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Descubre la importancia de realizar el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil en Ciudad Real para prevenir posibles complicaciones de salud. Con este análisis médico, podrás conocer más sobre esta condición genética y tomar medidas preventivas para cuidar tu bienestar y el de tus seres queridos. No esperes a que los síntomas aparezcan, ¡anticípate y mantén tu salud bajo control! En nuestra página Web encontrarás información detallada sobre este servicio y los beneficios de realizarlo. ¡Atrévete a conocer más sobre tu salud y toma el control de tu bienestar!
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Ciudad Real
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El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es una prueba genética que se realiza para detectar la presencia de una alteración en el gen FMR1, que está asociado con el Síndrome del Cromosoma X-Frágil. Esta condición genética puede causar diversas alteraciones en el desarrollo físico, cognitivo y del comportamiento en las personas que la padecen.
Realizar el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es fundamental para detectar de manera temprana esta condición genética y poder ofrecer un tratamiento adecuado a las personas afectadas. Además, conocer si se es portador de esta alteración genética puede ser de gran ayuda para planificar futuros embarazos y evitar la transmisión de la enfermedad a la descendencia.
El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil se recomienda especialmente a aquellas personas que tienen antecedentes familiares de la enfermedad, así como a aquellas que presentan síntomas o signos que podrían estar relacionados con esta condición genética. También es importante considerar la realización de esta prueba en mujeres que están planeando un embarazo o que ya están embarazadas.
En tuMédico.es ofrecemos el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil con la mejor calidad y los precios más competitivos en la localidad de Ciudad Real. Nuestros profesionales altamente cualificados te brindarán un servicio de excelencia para que puedas obtener los resultados de manera rápida y precisa.
En resumen, realizar el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es una decisión importante que puede tener un impacto significativo en tu salud y en la de tus seres queridos. No esperes más y agenda tu cita en una de nuestras clínicas u hospitales asociados en Ciudad Real para realizar esta prueba genética. ¡Tu bienestar y el de tu familia es lo más importante!
El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es una prueba genética que se realiza para detectar la presencia de mutaciones en el gen FMR1, que pueden causar el Síndrome del Cromosoma X-Frágil, una enfermedad genética que afecta al desarrollo cognitivo y físico.
El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil se recomienda especialmente en personas con antecedentes familiares de la enfermedad, así como en aquellos que presentan síntomas como retraso en el desarrollo, problemas de aprendizaje o trastornos del comportamiento.
El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil se realiza a través de un análisis de sangre o de saliva, en el cual se busca la presencia de mutaciones en el gen FMR1. Es un procedimiento sencillo y no invasivo.
El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil proporciona información sobre la presencia de mutaciones en el gen FMR1, lo cual puede ayudar a diagnosticar la enfermedad y a tomar decisiones sobre el tratamiento y el manejo de la misma.
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Todo correcto
Mis venas son difíciles y la verdad,las dos enfermeras que han estado conmigo han sido super amables y han tenido una paciencia increíble.
Muy contenta la verdad
Muy buen centro!
Muy buena atención. La enfermera es muy profesional y agradable. La administrativa también.
sequens stela esencial es el test prenatal no invasivo básico que analiza 5 de los 24 cromosomas del bebé, además del sexo fetal. Es una opción básica y asequible analizada con la última tecnología genética de Illumina.
Con este análisis genético podrás descartar si sufres una mutación MTHFR c677t. Los pacientes con esa anomalía tienen más riesgo de sufrir enfermedades cardiovasculares. Tu servicio médico al mejor precio.
Si tu pareja ha sufrido abortos de repetición o tienes más de 45 años, puede que existan alteraciones o roturas en el material genético del espermatozoide. Con esta prueba podrás saber si existen anomalías destacables.
Mediante un estudio genético podrás descartar si sufres de alguna mutación cromosómica del Factor V, proteína relacionada con la coagulación. Aquellos pacientes con esta mutación pueden sufrir problemas de trombofilia.
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