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Inicio > Análisis de Genética > Test Genético de Fibrosis Quística en España > Test Genético de Fibrosis Quística. Precio 199 € (Unilabs Pozuelo de Alarcón)

Test Genético de Fibrosis Quística

Test Genético de Fibrosis Quística

valoración: 4,00

Si sospechas que tú podrías tener Fibrosis Quística, hay antecedentes en tu familia o quieres saber si tu hijo/a es portador de ella, realizate este test genético que analizará mutaciones en el ADN del gen CTFR de la Fibrosis Quística. Es muy importante hacerle las pruebas pertinentes lo más pronto posible, ya que un diagnóstico temprano permite asignar el tratamiento más adecuado y mejorar la calidad de vida del paciente. Tu servicio médico al mejor precio.

Precio tuMédico.es:199 €
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TEST GENÉTICO DE LA FIBROSIS QUÍSTICA

  • Resultados: estimados en un plazo de 10 - 15 días laborables
  • Prueba genética realizada en sangre: no se requiere ayuno previo

¿Qué es la Fibrosis Quística?

La fibrosis quística es una enfermedad que se desarrolla comúnmente en niños y adolescentes.

Es una enfermedad hereditaria que se transmite mediante un gen mutado que provoca que el cuerpo genere una sustancia mucosa que provoca una congestión e infección pulmonar, también afecta al páncreas que absorbe de forma incorrecta los nutrientes.

En España, miles de personas tienen este gen mutado en su ADN pero no desarrollan ningún síntoma propio de la fibrosis quística. Esto se debe a que, para que la enfermedad se desarrolle, el niño/a debe haber heredado un gen del padre y otro de la madre.

Análisis genético en sangre

Para saber si su hijo/a es o usted es poseedor del gen tiene que hacerse esta prueba exploratoria que consiste en tomar una muestra de sangre a través de una jeringuilla, esta muestra se manda al laboratorio donde se realiza una técnica llamada amplificación enzimática del ADN (PCR).

Resultado positivo en Fibrosis Quística

Si el resultado sale positivo, se debe poner en manos de un neumólogo o un especialista del aparato digestivo o un especialista de medicina interna para que le realice pruebas complementarias como un TAC, análisis de las heces, radiografías, ecografía abdominal, etc.

Tras valorar el resultado de las pruebas, se inicia el tratamiento cuanto antes para mejorar la calidad de vida del paciente. Cuanto antes se detecte la enfermedad, aumentan las posibilidades de supervivencia.

Condiciones

  • Cuando compres tu servicio recibirás el bono en tu correo electrónico.
  • A partir de este momento ya podrás ponerte en contacto con el centro médico seleccionado en caso de necesitar concretar una cita.
  • Estamos a tu disposición. Para cualquier pregunta no dudes en ponerte en contacto con nosotros a través de este formulario o en el teléfono gratuito 931 226 223.
  • Precio exclusivo de tuMédico.es realizando el pago en nuestra web. No es válido en efectivo o sin presentar tu autorización (bono).
  • El precio incluye todos los impuestos.
  • Haz click aquí para consultar la política de devoluciones.

El precio del servicio es de 199€. Ofrecemos precios asequibles para que puedas tener acceso a la medicina privada, garantizando un servicio de calidad por parte de los profesionales médicos.

Unilabs Pozuelo de Alarcón

Unilabs Pozuelo de AlarcónNº de registro: SL0240

Horario de apertura del centro:Lunes: de 07:30 a 11:00 y de 16:30 a 18:00
Martes: de 07:30 a 11:00 y de 16:30 a 18:00
Miércoles: de 07:30 a 11:00 y de 16:30 a 18:00
Jueves: de 07:30 a 11:00 y de 16:30 a 18:00
Viernes: de 07:30 a 11:00 y de 16:30 a 18:00
Sábado: de 08:00 a 11:00 y de 16:30 a 18:00

Especialidades:· Análisis Clínicos
· Análisis de Genética

Unilabs Madrid🕒 Sin cita previa. Lun - Vie: 7:30 - 11h y 16:30 - 18h, Sáb: 08:30 a 11h
Pozuelo de Alarcón

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Mutación del Factor V Leiden

Mediante un estudio genético podrás descartar si sufres de alguna mutación cromosómica del Factor V, proteína relacionada con la coagulación. Aquellos pacientes con esta mutación pueden sufrir problemas de trombofilia.

Precio tuMédico.es desde: 89€
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Cariotipo

Si has sufrido abortos de repetición o no consigues quedarte embarazada, podría ser una alteración genética de los progenitores. Descártalo con un estudio del cariotipo.

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Mutación de Factor II de la Protrombina

Con este análisis genético podrás descartar si sufres alguna mutación en el gen de la Protrombina. Los pacientes afectados con esa mutación son más propensos a sufrir Trombosis.

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Test de Fragmentación de ADN (Doble Cadena) COMETFertility

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