Test Prenatal sequens• stela completo

Información detallada:

El test prenatal que estudia todo el ADN del bebé, sin riesgos y con la máxima fiabilidad

sequens stela es un Test Prenatal no Invasivo (TPNI) de última generación que permite detectar un amplio número de alteraciones genéticas que afectan actualmente a más de 1 de cada 100 embarazos.

sequens stela solo requiere de una simple muestra de sangre de la madre, como en cualquier otro análisis rutinario, eliminando cualquier tipo de riesgo: sin amniocentesis, 100% seguro.

¿Qué analiza sequens• stela completo?

sequens stela supone el mayor salto de tecnología y validación técnica en el área de los Test Prenatales y Genética Obstrética.

A diferencia de otros tests prenatales, que sólo detectan alteraciones muy concretas, sequens stela completo abarca todo el ADN del bebé.

1. Trisomías frecuentes

• Síndrome de Down (Trisomía 21), de Edwards (Trisomía 18) y de Patau (Trisomía 13)
• Síndromes de los Cromosomas sexuales X e Y: Síndrome de Turner, Klinefelter, Jacobs y Triple X

2. Síndromes y Alteraciones en todo el ADN

• ¿Porqué centrarse en analizar sólo 4 ó 5 síndromes de microdeleción? La tecnología empleada permite detectar todos los síndromes creados por una microdeleción o macrodeleción con un tamaño igual o superior a 7Mb. 

Estos síndromes se asocian a enfermedades que hasta ahora, no eran posibles de detectar en un Test Prenatal no invasivo, lo que provoca que no se detectasen si no se hiciera una Amniocentesis o hasta después de nacer.

Con esta amplitud de estudio es lo más cercano a realizar un Cariotipo de todo el ADN del bebé. 

3. Todas las Aneuplodías en el resto de cromosomas

• Estudia si hay Aneuploidías (es decir, una Monosomía o Trisomía) en todos los cromosomas restantes del bebé: del cromosoma 1 al 17, del 19 al 20 y del 22 al 23.

Por ejemplo, se ha comprobado que la aparición de una Aneuploidía en los cromosomas 9, 16 ó 22, se asocian con antecedentes en abortos espontáneos. 

Los puntos clave de sequens• stela completo:

• La mayor tasa de sensibilidad y especificidad

• Trisomías 13, 18 y 21: Sensibilidad 99,99% y Especificidad del 99,90%
• Aneuploidías en el resto de cromosomas: Sensibilidad 96,4% y Especificidad del 99,80%
• Resto de alteraciones: Sensibilidad 74,1% y Especificidad del 99,80%

• El único Test Prenatal con marcado CE-IVD 

• La tecnología empleada en sequens prenatal dispone de sello CE-IVD en la totalidad del circuito que sigue tu muestra de sangre en el laboratorio: análisis, algoritmo bioinformático y de resultados.
• Otros test prenatales no cuentan con dicho sello o sólo cuentan con él en una parte en concreto del circuíto, como la detección de Síndrome de Down.

• Resultados rápidos

• Desde que recibimos la muestra obtendrás tu resultado en un plazo de 3 a 5 días laborables.