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Análisis y pruebas médicas online
El Test de Sexo Fetal es una prueba genética que analiza la sangre de la embarazada para saber el sexo del bebé con una fiabilidad del 98%.
A continuación te mostramos las ciudades en dónde puedes realizar el servicio de Test del Sexo Fetal no invasivo.
Top ciudades más importantes:
El Test de Sexo Fetal es una prueba genética que determina con un alto grado de fiabilidad si tu bebé será niño o niña. Además, se puede realizar mucho antes que las ecografías ginecólogicas, ya que el test es apto a partir de la semana 8 de embarazo.
Este test solo requiere una muestra de sangre como en cualquier otro análisis de rutina. Por tanto, es una prueba no invasiva y sin riesgos. La muestra será analizada en un Laboratorio de Genética que estudiará el ADN fetal que circula por tu sangre y detectará el sexo fetal.
El kit se recogerá en la clínica y se enviará de vuelta al Laboratorio de Genética para su análisis.
En la semana 8 (incluida) de embarazo en adelante.
No es idóneo. El ADN fetal que circula por la sangre de la embarazada aumenta a medida que van pasando las semanas. Si te realizas la prueba antes de la semana 8, el test tendrá una fiabilidad inferior.
Del 98% siempre y cuando estés en la semana 8 o en adelante.
Habitualmente en 72h laborables (máximo 5 días laborables) desde que llega la muestra al Laboratorio central.
El informe lo recibirás por e-mail e importante: lo envía el Laboratorio central que analiza tu muestra de sangre. tuMédico.es ni sus puntos de atención son gestores del envío.
Solo de lunes a jueves. No realizamos tomas de muestras los viernes ni los fines de semana debido a que el kit se debe enviar de inmediato al Laboratorio de Genética.
No. Esta prueba es genética, por lo que puedes comer antes de hacértela.
Sí. Esta prueba es apta para cualquier embarazo incluyendo aquellos concebidos por Reproducción Asistida.
Si tu embarazo es de gemelos, el test no indica el sexo de cada bebé, sino que detectará la presencia del Cromosoma Y. Por tanto, te indicará si uno de los dos bebés es un niño o si ambos son niña.
Mediante un estudio genético podrás descartar si sufres de alguna mutación cromosómica del Factor V, proteína relacionada con la coagulación. Aquellos pacientes con esta mutación pueden sufrir problemas de trombofilia.
La Prueba de Paternidad con validez legal es la forma más segura y sencilla de demostrar si hay parentesco entre dos personas.
Con este análisis genético podrás descartar si sufres una mutación MTHFR c677t. Los pacientes con esa anomalía tienen más riesgo de sufrir enfermedades cardiovasculares. Tu servicio médico al mejor precio.
Con este análisis genético podrás descartar si sufres alguna mutación en el gen de la Protrombina. Los pacientes afectados con esa mutación son más propensos a sufrir Trombosis.
