Información detallada:
El test prenatal que estudia todo el ADN del bebé, sin riesgos y con la máxima fiabilidad
sequens stela es un Test Prenatal no Invasivo (TPNI) de última generación que permite detectar un amplio número de alteraciones genéticas que afectan actualmente a más de 1 de cada 100 embarazos.
sequens stela solo requiere de una simple muestra de sangre de la madre, como en cualquier otro análisis rutinario, eliminando cualquier tipo de riesgo: sin amniocentesis, 100% seguro.
¿Qué analiza sequens• stela completo?
sequens stela supone el mayor salto de tecnología y validación técnica en el área de los Test Prenatales y Genética Obstrética.
A diferencia de otros tests prenatales, que sólo detectan alteraciones muy concretas, sequens stela completo abarca todo el ADN del bebé.
1. Trisomías frecuentes
- Síndrome de Down (Trisomía 21), de Edwards (Trisomía 18) y de Patau (Trisomía 13)
- Síndromes de los Cromosomas sexuales X e Y: Síndrome de Turner, Klinefelter, Jacobs y Triple X
2. Síndromes y Alteraciones en todo el ADN
- ¿Porqué centrarse en analizar sólo 4 ó 5 síndromes de microdeleción? La tecnología empleada permite detectar todos los síndromes creados por una microdeleción o macrodeleción con un tamaño igual o superior a 7Mb.
Estos síndromes se asocian a enfermedades que hasta ahora, no eran posibles de detectar en un Test Prenatal no invasivo, lo que provoca que no se detectasen si no se hiciera una Amniocentesis o hasta después de nacer.
Con esta amplitud de estudio es lo más cercano a realizar un Cariotipo de todo el ADN del bebé.
3. Todas las Aneuplodías en el resto de cromosomas
- Estudia si hay Aneuploidías (es decir, una Monosomía o Trisomía) en todos los cromosomas restantes del bebé: del cromosoma 1 al 17, del 19 al 20 y del 22 al 23.
Por ejemplo, se ha comprobado que la aparición de una Aneuploidía en los cromosomas 9, 16 ó 22, se asocian con antecedentes en abortos espontáneos.
Los puntos clave de sequens• stela completo:
• La mayor tasa de sensibilidad y especificidad
- Trisomías 13, 18 y 21: Sensibilidad 99,99% y Especificidad del 99,90%
- Aneuploidías en el resto de cromosomas: Sensibilidad 96,4% y Especificidad del 99,80%
- Resto de alteraciones: Sensibilidad 74,1% y Especificidad del 99,80%
• El único Test Prenatal con marcado CE-IVD
- La tecnología empleada en sequens prenatal dispone de sello CE-IVD en la totalidad del circuito que sigue tu muestra de sangre en el laboratorio: análisis, algoritmo bioinformático y de resultados.
- Otros test prenatales no cuentan con dicho sello o sólo cuentan con él en una parte en concreto del circuíto, como la detección de Síndrome de Down.
• Resultados rápidos
- Desde que recibimos la muestra obtendrás tu resultado en un plazo de 3 a 5 días laborables.
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