puede hacerse en fetos (en el momento del embarazo), y se encuentra incluido en el estudio de líquido amniótico en la amniocentesis o de las vellosidades coriónicas mediante biopsia de corion. Si requieres este análisis, pregúntanos sin compromiso.

Esa sangre se transforma y se extraen los glóbulos blancos o linfocitos, que es de donde se logrará el material genético.

Para poder conocer los cromosomas es necesario que esas células se estén fraccionando, quiere decir, que estén en mitosis, y precisamente en una de sus etapas, denominada metafase. Para ello, se necesita llevar a cabo un cultivo de estas células, durante 7 a 15 días, que es lo que aplaza la recepción de resultados del cariotipo. El tiempo requerido es diferente en cada cariotipo, pues no en todas las etapas crecen al mismo tiempo, pero en términos recurrentes, quince días son suficientes para obtener los resultados del cariotipo. En la etapa en la que las células están en el etapa adecuado, se dividen los núcleos celulares para que se fragmenten los cromosomas, se aplica una tinción y se analizan bajo el microscopio mediante un proceso personalizado.

¿Cómo se estudia el cariotipo?

Se realizan fotos de los cromosomas, para fabricar la foto de cada uno de ellos (cariograma o cariotipo) que se le entregará al paciente. Los cromosomas se muestran, de mayor a menor longitud y en función de su morfología, lo que permite marcar cual es cada uno de los cromosomas y tener una fotografía más clara del cariotipo humano.

Además, el cariotipo resulta vital si se han sufrido abortos de repetición y se esperan detectar inconvenientes genéticos de las parejas.

Si deseas saber otras pruebas de fertilidad a parte del cariotipo, haz clic aquí.

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