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Descubre la importancia de realizar el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil en Ciudad Real para prevenir posibles complicaciones de salud. Con este análisis médico, podrás conocer más sobre esta condición genética y tomar medidas preventivas para cuidar tu bienestar y el de tus seres queridos. No esperes a que los síntomas aparezcan, ¡anticípate y mantén tu salud bajo control! En nuestra página Web encontrarás información detallada sobre este servicio y los beneficios de realizarlo. ¡Atrévete a conocer más sobre tu salud y toma el control de tu bienestar!
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Ciudad Real
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El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es una prueba genética que se realiza para detectar la presencia de una alteración en el gen FMR1, que está asociado con el Síndrome del Cromosoma X-Frágil. Esta condición genética puede causar diversas alteraciones en el desarrollo físico, cognitivo y del comportamiento en las personas que la padecen.
Realizar el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es fundamental para detectar de manera temprana esta condición genética y poder ofrecer un tratamiento adecuado a las personas afectadas. Además, conocer si se es portador de esta alteración genética puede ser de gran ayuda para planificar futuros embarazos y evitar la transmisión de la enfermedad a la descendencia.
El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil se recomienda especialmente a aquellas personas que tienen antecedentes familiares de la enfermedad, así como a aquellas que presentan síntomas o signos que podrían estar relacionados con esta condición genética. También es importante considerar la realización de esta prueba en mujeres que están planeando un embarazo o que ya están embarazadas.
En tuMédico.es ofrecemos el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil con la mejor calidad y los precios más competitivos en la localidad de Ciudad Real. Nuestros profesionales altamente cualificados te brindarán un servicio de excelencia para que puedas obtener los resultados de manera rápida y precisa.
En resumen, realizar el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es una decisión importante que puede tener un impacto significativo en tu salud y en la de tus seres queridos. No esperes más y agenda tu cita en una de nuestras clínicas u hospitales asociados en Ciudad Real para realizar esta prueba genética. ¡Tu bienestar y el de tu familia es lo más importante!
El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es una prueba genética que se realiza para detectar la presencia de mutaciones en el gen FMR1, que pueden causar el Síndrome del Cromosoma X-Frágil, una enfermedad genética que afecta al desarrollo cognitivo y físico.
El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil se recomienda especialmente en personas con antecedentes familiares de la enfermedad, así como en aquellos que presentan síntomas como retraso en el desarrollo, problemas de aprendizaje o trastornos del comportamiento.
El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil se realiza a través de un análisis de sangre o de saliva, en el cual se busca la presencia de mutaciones en el gen FMR1. Es un procedimiento sencillo y no invasivo.
El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil proporciona información sobre la presencia de mutaciones en el gen FMR1, lo cual puede ayudar a diagnosticar la enfermedad y a tomar decisiones sobre el tratamiento y el manejo de la misma.
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Todo correcto
Mis venas son difíciles y la verdad,las dos enfermeras que han estado conmigo han sido super amables y han tenido una paciencia increíble.
Muy contenta la verdad
Muy buen centro!
Muy buena atención. La enfermera es muy profesional y agradable. La administrativa también.
Con este análisis genético podrás descartar si sufres alguna mutación en el gen de la Protrombina. Los pacientes afectados con esa mutación son más propensos a sufrir Trombosis.
Reserva nuestro chequeo PCR que incluye 7 infecciones de transmisión sexual, las más habituales, incluyendo Clamidia y Gonorrea, pero también otros patógenos de fácil contagio como los Mycoplasmas, Ureaplasmas y Tricomonas. Solo requiere una muestra de orina y no haber miccionado 2 horas antes. La muestra es recogida en el propio centro asociado.
Si sospechas que tú podrías tener Fibrosis Quística, hay antecedentes en tu familia o quieres saber si tu hijo/a es portador de ella, realizate este test genético que analizará mutaciones en el ADN del gen CTFR de la Fibrosis Quística. Es muy importante hacerle las pruebas pertinentes lo más pronto posible, ya que un diagnóstico temprano permite asignar el tratamiento más adecuado y mejorar la calidad de vida del paciente.
¿Problemas de anemia, dolor abdominal o molestias tras comer algún alimento? Este análisis permite determinar, mediante un tipaje genético, si eres susceptible a la Celiaquía.
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