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Test Prenatal no invasivo

Precio tuMédico.es desde: 335€
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¿Estás esperando un bebé y quieres asegurarte de su salud desde el principio? Ofrecemos el test prenatal no invasivo, una opción segura y precisa para detectar posibles anomalías genéticas en tu bebé. Olvídate de las pruebas invasivas y dolorosas, con nuestro servicio podrás obtener resultados confiables a través de una simple muestra de sangre. Conoce más sobre este revolucionario test y descubre cómo puede brindarte tranquilidad durante tu embarazo. ¡Tu bebé merece lo mejor!

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Test Prenatal no invasivo. Información adicional

Test prenatal no invasivo: información y opciones

En el ámbito de la medicina, el test prenatal no invasivo se ha convertido en una herramienta fundamental para detectar posibles anomalías genéticas en el feto durante el embarazo. Existen diversas clínicas y hospitales que ofrecen este servicio, y en tuMédico.es te proporcionamos toda la información necesaria para que puedas acceder a ellos.

Análisis genético del embarazo: una herramienta clave

El análisis genético del embarazo, también conocido como test prenatal no invasivo, es una técnica que permite detectar de manera temprana posibles alteraciones cromosómicas en el feto. Mediante una simple extracción de sangre de la madre, se analiza el ADN fetal presente en la misma, lo que brinda información precisa sobre la presencia de aneuploidías en los cromosomas, así como deleciones o duplicaciones cromosómicas.

Este tipo de pruebas se ha convertido en una alternativa segura y confiable a los métodos invasivos tradicionales, como la amniocentesis o la biopsia corial, que conllevan un mayor riesgo para la madre y el feto. Además, el test prenatal no invasivo se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación, lo que permite detectar anomalías genéticas de manera temprana.

Aneuploidías en cromosomas: detección y significado

Las aneuploidías en los cromosomas son alteraciones genéticas que se caracterizan por la presencia de un número anormal de cromosomas en las células del organismo. Entre las más comunes se encuentran el síndrome de Down (Trisomía 21), el síndrome de Edwards (Trisomía 18) y el síndrome de Patau (Trisomía 13).

El síndrome de Down es una de las aneuploidías más conocidas y se caracteriza por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Esta condición puede dar lugar a retraso en el desarrollo, características faciales distintivas y mayor riesgo de enfermedades cardíacas y problemas de salud en general.

Por otro lado, el síndrome de Edwards y el síndrome de Patau son trisomías más raras, pero también más graves. El síndrome de Edwards se produce por la presencia de una copia extra del cromosoma 18, mientras que el síndrome de Patau se debe a una copia extra del cromosoma 13. Ambas condiciones suelen ser incompatibles con la vida y pueden ocasionar malformaciones graves en diferentes órganos y sistemas del cuerpo.

Calidad, resultados y competitividad en el precio

En tuMédico.es nos enorgullece ofrecer a nuestros usuarios una selección de clínicas y hospitales que brindan el servicio de test prenatal no invasivo. Nuestro compromiso es garantizar la calidad de los servicios que promocionamos, así como la obtención de resultados precisos y confiables.

Entendemos la importancia de contar con información clara y precisa durante el embarazo, y por eso nos aseguramos de trabajar con profesionales de la medicina altamente capacitados y con tecnología de vanguardia. Además, nos esforzamos por ofrecer opciones competitivas en cuanto a precios, para que puedas acceder a este servicio sin que suponga una carga económica excesiva.

Relación entre análisis genético del embarazo y aneuploidías en cromosomas

El análisis genético del embarazo, o test prenatal no invasivo, es una herramienta fundamental para detectar la presencia de aneuploidías en los cromosomas. Gracias a esta técnica, es posible identificar de manera temprana posibles alteraciones genéticas en el feto, como el síndrome de Down, el síndrome de Edwards y el síndrome de Patau.

El test prenatal no invasivo utiliza técnicas de secuenciación del ADN fetal presentes en la sangre materna para analizar la presencia de copias extra o ausentes de cromosomas. Esto permite a los profesionales de la medicina obtener información precisa sobre el estado genético del feto, sin necesidad de recurrir a métodos invasivos que conllevan mayores riesgos.

Síndrome de Down (Trisomía 21)

El síndrome de Down, también conocido como Trisomía 21, es una de las aneuploidías más comunes y conocidas. Se caracteriza por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, lo que provoca una serie de características físicas distintivas y puede dar lugar a retraso en el desarrollo y mayor riesgo de enfermedades cardíacas y problemas de salud en general.

Es importante destacar que el test prenatal no invasivo es una herramienta eficaz para detectar la presencia de esta alteración genética, lo que permite a los padres tomar decisiones informadas y recibir el apoyo necesario durante el embarazo y después del nacimiento del bebé.

Síndrome de Edwards (Trisomía 18)

El síndrome de Edwards, o Trisomía 18, es una aneuploidía más rara pero también más grave. Se produce por la presencia de una copia extra del cromosoma 18 y suele ser incompatible con la vida. Los bebés afectados por esta condición presentan malformaciones graves en diferentes órganos y sistemas del cuerpo, lo que hace que su esperanza de vida sea limitada.

El análisis genético del embarazo es una herramienta esencial para detectar la presencia de esta alteración genética, lo que permite a los padres recibir un diagnóstico temprano y tomar decisiones informadas en caso de confirmarse la presencia del síndrome de Edwards.

Síndrome de Patau (Trisomía 13)

El síndrome de Patau, o Trisomía 13, es otra aneuploidía más rara pero también muy grave. Se produce por la presencia de una copia extra del cromosoma 13 y, al igual que el síndrome de Edwards, suele ser incompatible con la vida. Los bebés afectados por esta condición presentan malformaciones graves en diferentes órganos y sistemas del cuerpo.

El test prenatal no invasivo es una herramienta fundamental para detectar la presencia de esta alteración genética, lo que permite a los padres recibir un diagnóstico temprano y tomar decisiones informadas en caso de confirmarse la presencia del síndrome de Patau.

En tuMédico.es te ofrecemos toda la información necesaria para acceder a clínicas y hospitales que brindan el servicio de test prenatal no invasivo. No dudes en contactarnos para obtener más detalles y reservar tu cita. Tu tranquilidad y la salud de tu bebé son nuestra prioridad.

¿Qué es el Test prenatal no invasivo?

El Test prenatal no invasivo es una prueba que se utiliza para detectar ciertas anomalías cromosómicas en el feto, como el síndrome de Down, el síndrome de Edwards y el síndrome de Patau. Esta prueba se realiza a través de un análisis de sangre de la madre y ofrece resultados altamente precisos.

¿Cuál es la precisión del Test prenatal no invasivo?

El Test prenatal no invasivo tiene una alta precisión en la detección de anomalías cromosómicas. Sin embargo, es importante tener en cuenta que esta prueba no es diagnóstica y los resultados deben ser confirmados mediante pruebas invasivas, como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas.

¿Cuándo se puede realizar el Test prenatal no invasivo?

El Test prenatal no invasivo se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo. Es importante consultar con tu médico para determinar el momento adecuado para realizar esta prueba.

¿Dónde puedo realizar el Test prenatal no invasivo?

En tuMédico.es ofrecemos el servicio de Test prenatal no invasivo. Nuestro equipo de profesionales altamente capacitados está disponible para brindarte la atención que necesitas. Contáctanos para obtener más información sobre nuestros servicios.

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