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Inicio > Análisis de Genética > Desde 435€ - Test Prenatal neoBona

Test Prenatal neoBona

Test Prenatal neoBona

Test Prenatal neoBona

435 € Precio desde:
Test Prenatal neoBona
El Prenatal de Synlab por 435€

neoBona es el Test Prenatal no invasivo de Synlab. Con resultados en 5 días y disponible desde la semana 10 de embarazo.

TEST PRENATAL NO INVASIVO BÁSICO

¿Qué es neoBona?

El Test Prenatal neoBona es una alternativa a la Amniocentesis al no existir riesgo para la madre y el bebé. La prueba se realiza a través de una muestra de sangre de la madre, analizando alteraciones en los cromosomas presentes en el ADN del feto

La tasa de detección en el Síndrome de Down y de Patau supera el 99% y del 97% en el Síndrome de Edwards.

⚠️ IMPORTANTE

Para la realización de neoBona, es obligatorio que tu Ginecólogo/a rellene la Peticióndescárgala aquí

4 pruebas incluidas:

  • Trisomía 21: Síndrome de Down
  • Trisomía 18: Síndrome de Edwards
  • Trisomía 13: Síndrome de Patau
  • Sexo fetal

En caso de embarazo gemelar se detectará si al menos uno de los dos fetos es varón.

Cita previa y Plazo de entrega de resultados

  • Sin cita previa: solo se recogerán muestras de lunes a jueves por la mañana
  • Resultados: en 5 días laborables

REQUISITOS DEL EMBARAZO: 

  • Desde la semana 10 de gestación (para embarazo gemelar, desde la semana 12)
  • Es válido para embarazo por donación de óvulos o gestación gemelar

Consulta nuestros Test Prenatales desde 279 €

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Mutación de Factor II de la Protrombina
Mutación de Factor II de la Protrombina

Con este análisis genético podrás descartar si sufres alguna mutación en el gen de la Protrombina. Los pacientes afectados con esa mutación son más propensos a sufrir Trombosis.

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Test Genético de Fibrosis Quística
Test Genético de Fibrosis Quística

Si sospechas que tu hijo/a podría tener fibrosis quística, es muy importante hacerle las pruebas pertinentes lo más pronto posible, ya que un diagnóstico temprano permite asignar el tratamiento más adecuado y mejorar la calidad de vida del paciente.

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FISH en espermatozoides de 5 cromosomas
FISH en espermatozoides de 5 cromosomas

Esta prueba "FISH espermatozoides” permite analizar los cromosomas X, Y, 13, 18 y 21 y determinar si existe alguna anomalía remarcable en el esperma.

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Mutación MTHFR c677T
Mutación MTHFR c677T

Con este análisis genético podrás descartar si sufres una mutación MTHFR c677t. Los pacientes con esa anomalía tienen más riesgo de sufrir enfermedades cardiovasculares. Tu servicio médico al mejor precio.

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