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Test Prenatal Nifty. Precio 549 €

Test Prenatal Nifty

Test Prenatal Nifty
Precio tuMédico.es: 549€

Test Prenatal Nifty

Incluye 9 pruebas: Cromosomas 13, 18, 21. Cromosomas Sexuales (X/Y) y Sexo fetal. Microdeleciones (1p36, 5p, 2p33.1)

El Test Prenatal más competitivo del mercado, con panel de análisis de Cromosomas y de Microdeleciones. Y para tu tranquilidad, resultados en 5 días. Tu servicio médico al mejor precio.

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¿Qué es?

  • Resultados: Estimados en 5 días laborables
  • Desde la semana 10 de embarazo
  • Válido para todo tipo de embarazos
  • Solicita tu cita previa llamando al 900 525 907 (Lunes a Viernes 9 - 18h)

¿Qué cromosomas y microdelecciones se analizan?

  • Panel de Cromosomas: Cromosoma 13 (Síndrome de Patau), Cromosoma 18 (Síndrome de Edwards), Cromosoma 21 (Síndrome de Down)
  • Panel de Cromosomas Sexuales: X e Y (45 X, 47 XXY, 47 XYY, 47 XXX)
  • Sexo fetal
  • Panel de Microdeleciones: 1p36, 5p (Cri-du-Chat), 22p33.1

Si tu embarazo es de tipo Gemelar, este Test Prenatal analiza exclusivamente el Panel de Cromosomas.

El diagnóstico prenatal no invasivo o prueba prenatal no invasiva es una nueva opción para detectar anomalías genéticas durante el embarazo. Las pruebas de diagnóstico fetal utilizadas actualmente, como la amniocentesis o la biopsia de corion, son procedimientos quirúrgicos invasivos que implican un pequeño riesgo de aborto involuntario. Por lo contrario, el diagnóstico prenatal no invasivo utiliza un simple análisis de sangre para recoger el ADN fetal en células libres que circulan en la sangre de la madre.

Esta prueba representa un riesgo mínimo para la madre y el bebé.

¿Qué es el test genético prenatal no invasivo NIFTY?

El test prenatal no invasivo NIFTY es una novedosa técnica que permite, mediante una extracción de sangre materna, evaluar las principales alteraciones cromosómicas. Esta prueba puede realizarse a partir de las 10 semanas de embarazo. Durante la gestación, parte del ADN fetal se encuentra en la sangre de la madre y, gracias a este test, se pueden detectar alteraciones fetales y determinadas enfermedades genéticas como el Síndrome de Down (o trisomía 21), el Síndrome de Edwards (o trisomía 18) o el Síndrome de Patau (o trisomía 13).

  • SEGURO: Test no invasivo. No hay riesgo de pérdida fetal ni infección para la madre. Es una sencilla extracción de sangre.
  • MUY PRECISO: Sensibilidad superior al 99%.
  • DETECCIÓN PRECOZ: A partir de las 10 semanas de embarazo, se pueden conocer las principales anomalías geneticas del feto.
  • SEXO FETAL: A partir de las 10 semanas de embarazo puedes saber el sexo del bebé. 

¿Por qué se hace a partir de un análisis de sangre?

Durante el embarazo, pequeños fragmentos del ADN del feto pasan a la sangre materna, y se mezclan con los de la madre. Esto se debe a que el sistema circulatorio de la mamá y el bebé están conectados a través de la placenta y el cordón umbilical, y por tanto hay un intercambio de sangre entre ambos.

¿En qué consiste la prueba?

El test genético prenatal NIFTY requiere tomar una pequeña muestra de sangre materna. A continuación, se analizan los fragmentos de ADN con nuestra tecnología patentada de secuenciación genética y bioinformática para detectar cualquier anormalidad cromosómica en el feto. Si se detectan excesos o carencias en el recuento de los cromosomas, aumentará el riesgo de sufrir alguna anomalía genetica.

Es importante recordar que las pruebas prenatales no invasivas se clasifican como pruebas de detección. Esto significa que no ofrecen resultados 100% precisos.

La tecnología de la prueba NIFTY permite obtener resultados altamente precisos, con tasas de detección superiores al 99,5% para las tres trisomías más comunes (Down, Edwards y Patau).

¿A quién va dirigida esta prueba?

La prueba de test genético prenatal no invasiva puede realizarla cualquier mujer embarazada a partir de la semana 10 de embarazo, aunque está particularmente indicada a mujeres embarazadas que presenten estas situaciones:

  • Tener más de 35 años.
  • Hallazgos ecográficos fetales que indican un mayor riesgo de aneuploidía.
  • Si ha recibido tratamiento de FIV o ha sufrido un aborto anteriormente.
  • Contraindicaciones de examen prenatal invasivo como placenta previa, riesgo de infección por el VHB o aborto involuntario.
  • Historia de un embarazo anterior con una trisomía.

¿Tiene alguna limitación esta prueba?

No es aconsejable realizar este test en caso de haber recibido recientemente (menos de 6 meses) una transfusión sanguínea o trasplante de médula ósea.

¿Se puede hacer el test en gestaciones gemelares, fecundación in Vitro o donación de óvulos?

Sí. En caso de Embarazo Gemelar se analizará exclusivamente los Cromosomas 13, 18 y 21. 

¿Qué diferencias existen entre una amniocentesis y el test NIFTY?

A nivel cromosómico, el test prenatal no invasivo NIFTY detecta anomalías en el número de cromosomas, no en su estructura, y sólo para un número limitado de cromosomas. Sin embargo, estos cromosomas son los que están relacionados con anomalías gestacionales evolutivas a partir del segundo trimestre de embarazo.

Además, también detecta aneuploidías sexuales y síndromes de deleción que no son detectados en una amniocentesis con cariotipo convencional. 

Requisitos para hacerse la prueba

  • Estar en la 10ª semana de embarazo
  • Firmar el Consentimiento Informado
  • Estar de acuerdo con tu médico aunque no es necesario prescripción médica. 

Condiciones

  • Cuando compres tu servicio recibirás el bono en tu correo electrónico.
  • A partir de este momento ya podrás ponerte en contacto con el centro médico seleccionado en caso de necesitar concretar una cita.
  • Estamos a tu disposición. Para cualquier pregunta no dudes en ponerte en contacto con nosotros a través de este formulario o en el teléfono 900 525 907 (Lunes a Viernes: 9:00 - 19:00h).
  • Para realizar una compra es necesario estar registrado como usuario.
  • El precio incluye todos los impuestos.
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El precio del servicio es de 549€ o de 530€ si eres miembro del Club tuMédico.es. Ofrecemos precios asequibles para que puedas tener acceso a la medicina privada, garantizando un servicio de calidad por parte de los profesionales médicos.

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