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¿Sabías que el Síndrome del Cromosoma X-Frágil es la causa más común de discapacidad intelectual hereditaria? En nuestra página Web, te ofrecemos la posibilidad de realizar el Test de Síndrome del Cromosoma X-Frágil en Pontevedra, de forma rápida y sencilla. Detectar a tiempo esta condición genética es fundamental para poder ofrecer el tratamiento adecuado y mejorar la calidad de vida de quienes lo padecen. No esperes más y accede a nuestro servicio de análisis y test médicos para cuidar tu salud y la de tus seres queridos. ¡Descubre más sobre esta prueba y toma el control de tu bienestar!
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Pontevedra
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El Síndrome del Cromosoma X-Frágil es una enfermedad genética que afecta principalmente a hombres y puede causar retraso mental, problemas de comportamiento y dificultades de aprendizaje. Se produce por una mutación en el gen FMR1 que afecta al cromosoma X.
Realizar el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es fundamental para detectar esta enfermedad de forma temprana y poder ofrecer un tratamiento adecuado. Además, conocer el diagnóstico genético puede ayudar a tomar decisiones informadas sobre el futuro de la persona afectada.
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El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es una prueba genética que se realiza para detectar posibles alteraciones en el cromosoma X que pueden causar esta condición genética.
Realizar el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es fundamental para detectar esta condición genética a tiempo y poder tomar las medidas necesarias para el tratamiento y cuidado del paciente.
El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil se recomienda en casos de sospecha de esta condición genética, especialmente en pacientes con retraso en el desarrollo o problemas de aprendizaje.
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Todo correcto
Mis venas son difíciles y la verdad,las dos enfermeras que han estado conmigo han sido super amables y han tenido una paciencia increíble.
Muy contenta la verdad
Muy buen centro!
Muy buena atención. La enfermera es muy profesional y agradable. La administrativa también.
¿Problemas de anemia, dolor abdominal o molestias tras comer algún alimento? Este análisis permite determinar, mediante un tipaje genético, si eres susceptible a la Celiaquía.
El Cariotipo Molecular es una prueba de alta profundidad genética que permite detectar síndromes y alteraciones genéticas en casos de autismo, fertilidad etc.
Con este análisis genético podrás descartar si sufres una mutación MTHFR a1298c. Las personas afectadas tienen más riesgo de sufrir una enfermedad cardiovascular. Sal de dudas con este servicio médico al mejor precio.
El Test de Sexo Fetal es un análisis genético de sangre no invasivo con el que ya no tendrás que esperar a la ecografía: podrás saber el sexo de tu bebé en la semana 8 de embarazo y además, con opción a tener tus resultados Express.
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