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Test Prenatal Previgen 25

Test Prenatal Previgen 25

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Test Prenatal Previgen 25

Incluye 25 pruebas: Aneuploidías de todos los cromosomas (24) + Sexo fetal

El Test Prenatal Previgen 25 destaca por ampliar el cribado no invasivo a todos los cromosomas del bebé, detectando cualquier aneuploidía junto al sexo fetal.

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TEST PRENATAL DE TODOS LOS CROMOSOMAS

⚠️ Importante: por festivo local, no se tomarán muestras de sangre del miércoles 19 al viernes 21 de junio (ambos incluidos). Las citas se retomarán a partir del lunes 24. Estos festivos también aplican al plazo de entrega de resultados.

¿Qué es una prueba ADN fetal?

Un Test Prenatal no invasivo es una prueba de ADN fetal que determina el riesgo a que el bebé tenga una alteración en sus cromosomas y sin riesgos de ningún tipo: únicamente se requiere una pequeña muestra de sangre de la madre (como en cualquier otro análisis).

Elegir el Test Prenatal Previgen 25 supone ampliar el estudio de ADN al detectar alteraciones (trisomías y aneuploidías) en todos los cromosomas del bebé. Además también indica si el bebé es niño o niña.

La amplitud de este Test Prenatal permite detectar, además de alteraciones como la del cromosoma 21 (Síndrome de Down), otro tipo de trisomías como la de los cromosomas 9, 16 y 22, asociados a abortos espontáneos durante el primer trimestre de gestación.

25 pruebas incluidas:

  • Estudio de las aneuploidías de todos los cromosomas del bebé
  • Trisomías 13, 18 y 21 para detección de Síndrome de Down, Síndrome de Edwards y Síndrome de Patau
  • Cromosomas sexuales X / Y: para detección de Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Trisomía X o el Síndrome 47 XXY
  • Detección del sexo del bebé

En embarazo de gemelos, el sexo fetal se determina por la presencia del cromosoma Y. Si se detecta este cromosoma, al menos uno de los fetos es de sexo masculino.

TASAS DE SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD

  • Sensibilidad: 100% para las Trisomías 13, 18, 21, X, Y y resto de cromosomas
  • Especificidad: Trisomías 13, 18 y 21: 99,99%. Cromosomas sexuales: 99,90%. Resto de trisomías: 99,94%

Las tasas del resto de cromosomas, al ser un tipo de alteración poco frecuente, se han calculado con número de casos diagnósticados inferior que a las trisomías 13, 18 y 21.

Entrega de resultados y Consejo Genético:

  • Resultados: 10 días laborables desde la recepción de muestra en la central

Antes y después del test tendrás acceso a los servicios de Consejo Genético de los genetistas de Lorgen, para explicarte los resultados y resolver tus dudas.

Cita previa:

  • Tendrás tu cita en una clínica afiliada en aproximadamente 24 - 48h laborables desde el pago online del test
  • Las citas se dan exclusivamente de lunes a jueves. No se toman muestras en festivos ni vísperas.

REQUISITOS DE LA EMBARAZADA: 

  • Cumplir la semana 10 de gestación (10+0) en el momento de la toma de la muestra
  • Es válido para embarazos por donación de óvulos o gestación gemelar
  • Si has sido diagnóstica como gestación con gemelo evanescente, has padecido un cáncer, recibido un tratamiento de heparina, transfusión de sangre transplante o de médula ósea, contacta con nosotros para asesorarte sin compromiso
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