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Inicio > Análisis de Genética > Desde 499€ - Test Genético de Cáncer de Colon hereditario

Test Genético de Cáncer de Colon hereditario

Test Genético de Cáncer de Colon hereditario

Test Genético de Cáncer de Colon hereditario

499 € Precio desde:
Test Genético de Cáncer de Colon hereditario
Estudio de 14 genes con kit a domicilio y Consejería Genética

Con este Test genético podrás conocer el nivel de riesgo a desarrollar un Cáncer de Colon por antecentes familiares. Para esta prueba se necesita una muestra de ADN (saliva) que podrás tomar en la comodidad de tu casa.

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Ponemos a tu disposición Test Genético de Cáncer de Colon hereditario en España a un precio asequible con los mejores laboratorios y centros médicos

Test Genéticos a domicilio (Envío nacional)

valoración: 4,79

Recibe el kit sanitario para tomar
la muestra de ADN (saliva)
en tu domicilio en 24 - 48h laborables

499 €
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PREVENCIÓN DEL CÁNCER DE COLON

El Test genético de Cáncer de Colón es una prueba de última generación que permite conocer la predisposición a sufrir dicho cáncer, analizando un completo panel de 14 genes por la técnica NGS. Los recientes avances en biología molecular permiten detectar si eres un paciente con alto riesgo de sufrir ese cáncer. 

El 25% de los casos de Cáncer de Colon son hereditarios

Cada año se diagnostican en nuestro país unos 26.000 casos de Cáncer de Colon:

  • Entre el 5 y el 10% presentan un patrón claramente hereditario
  • Hasta el 25% de los casos tienen un patrón familiar

 La identificación de estos casos es enormemente importante para incrementar la tasa de diagnósticos precoces.

El diagnóstico precoz supone una tasa de curación del 90%

Solo hay que recordar que la prevención y su diagnóstico precoz del Cancer de Colon puede conllevar tasas de curación de hasta el 90%, lo cual es similar a las tasas de supervivencia conseguidas mediante el cribado mamario.

Síndrome de Lynch: Cáncer de colon hereditario no polipósico

Aproximadamente el 3% de los casos de cáncer colorrectal se origina en una afección hereditaria conocida como el Síndrome de Lynch (en ocasiones llamado cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis o HNPCC). Las personas con esta afección tienen una mayor probabilidad de cáncer colorrectal, especialmente a una edad temprana (antes de los 50 años).

Los hijos y hermanos de las personas con Síndrome de Lynch tienen el 50% de probabilidades de heredar esta afección. Los padres y otros familiares consanguíneos como abuelos, tíos y sobrinos también tienen mayor riesgo de padecer el Síndrome de Lynch.

Para conocer si un familiar tiene Síndrome de Lynch, se debe determinar si existe alguna mutación de los genes MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2 (incluidos en este test).

Servicios incluidos en el test:

- Estudio de 14 genes mediante técnica NGS
- Kit sanitario enviado a domicilio para tomar la muestra de ADN (saliva)
- Valoración de resultados por teleconsulta con especialista de Consejo Genético

Este test analiza los siguientes 15 genes: APC, BMPR1A, ENG, EPCAM, FLCN, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, PMS1, PMS2, PTEN, SMAD4.

¿Cómo me hago el test?

Paso 1. Compra el test en la web o por teléfono
Paso 2. El laboratorio te envía el kit a casa para tomar la muestra de saliva
Paso 3. Solicitas la recogida gratuita 

El laboratorio recibirá el kit con tu muestra y tendrá los resultados en 15 días.

Tras ello, un especialista en Consejo Genético de los Laboratorios Lorgen contactará contigo para explicarte los resultados. Con ello podrás iniciar un Plan de Salud y Prevención personalizado, e indicarte si es recomendable que tu familia más cercana realice algún estudio o prueba diagnóstica.

Mutación MTHFR a1298c
Mutación MTHFR a1298c

Con este análisis genético podrás descartar si sufres una mutación MTHFR a1298c. Las personas afectadas tienen más riesgo de sufrir una enfermedad cardiovascular. Sal de dudas con este servicio médico al mejor precio.

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Test de Trombofilias completo
Test de Trombofilias completo

Los pacientes afectados por Trombosis tienen un mayor riesgo de formar coágulos (trombos) en las venas o arterias, pudiendo provocar abortos recurrentes o problemas de fertilidad.

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Mutación MTHFR c677T
Mutación MTHFR c677T

Con este análisis genético podrás descartar si sufres una mutación MTHFR c677t. Los pacientes con esa anomalía tienen más riesgo de sufrir enfermedades cardiovasculares. Tu servicio médico al mejor precio.

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Mutación del Factor V Leiden
Mutación del Factor V Leiden

Mediante un estudio genético podrás descartar si sufres de alguna mutación cromosómica del Factor V, proteína relacionada con la coagulación. Aquellos pacientes con esta mutación pueden sufrir problemas de trombofilia.

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