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stela completo es el Test Prenatal no invasivo más avanzado del mercado al estudiar todo el ADN fetal, sin riesgos de aborto y con una plataforma genética validada con sello CE
Síndrome de Patau (T13)Síndrome de Edwards (T18)Síndrome de Down (T21)
Síndrome de Turner (45, X0)Síndrome del Triple X (47, XXX)Síndrome de Jacob (47, XYY)Síndrome de Klinefelter (47, XXY)
Test Sexo Fetal (Cromosoma Y)
A continuación te mostramos las ciudades en dónde puedes realizar el servicio de Test Prenatal sequens• stela completo.
Top ciudades más importantes:
sequens stela es un Test Prenatal no Invasivo (TPNI) de última generación que permite detectar un amplio número de alteraciones genéticas que afectan actualmente a más de 1 de cada 100 embarazos.
sequens stela solo requiere de una simple muestra de sangre de la madre, como en cualquier otro análisis rutinario, eliminando cualquier tipo de riesgo: sin amniocentesis, 100% seguro.
sequens stela supone el mayor salto de tecnología y validación técnica en el área de los Test Prenatales y Genética Obstrética.
A diferencia de otros tests prenatales, que sólo detectan alteraciones muy concretas, sequens stela completo abarca todo el ADN del bebé.
Estos síndromes se asocian a enfermedades que hasta ahora, no eran posibles de detectar en un Test Prenatal no invasivo, lo que provoca que no se detectasen si no se hiciera una Amniocentesis o hasta después de nacer.
Con esta amplitud de estudio es lo más cercano a realizar un Cariotipo de todo el ADN del bebé.
Por ejemplo, se ha comprobado que la aparición de una Aneuploidía en los cromosomas 9, 16 ó 22, se asocian con antecedentes en abortos espontáneos.
• La mayor tasa de sensibilidad y especificidad
• El único Test Prenatal con marcado CE-IVD
• Resultados rápidos
Si sospechas que tú podrías tener Fibrosis Quística, hay antecedentes en tu familia o quieres saber si tu hijo/a es portador de ella, realizate este test genético que analizará mutaciones en el ADN del gen CTFR de la Fibrosis Quística. Es muy importante hacerle las pruebas pertinentes lo más pronto posible, ya que un diagnóstico temprano permite asignar el tratamiento más adecuado y mejorar la calidad de vida del paciente.
El Test de Trombofilias básico detecta 3 mutaciones de tu ADN, con la máxima fiabilidad y comodidad, al realizarse con un kit a domicilio de saliva. El Laboratorio analiza tu ADN y te envía los resultados en 5 días hábiles.
El Cariotipo Molecular es una prueba de alta profundidad genética que permite detectar síndromes y alteraciones genéticas en casos de autismo, fertilidad etc.
sequens stela esencial es el test prenatal no invasivo básico que analiza 5 de los 24 cromosomas del bebé, además del sexo fetal. Es una opción básica y asequible analizada con la última tecnología genética de Illumina.