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Análisis y pruebas médicas online
El Test de Sexo Fetal es un análisis genético de sangre no invasivo con el que ya no tendrás que esperar a la ecografía: podrás saber el sexo de tu bebé en la semana 8 de embarazo y además, con opción a tener tus resultados Express.
El Test de Sexo Fetal es una prueba prenatal no invasiva (NIPT) que determina con un alto grado de fiabilidad si tu bebé es niño o niña. Además, se puede hacer mucho antes que las ecografías, ya que es apto en la 8ª semana.
Resultados online rápidos: en los centros EXPRESS tendrás tus resultados en 72h laborables y en el resto de centros, de 5 a 7 días laborables. El plazo cuenta desde que se recibe la muestra en la sede central del laboratorio.
Test Sexo Fetal (Cromosoma Y)
A continuación te mostramos las ciudades en dónde puedes realizar el servicio de Test del Sexo Fetal no invasivo.
Top ciudades más importantes:
La clínica afiliada te tomará la muestra sanguínea y la enviará al Laboratorio central. Allí no tendrás que pagar nada más por la prueba. Recuerda que nuestras tarifas son exclusivas por reservar a través de tuMédico.es
En la semana 8 (incluida) de embarazo en adelante.
No es idóneo. El ADN fetal que circula por la sangre de la embarazada aumenta a medida que van pasando las semanas. Si te realizas la prueba antes de la semana 8, el test tendrá una fiabilidad inferior.
Entre el 97 y 99% si se realiza a partir de la 8ª ó 10ª semana respectivamente.
El plazo de resultados comienza a contar desde que el Laboratorio central recibe tu muestra. Habitualmente, el laboratorio recibirá la muestra al día siguiente de tu cita.
Los fines de semana y festivos no se consideran días laborables. En casos excepcionales, por ejemplo si la madre tiene una baja fracción de ADN fetal en su sangre o por cuestiones logísticas, el plazo puede verse ligeramente afectado.
No. Esta prueba es genética, por lo que puedes comer antes de hacértela.
Sí. Esta prueba es apta para cualquier embarazo incluyendo aquellos concebidos por Reproducción Asistida.
Si tu embarazo es de gemelos, el test no indica el sexo de cada bebé, sino que detectará la presencia del Cromosoma Y. Por tanto, te indicará si uno de los dos bebés es un niño o si ambos son niña.
El Síndrome X-Frágil es una alteración genética que provoca problemas en el aprendizaje y desarrollo intelectual del paciente, así como marcados rasgos físicos. Un paciente puede ser portador de dicha alteración y transmitírsela a sus hijos.
Si sospechas que tu hijo/a podría tener fibrosis quística, es muy importante hacerle las pruebas pertinentes lo más pronto posible, ya que un diagnóstico temprano permite asignar el tratamiento más adecuado y mejorar la calidad de vida del paciente.
Con este análisis genético podrás descartar si sufres una mutación MTHFR a1298c. Las personas afectadas tienen más riesgo de sufrir una enfermedad cardiovascular. Sal de dudas con este servicio médico al mejor precio.
¿Sabías que hasta el 10% de los cánceres de Mama u Ovario se debe a factores hereditarios? Conoce la salud de tus genes BRCA1 y BRCA2
