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Test Prenatal Previgen 33

Test Prenatal Previgen 33

Test Prenatal Previgen 33 en Barcelona

749 € Precio desde:
Test Prenatal Previgen 33

La opción más completa con todos los cromosomas y 8 microdeleciones

El Test Previgen 33 es el estudio prenatal no invasivo más completo y seguro, analizando todos los cromosomas y un completo panel de síndromes de microdeleción

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Ponemos a tu disposición Test Prenatal Previgen 33 en Barcelona a un precio asequible con los mejores laboratorios y centros médicos

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valoración: 4,25

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749 €
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TEST PRENATAL CON MICRODELECIONES

El Test Prenatal Previgen 33 es la prueba de ADN fetal no invasiva más completa de nuestro catálogo. Al estudiar las alteraciones numéricas (aneuploidías) de todos los cromosomas del bebé, se le suma la determinación de riesgo a que padezca un síndrome provocado por una Microdeleción.

¿Qué incluye el Test Previgen 33?

Aneuploidías de todos los cromosomas

Estudia alteraciones en el número de copias de todos los cromosomas del feto, incluyendo los cromosomas sexuales (Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Trisomía X y Síndrome 47XXY) y aneuploidías en cromosomas asociados a abortos espontáneos

Trisomías

  • Detección de Síndrome de Down (T21), Síndrome de Edwards (T18) y Síndrome de Patau (T13)

Sexo fetal

Determina si es niño o niña. Si estás de gemelos, se informa si al menos uno de los fetos es masculino.

Microdeleciones

Una microdeleción es una pequeña pérdida de información dentro de un cromosoma. Al contrario que las trisomías, que tienen una mayor incidencia a partir de los 35 años, una microdeleción puede afectar a cualquier paciente sin importar su edad.

1. Síndrome de microdeleción de Prader-Willi / Angelman
2. Síndrome de microdeleción 5p (Cri-du-chat)
3. Síndrome de microdeleción de DiGeorge (22q11.2)
4. Síndrome de microdeleción 1p36
5. Síndrome de microdeleción de Wolf-Hirschhorn (4p)
6. Síndrome de microdeleción de Langer-Giedion
7. Síndrome de microdeleción de Jacobsen
8. Síndrome de microdeleción de Smith-Magenis (17p11.2)

PORCENTAJES DE SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD

  • Sensibilidad: 100% para las Trisomías 13, 18, 21, X, Y y resto de cromosomas
  • Especificidad: Trisomías 13, 18 y 21: 99,99%. Cromosomas sexuales: 99,90%. Resto de trisomías: 99,94%

Las tasas del resto de cromosomas, al ser un tipo de alteración poco frecuente, se han calculado con número de casos diagnósticados inferior que a las trisomías 13, 18 y 21. 

Plazo entrega de resultados y Consejo Genético:

  • Resultados: 10 días laborables desde la llegada de la muestra al laboratorio central
  • Cita previa: garantizada en 24 - 48h laborables tras la reserva online
  • Días de toma de muestra: exclusivamente de lunes a jueves (excepto vísperas de festivo)
  • Horarios: las tomas se realizan siempre por las mañanas

En todo momento, antes y después de la realización del test, tendrás acceso sin coste adicional a los servicios de Consejo Genético de Lorgen. Te explicarán los resultados, asesorarán y resolverán todas tus dudas.

Proceso de reserva de tu Test Previgen:

1. Realiza el pago de tu Test Prenatal con tarjeta, a plazos o por transferencia
2. En tu e-mail recibes la autorización con tu código de acceso al test
3. Nuestro laboratorio central te indicará la ubicación del punto de extracciones 
4. Acude al punto en la hora acordada y te tomarán la muestra para su envío a la central

LIMITACIONES DE LA PRUEBA:

  • No es válido en embarazo gemelar
  • No es válido si has sufrido recientemente un cáncer, transfusión sanguínea, transplante de médula ósea o en embarazo con gemelo evanescente / desaparecido
  • La microdeleción que ocasiona los Síndrome de Angelman y Prader-Willi (15q11.2) es la misma. En caso de resultado positivo, es recomendable la realización de una prueba específica para confirmar el Síndrome exacto. La realización de la prueba es opcional y se encuentra disponible bajo presupuesto

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