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Descubre la forma más sencilla y eficaz de detectar el Síndrome del Cromosoma X-Frágil en Mompía. Con nuestro servicio de análisis y test médicos, podrás acceder a una prueba especializada que te ayudará a conocer más sobre esta condición genética. La prevención y el cuidado de la salud son fundamentales, por lo que contar con esta herramienta puede marcar la diferencia en tu bienestar y el de tus seres queridos. Asegúrate de estar informado y toma el control de tu salud de manera rápida y confiable. ¡No esperes más para obtener la tranquilidad que necesitas!
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El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es una prueba genética que se realiza para detectar la presencia de una alteración en el gen FMR1, que está asociado con el Síndrome del Cromosoma X-Frágil. Esta condición genética puede causar diversos problemas de desarrollo, especialmente en el área cognitiva y del comportamiento.
Realizar el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es fundamental para detectar a tiempo esta condición genética y poder ofrecer un tratamiento adecuado. Además, conocer el diagnóstico puede ayudar a las familias a comprender mejor las necesidades de sus hijos y a acceder a recursos y apoyos especializados.
El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil se recomienda especialmente en casos de retraso en el desarrollo, problemas de aprendizaje, autismo o antecedentes familiares de la condición. También es importante considerar la realización de la prueba en mujeres con fallas ováricas prematuras o en hombres con insuficiencia testicular.
En tuMédico.es ofrecemos el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil con la mejor calidad y los precios más competitivos en la localidad de Mompía. Nuestros profesionales especializados te brindarán un servicio de excelencia para que puedas obtener un diagnóstico preciso y oportuno.
En resumen, el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es una prueba fundamental para detectar esta condición genética y poder ofrecer el tratamiento adecuado. No esperes más y reserva tu cita en tuMédico.es para realizar el test y obtener la tranquilidad que necesitas.
El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es una prueba genética que permite detectar la presencia de mutaciones en el gen FMR1, asociadas con el Síndrome del Cromosoma X-Frágil, una enfermedad genética hereditaria.
El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil se recomienda a personas que presentan síntomas de retraso mental, problemas de aprendizaje o trastornos del comportamiento, ya que estas pueden ser señales de esta condición genética.
Realizar el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es fundamental para obtener un diagnóstico preciso y poder ofrecer un tratamiento adecuado a las personas afectadas por esta enfermedad genética.
En Mompía, el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil se realiza de forma sencilla y rápida, con resultados precisos que ayudarán a determinar la presencia de mutaciones en el gen FMR1.
En caso de obtener resultados positivos en el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil, es importante consultar con un especialista para recibir asesoramiento genético y planificar un tratamiento adecuado para la condición.
Todo correcto
Mis venas son difíciles y la verdad,las dos enfermeras que han estado conmigo han sido super amables y han tenido una paciencia increíble.
Muy contenta la verdad
Muy buen centro!
Muy buena atención. La enfermera es muy profesional y agradable. La administrativa también.
stela completo es el Test Prenatal no invasivo más avanzado del mercado al estudiar todo el ADN fetal, sin riesgos de aborto y con una plataforma genética validada con sello CE
Con este análisis genético podrás descartar si sufres una mutación MTHFR a1298c. Las personas afectadas tienen más riesgo de sufrir una enfermedad cardiovascular. Sal de dudas con este servicio médico al mejor precio.
Esta prueba "FISH espermatozoides” permite analizar los cromosomas X, Y, 13, 18 y 21 y determinar si existe alguna anomalía remarcable en el esperma.
Si sospechas que tú podrías tener Fibrosis Quística, hay antecedentes en tu familia o quieres saber si tu hijo/a es portador de ella, realizate este test genético que analizará mutaciones en el ADN del gen CTFR de la Fibrosis Quística. Es muy importante hacerle las pruebas pertinentes lo más pronto posible, ya que un diagnóstico temprano permite asignar el tratamiento más adecuado y mejorar la calidad de vida del paciente.
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