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Test Prenatal Nifty. Precio 599€

Test Prenatal Nifty

Test Prenatal Nifty

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Test Prenatal Nifty

Incluye 15 pruebas: Cromosomas 9, 13, 16, 18, 21 y 22, Cromosomas sexuales, Sexo fetal y 7 síndromes de Microdeleción

El Test Prenatal más competitivo del mercado, con panel de análisis de Cromosomas y de Microdeleciones.

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¿Qué es un Test Prenatal no invasivo?

El Test Prenatal no invasivo Nifty es una novedosa técnica que permite, mediante una extracción de sangre materna, evaluar las principales alteraciones cromosómicas. Durante la gestación, parte del ADN fetal se encuentra en la sangre de la madre y, gracias a este test, se pueden detectar alteraciones fetales y determinadas enfermedades genéticas como el Síndrome de Down (o trisomía 21).

El Test Prenatal Nifty incluye 15 pruebas:

Nifty pone a tu alcance un completo estudio de cromosomas, analizando alteraciones de dos tipos (Trisomías y Microdeleciones) además de determinar el sexo fetal.

Los resultados están disponibles en 10 días laborables. En casos de fraccion fetal baja, este plazo puede aumentar ligeramente. 

6 Cromosomas

- Cromosoma 13 (Síndrome de Patau)
- Cromosoma 18 (Síndrome de Edwards)
- Cromosoma 21 (Síndrome de Down)

Además también analiza los Cromosomas 9, 16 y 22.

Cromosomas Sexuales

- Cromosomas X e Y (45 X, 47 XXY, 47 XYY, 47 XXX)

Sexo fetal

Podrás saber si es niño o niña antes de las ecografías habituales.

7 síndromes de Microdeleción

- 1p36
- 1q32-q41 (Van der Wouden)
- 2q33.1
- 5p (Cri-du-chat)
- 10p14-p13 (Di George 2)
- 11q (Jacobsen)
- 16p12.2-p11.2

Ventajas del Test Prenatal Nifty:

  • Seguro: No hay riesgo de pérdida fetal. Es una sencilla extracción de sangre.
  • Preciso y Fiable: Sensibilidad superior al 99%.
  • Detección precoz: A partir de la 10 semana de embarazo.
  • Sexo fetal: Podrás conocer si es niño o niña antes de la ecografía.

¿Por qué se hace a partir de un análisis de sangre?

Durante el embarazo, pequeños fragmentos del ADN del feto pasan a la sangre materna, y se mezclan con los de la madre. Esto se debe a que el sistema circulatorio de la mamá y el bebé están conectados a través de la placenta y el cordón umbilical, y por tanto hay un intercambio de sangre entre ambos.

¿A quién va dirigida esta prueba?

La prueba de test genético prenatal no invasiva puede realizarla cualquier mujer embarazada a partir de la semana 10 de embarazo, aunque está particularmente indicada a mujeres embarazadas que presenten estas situaciones:

  • Tener más de 35 años.
  • Hallazgos ecográficos fetales que indican un mayor riesgo de aneuploidía.
  • Si ha recibido tratamiento de FIV o ha sufrido un aborto anteriormente.
  • Contraindicaciones de examen prenatal invasivo como placenta previa, riesgo de infección por el VHB o aborto involuntario.
  • Historia de un embarazo anterior con una trisomía.

¿Tiene alguna limitación esta prueba?

No es aconsejable realizar este test en caso de haber recibido recientemente (menos de 6 meses) una transfusión sanguínea o trasplante de médula ósea.

¿Se puede hacer el test en gestaciones gemelares, fecundación in Vitro o donación de óvulos?

Sí, es válido. Aunque en caso de Embarazo Gemelar se analizará exclusivamente los Cromosomas 13, 18 y 21. 

¿Qué diferencias existen entre una Amniocentesis y el Test Nifty?

A nivel cromosómico, el test prenatal no invasivo NIFTY detecta anomalías en el número de cromosomas, no en su estructura, y sólo para un número limitado de cromosomas. Sin embargo, estos cromosomas son los que están relacionados con anomalías gestacionales evolutivas a partir del segundo trimestre de embarazo.

Además, también detecta aneuploidías sexuales y síndromes de deleción que no son detectados en una amniocentesis.

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