Cuidando de tu salud desde 2013
Descubre la forma más sencilla y eficaz de detectar el Síndrome del Cromosoma X-Frágil en Mompía. Con nuestro servicio de análisis y test médicos, podrás acceder a una prueba especializada que te ayudará a conocer más sobre esta condición genética. La prevención y el cuidado de la salud son fundamentales, por lo que contar con esta herramienta puede marcar la diferencia en tu bienestar y el de tus seres queridos. Asegúrate de estar informado y toma el control de tu salud de manera rápida y confiable. ¡No esperes más para obtener la tranquilidad que necesitas!
Eurofins Megalab
🕒 Sin cita previa. Lun - Jue: 8 - 13h. Vie: 8 - 11:30h
Santander
Ver en mapa
Eurofins Megalab
🕒 Sin cita previa. Lun - Jue: 8 - 20h. Vie: 8 - 18:30h
Santander
Ver en mapa
Eurofins Megalab
🕒 Sin cita previa. Lun - Vie: 8 - 18h. Sab: 8 - 13h
Mompía
Ver en mapa
Eurofins Megalab
🕒 Sin cita previa. Lun - Vie: 8:30 - 11h
Torrelavega
Ver en mapa
El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es una prueba genética que se realiza para detectar la presencia de una alteración en el gen FMR1, que está asociado con el Síndrome del Cromosoma X-Frágil. Esta condición genética puede causar diversos problemas de desarrollo, especialmente en el área cognitiva y del comportamiento.
Realizar el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es fundamental para detectar a tiempo esta condición genética y poder ofrecer un tratamiento adecuado. Además, conocer el diagnóstico puede ayudar a las familias a comprender mejor las necesidades de sus hijos y a acceder a recursos y apoyos especializados.
El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil se recomienda especialmente en casos de retraso en el desarrollo, problemas de aprendizaje, autismo o antecedentes familiares de la condición. También es importante considerar la realización de la prueba en mujeres con fallas ováricas prematuras o en hombres con insuficiencia testicular.
En tuMédico.es ofrecemos el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil con la mejor calidad y los precios más competitivos en la localidad de Mompía. Nuestros profesionales especializados te brindarán un servicio de excelencia para que puedas obtener un diagnóstico preciso y oportuno.
En resumen, el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es una prueba fundamental para detectar esta condición genética y poder ofrecer el tratamiento adecuado. No esperes más y reserva tu cita en tuMédico.es para realizar el test y obtener la tranquilidad que necesitas.
El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es una prueba genética que permite detectar la presencia de mutaciones en el gen FMR1, asociadas con el Síndrome del Cromosoma X-Frágil, una enfermedad genética hereditaria.
El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil se recomienda a personas que presentan síntomas de retraso mental, problemas de aprendizaje o trastornos del comportamiento, ya que estas pueden ser señales de esta condición genética.
Realizar el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es fundamental para obtener un diagnóstico preciso y poder ofrecer un tratamiento adecuado a las personas afectadas por esta enfermedad genética.
En Mompía, el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil se realiza de forma sencilla y rápida, con resultados precisos que ayudarán a determinar la presencia de mutaciones en el gen FMR1.
En caso de obtener resultados positivos en el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil, es importante consultar con un especialista para recibir asesoramiento genético y planificar un tratamiento adecuado para la condición.
Todo correcto
Mis venas son difíciles y la verdad,las dos enfermeras que han estado conmigo han sido super amables y han tenido una paciencia increíble.
Muy contenta la verdad
Muy buen centro!
Muy buena atención. La enfermera es muy profesional y agradable. La administrativa también.
El Cariotipo Molecular es una prueba de alta profundidad genética que permite detectar síndromes y alteraciones genéticas en casos de autismo, fertilidad etc.
Si tu pareja ha sufrido abortos de repetición o tienes más de 45 años, puede que existan alteraciones o roturas en el material genético del espermatozoide. Con esta prueba podrás saber si existen anomalías destacables.
Esta prueba "FISH espermatozoides” permite analizar los cromosomas X, Y, 13, 18 y 21 y determinar si existe alguna anomalía remarcable en el esperma.
El Test de Sexo Fetal es un análisis genético de sangre no invasivo con el que ya no tendrás que esperar a la ecografía: podrás saber el sexo de tu bebé en la semana 8 de embarazo y además, con opción a tener tus resultados Express.
931 226 223
Enviar mensaje