☎️ 931 226 223 | →Pedir Presupuesto | →Resultados Análisis | →Reseñas ★4,5
☎️ 931 226 223 | →Resultados | →Presupuesto | →Reseñas ★4,5
Si has sufrido abortos de repetición o no consigues quedarte embarazada, podría ser una alteración genética de los progenitores. Descártalo con un estudio del cariotipo. Tu servicio médico al mejor precio.
El cariotipo o cariograma es la imagen de los cromosomas de una persona, es decir, su mapa genético desde el punto de vista macro, sin entrar al detalle de cada uno de los miles de genes que contienen.
Los humanos tenemos un total de 46 cromosomas (23 pares). Los 22 primeros pares son los llamados autosómicos, que determinan todas las características del individuo, y el par número 23 es el llamado cromosoma o par sexual, porque determina únicamente el sexo. XX indica mujer y XY indica varón.
El cariotipo sirve para:
Por estos motivos, si tú y tu pareja no consegís un embarazo, el estudio del cariotipo o cariograma puede ayudaros a descartar una anomalía genética. Por otro lado, si el cariotipo da un resultado normal y no existe una alteración de tipo genético, una prueba complementaria es el FISH en espermatozoides.
Se recomienda hacerse el cariotipo a aquellas parejas que tengan problemas para conseguir un embarazo o hayan sufrido abortos de repetición. El estudio del cariotipo debe realizarse a ambos miembros de la pareja.
Para poder obtener el cariotipo, es necesario analizar sangre periférica (cariotipo en sangre), mediante un pinchazo en el brazo como cualquier análisis de sangre.
El cariotipo también puede realizarse en fetos (durante el embarazo), y está incluido en el estudio de líquido amniótico en la amniocentesis o de las vellosidades coriónicas mediante biopsia de corion. Si requieres este análisis, consúltanos sin compromiso.
Esa sangre se procesa y se extraen los glóbulos blancos o linfocitos, que es de donde se obtendrá el material genético.
Para poder estudiar los cromosomas es necesario que esas células se están dividiendo, es decir, que se encuentren en mitosis, y concretamente en una de sus fases, llamada metafase. Para ello, es necesario realizar un cultivo de estas células, durante 7 a 15 días, que es lo que retrasa la entrega de resultados del cariotipo. El tiempo necesario es diferente en cada cariotipo, pues no siempre crecen al mismo ritmo, pero en términos generales, 15 días son suficientes para obtener los resultados del cariotipo. Cuando las células están en el estadio adecuado, se rompen los núcleos celulares para que se separen los cromosomas, se aplica una tinción y se estudian bajo el microscopio mediante un proceso manual.
Se realizan fotografías de los cromosomas, para componer la imagen de todos ellos (cariograma o cariotipo) que se le entregará al paciente. Los cromosomas se ordenan, de mayor a menor longitud y según su morfología, lo que permite identificar cual es cada uno de los cromosomas y tener una imagen más clara del cariotipo humano.
Por lo tanto, el cariotipo resulta vital si se han sufrido abortos de repetición y se quieren descartan problemas genéticos de los progenitores.
Si quieres conocer otras pruebas de fertilidad a parte del cariotipo, haz clic aquí.
El precio del servicio es de 85€. Ofrecemos precios asequibles para que puedas tener acceso a la medicina privada, garantizando un servicio de calidad por parte de los profesionales médicos.
Horario de apertura del centro:Consulta los horarios directamente al centro
Especialidades:· Análisis Clínicos
· Análisis de Genética
sequens de tuMédico.es🖥 Cita online
sequens es una compañía hermana de tuMédico.es con la que compartimos nuestro principal objetivo: hacer accesible a todos los pacientes los últimos avances de laboratorio y sin necesidad de tener un seguro privado.
sequens está disponible en exclusiva a través de tuMédico.es
Contamos con una red de puntos de atención en continua expansión con más de 25 ciudades.
Fácil, accesible y rápido:
Si sospechas que tú podrías tener Fibrosis Quística, hay antecedentes en tu familia o quieres saber si tu hijo/a es portador de ella, realizate este test genético que analizará mutaciones en el ADN del gen CTFR de la Fibrosis Quística. Es muy importante hacerle las pruebas pertinentes lo más pronto posible, ya que un diagnóstico temprano permite asignar el tratamiento más adecuado y mejorar la calidad de vida del paciente.
Con este análisis genético podrás descartar si sufres alguna mutación en el gen de la Protrombina. Los pacientes afectados con esa mutación son más propensos a sufrir Trombosis.
Mediante un estudio genético podrás descartar si sufres de alguna mutación cromosómica del Factor V, proteína relacionada con la coagulación. Aquellos pacientes con esta mutación pueden sufrir problemas de trombofilia.
¿Te has realizado una vasectomía? Un seminograma ayudará a detectar si hay espermatozoides vivos en una muestra de semen.