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Test Genético de Cáncer de Colon hereditario

Test Genético de Cáncer de Colon hereditario

Test Genético de Cáncer de Colon hereditario

499 € Precio desde:
Test Genético de Cáncer de Colon hereditario
Estudio de 14 genes con kit a domicilio y Consejería Genética

Con este Test genético podrás conocer el nivel de riesgo a desarrollar un Cáncer de Colon por antecentes familiares. Para esta prueba se necesita una muestra de ADN (saliva) que podrás tomar en la comodidad de tu casa.

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Laboratorio Lorgen (Granada)

valoración: 4,94

Recibe el kit sanitario para tomar
la muestra de ADN (saliva)
en tu domicilio en 24 - 48h laborables

499 €
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PREVENCIÓN DEL CÁNCER DE COLON

El Test genético de Cáncer de Colón es una prueba de última generación que permite conocer la predisposición a sufrir dicho cáncer, analizando un completo panel de 14 genes por la técnica NGS. Los recientes avances en biología molecular permiten detectar si eres un paciente con alto riesgo de sufrir ese cáncer. 

El 25% de los casos de Cáncer de Colon son hereditarios

Cada año se diagnostican en nuestro país unos 26.000 casos de Cáncer de Colon:

  • Entre el 5 y el 10% presentan un patrón claramente hereditario
  • Hasta el 25% de los casos tienen un patrón familiar

 La identificación de estos casos es enormemente importante para incrementar la tasa de diagnósticos precoces.

El diagnóstico precoz supone una tasa de curación del 90%

Solo hay que recordar que la prevención y su diagnóstico precoz del Cancer de Colon puede conllevar tasas de curación de hasta el 90%, lo cual es similar a las tasas de supervivencia conseguidas mediante el cribado mamario.

Síndrome de Lynch: Cáncer de colon hereditario no polipósico

Aproximadamente el 3% de los casos de cáncer colorrectal se origina en una afección hereditaria conocida como el Síndrome de Lynch (en ocasiones llamado cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis o HNPCC). Las personas con esta afección tienen una mayor probabilidad de cáncer colorrectal, especialmente a una edad temprana (antes de los 50 años).

Los hijos y hermanos de las personas con Síndrome de Lynch tienen el 50% de probabilidades de heredar esta afección. Los padres y otros familiares consanguíneos como abuelos, tíos y sobrinos también tienen mayor riesgo de padecer el Síndrome de Lynch.

Para conocer si un familiar tiene Síndrome de Lynch, se debe determinar si existe alguna mutación de los genes MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2 (incluidos en este test).

Servicios incluidos en el test:

- Estudio de 14 genes mediante técnica NGS
- Kit sanitario enviado a domicilio para tomar la muestra de ADN (saliva)
- Valoración de resultados por teleconsulta con especialista de Consejo Genético

Este test analiza los siguientes 15 genes: APC, BMPR1A, ENG, EPCAM, FLCN, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, PMS1, PMS2, PTEN, SMAD4.

¿Cómo me hago el test?

Paso 1. Compra el test en la web o por teléfono
Paso 2. El laboratorio te envía el kit a casa para tomar la muestra de saliva
Paso 3. Solicitas la recogida gratuita 

El laboratorio recibirá el kit con tu muestra y tendrá los resultados en 15 días.

Tras ello, un especialista en Consejo Genético de los Laboratorios Lorgen contactará contigo para explicarte los resultados. Con ello podrás iniciar un Plan de Salud y Prevención personalizado, e indicarte si es recomendable que tu familia más cercana realice algún estudio o prueba diagnóstica.

Test de Trombofilias básico
Test de Trombofilias básico

El Test de Trombofilias básico detecta 3 mutaciones de tu ADN, con la máxima fiabilidad y comodidad, al realizarse con un kit a domicilio de saliva. El Laboratorio analiza tu ADN y te envía los resultados en 5 días hábiles.

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Test Genético de Fibrosis Quística
Test Genético de Fibrosis Quística

Si sospechas que tu hijo/a podría tener fibrosis quística, es muy importante hacerle las pruebas pertinentes lo más pronto posible, ya que un diagnóstico temprano permite asignar el tratamiento más adecuado y mejorar la calidad de vida del paciente.

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Test Prenatal Previgen 33
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El Test Previgen 33 es el estudio prenatal no invasivo más completo y seguro, analizando todos los cromosomas y un completo panel de síndromes de microdeleción

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Cariotipo Molecular (Array-CGH) de 750K
Cariotipo Molecular (Array-CGH) de 750K

El Cariotipo Molecular es una prueba de alta profundidad genética que permite detectar síndromes y alteraciones genéticas en casos de autismo, fertilidad etc.

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