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Test Prenatal Previgen Advance. Precio desde 749€

Test Prenatal Previgen Advance

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Test Prenatal Previgen Advance
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Test Prenatal Previgen Advance

Incluye: Todos los Cromosomas del bebé, Sexo fetal y 5 síndromes de Microdeleción

El Test Prenatal Previgen Advance analiza aneuploidias de todos los cromosomas del bebé (24 en total), además de microdeleciones y el sexo fetal.

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Laboratorio Lorgen - A Coruña

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Laboratorio Lorgen - Vitoria

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Laboratorio Lorgen - Albacete

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Laboratorio Lorgen - Torrevieja

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Laboratorio Lorgen - Almería

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Laboratorio Lorgen - Barcelona (Aragó)

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Laboratorio Lorgen - Jerez de la Frontera

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Laboratorio Lorgen - Santander

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Laboratorio Lorgen - Castellón de la Plana

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Laboratorio Lorgen - Benicasim

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Laboratorio Lorgen - Murcia

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Laboratorio Lorgen - Montequinto (Dos Hermanas)

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Laboratorio Lorgen - Ecija

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Laboratorio Lorgen - Alcoi

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Laboratorio Lorgen - Valladolid

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Laboratorio Lorgen - Valladolid

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Laboratorio Lorgen - Bilbao

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Laboratorio Lorgen - Zamora

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Laboratorio Lorgen - Zaragoza

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Laboratorio Lorgen Sevilla

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EL TEST PRENATAL MÁS COMPLETO

El test prenatal no invasivo más completo, al analizar la presencia de alteraciones en todos los cromosomas del bebé, junto a un perfil de 5 síndromes de microdelecion, además del sexo fetal.

¿Qué analiza Previgen Advance?

Todos los cromosomas 

Previgen Advance amplía el estudio de aneuploidias a todos los cromosomas del bebé, entre los que destacan:

- Cromosoma 13 (Síndrome de Patau)
- Cromosoma 18 (Síndrome de Edwards)
- Cromosoma 21 (Síndrome de Down)
- Cromosoma sexual X
- Cromosoma sexual Y

Panel de Microdeleciones

Un completo panel de detección de síndromes provocados por microdeleciones:

- Síndrome 22q11.2 (Sídrome de DiGeorge, Velo-cardio-facial)
- Síndrome por deleción de la región 1p36
- Síndrome de Angelman / Prader-Willi (deleción región 15q11.2)*
- Síndrome de Cri du chat (5p-Síndrome)
- Síndrome de Wolf-Hirschhorn (4p-Síndrome)

Detección del sexo fetal

Sabrás si es niño o niña antes de la ecografía habitual.

Plazo de entrega de resultados

En 10 días laborables recibirás el informe completo.

Incluye consulta médica de Consejo Genético

Este test incluye una consulta con el equipo de especialistas en Consejo Genético de los Laboratorios Lorgen. Te explicarán los resultados y resolverán tus dudas. La consulta es vía telefónica o videollamada bajo cita previa.

Información técnica adicional

La microdeleción que ocasiona los Síndrome de Angelman y Prader-Willi (15q11.2) es la misma. En caso de resultado positivo, es recomendable la realización de una prueba específica para confirmar el Síndrome exacto. La realización de la prueba es opcional y se encuentra disponible bajo presupuesto.

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Test Prenatal Previgen
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La alternativa segura a la Amniocentesis: sin riesgos para ti ni el bebé. Fiabilidad del 99%.

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