◼️ COVID-19: reserva tu PCR, Antígenos y Anticuerpos [➔ RESERVA TU TEST]
☎️ Contacta con nosotros | ✏️ Pídenos presupuesto | 📋 Resultados
Análisis y pruebas médicas online
Elige tu provincia
Elige tu población
◼️ COVID-19: reserva tu PCR, Antígenos y Anticuerpos [➔ RESERVA TU TEST]
☎️ Contacta con nosotros | ✏️ Pídenos presupuesto | 📋 Resultados
Análisis y pruebas médicas online
Con este Test genético podrás conocer el nivel de riesgo a desarrollar un Cáncer de Colon por antecentes familiares. Para esta prueba se necesita una muestra de ADN (saliva) que podrás tomar en la comodidad de tu casa.
Recibe el kit sanitario para tomar
la muestra de ADN (saliva)
en tu domicilio en 24 - 48h laborables
El Test genético de Cáncer de Colón es una prueba de última generación que permite conocer la predisposición a sufrir dicho cáncer, analizando un completo panel de 14 genes por la técnica NGS. Los recientes avances en biología molecular permiten detectar si eres un paciente con alto riesgo de sufrir ese cáncer.
Cada año se diagnostican en nuestro país unos 26.000 casos de Cáncer de Colon:
La identificación de estos casos es enormemente importante para incrementar la tasa de diagnósticos precoces.
Solo hay que recordar que la prevención y su diagnóstico precoz del Cancer de Colon puede conllevar tasas de curación de hasta el 90%, lo cual es similar a las tasas de supervivencia conseguidas mediante el cribado mamario.
Aproximadamente el 3% de los casos de cáncer colorrectal se origina en una afección hereditaria conocida como el Síndrome de Lynch (en ocasiones llamado cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis o HNPCC). Las personas con esta afección tienen una mayor probabilidad de cáncer colorrectal, especialmente a una edad temprana (antes de los 50 años).
Los hijos y hermanos de las personas con Síndrome de Lynch tienen el 50% de probabilidades de heredar esta afección. Los padres y otros familiares consanguíneos como abuelos, tíos y sobrinos también tienen mayor riesgo de padecer el Síndrome de Lynch.
Para conocer si un familiar tiene Síndrome de Lynch, se debe determinar si existe alguna mutación de los genes MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2 (incluidos en este test).
- Estudio de 14 genes mediante técnica NGS
- Kit sanitario enviado a domicilio para tomar la muestra de ADN (saliva)
- Valoración de resultados por teleconsulta con especialista de Consejo Genético
Este test analiza los siguientes 15 genes: APC, BMPR1A, ENG, EPCAM, FLCN, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, PMS1, PMS2, PTEN, SMAD4.
Paso 1. Compra el test en la web o por teléfono
Paso 2. El laboratorio te envía el kit a casa para tomar la muestra de saliva
Paso 3. Solicitas la recogida gratuita
El laboratorio recibirá el kit con tu muestra y tendrá los resultados en 15 días.
Tras ello, un especialista en Consejo Genético de los Laboratorios Lorgen contactará contigo para explicarte los resultados. Con ello podrás iniciar un Plan de Salud y Prevención personalizado, e indicarte si es recomendable que tu familia más cercana realice algún estudio o prueba diagnóstica.
El Test de Trombofilias básico detecta 3 mutaciones de tu ADN, con la máxima fiabilidad y comodidad, al realizarse con un kit a domicilio de saliva. El Laboratorio analiza tu ADN y te envía los resultados en 5 días hábiles.
Si sospechas que tu hijo/a podría tener fibrosis quística, es muy importante hacerle las pruebas pertinentes lo más pronto posible, ya que un diagnóstico temprano permite asignar el tratamiento más adecuado y mejorar la calidad de vida del paciente.
El Test Previgen 33 es el estudio prenatal no invasivo más completo y seguro, analizando todos los cromosomas y un completo panel de síndromes de microdeleción
El Cariotipo Molecular es una prueba de alta profundidad genética que permite detectar síndromes y alteraciones genéticas en casos de autismo, fertilidad etc.
