Test Prenatal Previgen 25 en Málaga

TEST PRENATAL DE TODOS LOS CROMOSOMAS

Un Test Prenatal no invasivo es una prueba de ADN fetal que determina el riesgo a que el bebé tenga una alteración en sus cromosomas y sin riesgos de ningún tipo: únicamente se requiere una pequeña muestra de sangre de la madre (como en cualquier otro análisis).

Elegir el Test Prenatal Previgen 25 supone ampliar el estudio de ADN al detectar alteraciones (trisomías y aneuploidías) en todos los cromosomas del bebé. Además también indica si el bebé es niño o niña.

La amplitud de este Test Prenatal permite detectar, además de alteraciones como la del cromosoma 21 (Síndrome de Down), otro tipo de trisomías como la de los cromosomas 9, 16 y 22, asociados a abortos espontáneos durante el primer trimestre de gestación.

25 pruebas incluidas:

• Estudio de las aneuploidías de todos los cromosomas del bebé
• Trisomías 13, 18 y 21 para detección de Síndrome de Down, Síndrome de Edwards y Síndrome de Patau
• Cromosomas sexuales X / Y: para detección de Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Trisomía X o el Síndrome 47 XXY
• Detección del sexo del bebé

TASAS DE SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD

• Sensibilidad: 100% para las Trisomías 13, 18, 21, X, Y y resto de cromosomas
• Especificidad: Trisomías 13, 18 y 21: 99,99%. Cromosomas sexuales: 99,90%. Resto de trisomías: 99,94%

Las tasas del resto de cromosomas, al ser un tipo de alteración poco frecuente, se han calculado con número de casos diagnósticados inferior que a las trisomías 13, 18 y 21.

Entrega de resultados y Consejo Genético:

• Resultados: 10 días laborables desde la llegada de la muestra al laboratorio central
• Cita previa: garantizada en 24 - 48h laborables tras la reserva online
• Días de toma de muestra: exclusivamente de lunes a jueves (excepto vísperas de festivo)
• Horarios: siempre por las mañanas

Antes y después del test tendrás acceso a los servicios de Consejo Genético de los genetistas de Lorgen, para explicarte los resultados y resolver tus dudas.

LIMITACIONES DE LA PRUEBA:

• En embarazo gemelar no se analizan los cromosomas X e Y. El sexo fetal se determina indicando si al menos uno de los dos fetos es masculino.
• No es válido si has sufrido recientemente un cáncer, transfusión sanguínea, transplate de médula ósea o en embarazo con gemelo evanescente / desaparecido.