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FISH en espermatozoides de 5 cromosomas. Precio desde 229€

FISH en espermatozoides de 5 cromosomas

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FISH en espermatozoides de 5 cromosomas
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FISH en espermatozoides de 5 cromosomas

Hibridación "in situ" fluorescente. Incluye: Cromosomas 13, 18, 21, X e Y.

Esta prueba "FISH espermatozoides” permite analizar los cromosomas X, Y, 13, 18 y 21 y determinar si existe alguna anomalía remarcable en el esperma.

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Analclinic - Central (Mislata)

valoración: 4,88

Analclinic
c/ Emparrado, 3
46920 Valencia

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Laboratorio M. Ledesma - Central

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Laboratorio M. Ledesma
Pl. Houston, 10, 1ºE
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Laboratorio Clínico Compostela

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c/ Xeral Pardiñas, 10 - 12
15701 Santiago de Compostela

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Unilabs Laboratorio Central (Barcelona)

valoración: 4,66

Laboratorios Unilabs Cataluña
Avenida Meridiana, 361
08016 Barcelona

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Unilabs Laboratorio Central (Madrid)

valoración: 4,67

Laboratorios Unilabs Madrid
c/ Juan Esplandiú, 15
28007 Madrid

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¿Qué es?

La técnica FISH (análisis por hibridación fluorescente in situ) resulta muy útil en el campo de la medicina reproductiva y más concretamente en el diagnóstico genético preimplantatorio (DGP). Este análisis permite estudiar los embriones antes de ser transferidos al útero materno y, por tanto, antes de que se lleve a cabo la implantación embrionaria descartándose el diagnóstico de anomalías genéticas de forma muy precoz. Los cromosomas que son usualmente analizados por FISH son los X, Y, 13, 18 y 21, por tratarse de los más propensos a sufrir anomalías. Están relacionados a enfermedades como el síndrome de Patau (13), el síndrome de Edwards (18), el síndrome de Down (21), el síndrome de Turner (X) y el síndrome del superhombre (Y), entre otros.

Actualmente en la realización de la amniocentesis, se combina el cariotipo clásico y FISH de interfase. También puede utilizarse para la detección directa de patógenos a partir de sangre o restos de tejidos de un paciente. 

Esta técnica usa segmentos de una única hebra de ADN, llamados sondas. El primer paso consiste en la desnaturalización del ADN para separar la doble hélice. A la muestra desnaturalizada se le añade entonces la sonda de interés. Las sondas hibridan a las regiones específicas para las que han sido diseñadas. Después, se tiñen los núcleos con moléculas fluorescentes. Esta fluorescencia permite la visualización de los cromosomas y la distinción y el estudio de sus posibles anomalías.

Pese a considerarse el método más exacto de los cuatro disponibles para el HER2, el análisis por FISH no se encuentra fácilmente disponible en los sistemas de salud. Los centros de análisis realizan primero la prueba de IHQ (análisis inmunohistoquímico que indica si hay demasiada proteína HER2 en las células cancerígenas), pero su ambigüedad suele conllevar a que el especialista solicite el análisis por FISH. Otra de las pruebas para HER2 es el análisis mediante hibridación cromogénica in situ con tecnología de sonda por sustracción (CISH) SPoT- Light, que indica si hay demasiadas copias del gen HER2 en las células cancerígenas. El mismo objetivo tiene el análisis de HER2 mediante hibridación in situ (ISH) dual.

El FISH también es una de las pruebas que permiten conocer con mayor exactitud si en el material genético presente en las células del tejido cancerígeno extirpado de la mama durante la biopsia hay demasiadas copias del gen HER2 (receptor 2 de factor de crecimiento epidérmico humano), un receptor que puede influir en el desarrollo del cáncer de mama acelerando su crecimiento y aumentando las probabilidades de que el tumor se extienda. Así ocurriría en los casos en los que los resultados del análisis por FISH dieran positivos. Para entenderlo mejor, la prueba por FISH permitiría conocer si el cáncer es “positivo” (amplificación del gen HER2 o sobreexpresión de la proteína HER2) o “negativo” para HER2.

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La técnica fish o hibridación in situ fluorescente, estudia el material genético de los espermatozoides. Se analizan 5 cromosomas, los sexuales X e Y, y los cromosomas 13, 18 y 21. Del análisis se obtiene la dotación cromosómica anómala y se determina si es superior o no a lo considerado normal.

Este estudio es una prueba complementaria y mucho más amplia que el seminograma o espermiograma en la que se analiza el número y características del semen (los espermatozoides vagos o lentos, espermatozoides anormales, vida de los espermatozoides, etc.) pero no el ADN o los cromosomas del esperma.

Si deseas dejar embarazada a tu pareja y no lo conseguís,  hay abortos de repetición, el embrión no llega a implantarse en el útero  o si en el seminograma o espermiograma el resultado ha sido de baja calidad, es recomendable realizar esta prueba.

Dependiendo del resultado del Fish en espermatozoides, podrás averiguar cuál es la técnica de reproducción asistida más idónea para vosotros. 

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