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Amniocentesis con pre-diagnóstico en 24h-72h

Amniocentesis con pre-diagnóstico en 24h-72h

Amniocentesis con pre-diagnóstico en 24h-72h

599 € Precio: 750 €
Amniocentesis con pre-diagnóstico en 24h-72h

Incluye: Visita de Ginecología, Ecografía guiada, Toma de muestra, Análisis con Prediagnóstico y Ecografía de control posterior

La amniocentesis con pre-diagnóstico en 24h-72h consiste en tomar una muestra de líquido amniótico y analizarlo en busca de alteraciones genéticas y otras enfermedades.

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Ponemos a tu disposición Amniocentesis con pre-diagnóstico en 24h-72h en Terrassa a un precio barato con los mejores laboratorios y centros médicos

Dra. MARTA TORREGUITART LLAURADÓ

valoración: 4,00

Policlínica Treton
Plaça Progrés, 24
08224 Terrassa

Precio: 750 €599 €
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¿Qué es?

Es un procedimiento a través del cual se obtiene una muestra del líquido contenido en el saco amniótico mediante punción para analizarlo posteriormente con el fin de obtener información genética útil para el diagnóstico de alteraciones cromosómicas del feto y otras enfermedades.

La amniocentesis puede ser de dos tipos: precoz o tardía.

  • La amniocentesis precoz se realiza entre la semana 15 y la semana 20 de la gestación y proporciona información de la dotación cromosómica del feto cuando existe un riesgo de alteración genética. Está indicada, bajo prescripción médica, cuando existen factores de riesgo que así lo determinan como puede ser la edad de la madre, el screening del primer trimestre alterado, antecedentes familiares de alteraciones cromosómicas, alteraciones ecográficas que sugieran la posibilidad de enfermedades genéticas o el deseo consensuado de los padres y el médico.
  • La amniocentesis tardía es la que se realiza después de la 20 semana de gestación. Está indicada ante posibles anomalías que aparezcan en fases más avanzadas de la gestación, infecciones, exceso de líquido amniótico que requiera drenaje o maduración pulmonar del feto.

El avance en el área de la Biología Molecular ha hecho posible la detección de alteraciones cromosómicas específicas en las células del líquido amniótico. Esta técnica, conocida como Hibridación In Situ Fluorescente (FISH), permite en el plazo de 24-72 horas, y con la misma técnica de recogida de líquido amniótico y la misma cantidad de muestra, realizar un análisis y un primer diagnóstico para los cromosomas implicados más frecuentemente en las alteraciones numéricas en recién nacidos.

¿En qué consiste y cómo se desarrolla la prueba?

 Se punciona la cavidad abdominal de la gestante mediante una aguja hasta alcanzar el saco amniótico, a través del útero, y todo ello con el control ecográfico correspondiente, lo que permite la correcta ubicación para la toma de la muestra de líquido.

Posteriormente, se remite la muestra al laboratorio para el estudio del cariotipo fetal y cualquier otra determinación necesaria.

La prueba dura unos 20 minutos, el tiempo que se tarda en la localización ecográfica para efectuar la punción. Se realiza de forma ambulatoria y la paciente regresa a su domicilio tras su realización.

¿Qué preparación requiere?

No requiere una preparación específica por parte de la embarazada. Antes de iniciar la prueba, el médico desinfecta la zona mediante un antiséptico, y la delimita con tallas estériles como paso previo a la punción.

Posibles riesgos y complicaciones

Es posible percibir una ligera molestia en la zona de punción y molestias abdominales leves cuando la aguja atraviesa el útero.

La complicación más grave de la amniocentesis es el riesgo de aborto. La incidencia, sin embargo, es relativamente baja y se estima que se produce un aborto por cada 500 amniocentesis efectuadas durante el segundo trimestre de gestación.

Es muy poco frecuente que se produzca pérdida de líquido amniótico por la vagina, que además se resuelve de forma espontánea.

Existe riesgo de incompatibilidad Rh si la madre es Rh negativa y el feto es Rh positivo. En ese caso, puede previnirse con la administración de una vacuna.

El riesgo de infección durante el proceso es muy bajo. Sin embargo, debido a que es es posible la trasmisión de infecciones de la madre al feto tales como el VIH o la hepatitis C, la amniocentesis está contraindicada en caso de infección crónica de la madre.

¿Por qué te interesa?

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Cuando te encuentres entre la semana 16 y la semana 22 de embarazo, puedes realizarte la amniocentesis con pre-diagnóstico en 24 o 72 horas. Esta prueba te permite salir de dudas rápidamente en el caso de que tengas la sospecha de que tu bebé pueda tener alguna alteración cromosómica.

Con este análisis podrás averiguar si tu hijo/a tiene posibilidades de desarrollar alguna enfermedad genética o bien otras enfermedades como por ejemplo, el síndrome de Down, el Síndrome Patau o el Síndrome Edwards. Además, te sirve para comprobar si hay una infección intrauterina, en casos de riesgo de parto prematuro. Y si por algún motivo se debe adelantar el parto, podrás comprobar el estado de maduración de los pulmones de tu bebé.

Es posible que tu ginecólogo/obstetra te haya recomendado hacer esta prueba porque haya detectado alguna malformación en el bebé en la ecografía, porque el triple screening haya puesto de manifiesto  un riesgo alto de padecer este tipo de enfermedades o porque en tu familia hay antecedentes de anomalías cromosómicas.

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