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Análisis y pruebas médicas online
¿Sabías que hasta el 10% de los cánceres de Mama u Ovario se debe a factores hereditarios? Conoce la salud de tus genes BRCA1 y BRCA2
Recibe el kit sanitario para tomar
la muestra de ADN (saliva)
en tu domicilio en 24 - 48h laborables
El Test BRCA 1 / BRCA 2 es un avanzado análisis genético que estudia la predisposición a padecer un Cáncer de Mama o de Ovario por factores hereditarios, es decir, si ha habido antecedentes familiares.
Tanto el BRCA1 como el BRCA2 son genes supresores tumorales que comúnmente tienen la función de controlar el crecimiento celular y la muerte celular. Todos tenemos dos genes BRCA1 (uno en cada cromosoma número 17) y dos genes BRCA2 (uno en cada cromosoma número 13).
Cuando una persona tiene una copia alterada o mutada del gen BRCA1 o BRCA2, aumenta su riesgo de sufrir diversos tipos de cánceres.
Un control continuo, mediante un plan de prevención, junto a un diagnóstico precoz supone que el Cáncer de Mama sea uno de los cánceres con una mayor tasa de superación, superior al 90% de los casos.
La historia familiar se considera el segundo factor de mayor riesgo de incidencia en el cáncer de mama:
Paso 1. Compra el test en la web o por teléfono
Paso 2. El laboratorio te envía el kit a casa para tomar la muestra de saliva
Paso 3. Solicitas la recogida gratuita
El laboratorio recibe el kit y lo analiza genéticamente. En 30 días laborables recibirás el informe de resultados y un especialista en Consejo Genético de los Laboratorios Lorgen contactará contigo para explicarte los resultados. Te indicará las pautas para iniciar un Plan de Salud y Prevención personalizado.
stela completo es el Test Prenatal no invasivo más avanzado del mercado al estudiar todo el ADN fetal, sin riesgos de aborto y con una plataforma genética validada con sello CE
neoBona es el Test Prenatal no invasivo de Synlab. Con resultados en 5 días y disponible desde la semana 10 de embarazo.
Con este análisis genético podrás descartar si sufres una mutación MTHFR c677t. Los pacientes con esa anomalía tienen más riesgo de sufrir enfermedades cardiovasculares. Tu servicio médico al mejor precio.
El Síndrome X-Frágil es una alteración genética que provoca problemas en el aprendizaje y desarrollo intelectual del paciente, así como marcados rasgos físicos. Un paciente puede ser portador de dicha alteración y transmitírsela a sus hijos.
