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Mediante un estudio genético podrás descartar si sufres de alguna mutación cromosómica del Factor V, proteína relacionada con la coagulación. Aquellos pacientes con esta mutación pueden sufrir problemas de trombofilia. Tu servicio médico al mejor precio.
Es el nombre que se le da a una variante del factor V de la coagulación. Se trata de la mutación más frecuente de esta proteína y está causada por motivos genéticos. Se caracteriza porque genera un factor V anormal, insensible a la acción de la proteína C activada, que funciona como anticoagulante.
¿Qué consecuencias tiene para la salud?
En pocas palabras, genera un efecto excesivo del factor V. Eso conlleva una coagulación excesiva y, por lo tanto, hipercoagulabilidad y trombofilia, que a la vez derivan a una mayor propensión a sufrir trombosis.
Una trombosis es la formación de un coágulo dentro de un vaso sanguíneo. Si se produce dentro del corazón, es posible que sea la causa de un infarto agudo de miocardio.
¿Cómo se hace la prueba para determinar la mutación genética?
Para el paciente, la prueba consiste en un simple análisis de sangre. No será necesario acudir en ayunas. El personal médico se asegurará de saber si se está siguiendo algún tipo de tratamiento farmacológico, sobre todo con efectos anticoagulantes.
La sangre se extraerá de una de las venas de la parte interior del codo o del dorso de la mano. Antes se limpiará la zona y es posible que se haga uso de una goma elástica como torniquete para conseguir que las venas se hinchen de sangre. Después se colocará una tirita.
Tras eso, la sangre se llevará en un recipiente hermético hasta un laboratorio especializado en técnicas de genética molecular. Se comprobará si existe una mutación del factor V Leiden y, tras su estudio, se revelarán los resultados.
El precio del servicio es de 99€. Ofrecemos precios asequibles para que puedas tener acceso a la medicina privada, garantizando un servicio de calidad por parte de los profesionales médicos.
Laboratori Jaume Masdeu Figueres
Horario de apertura del centro:Lunes: de 08:30 a 11:00
Martes: de 08:30 a 11:00
Miércoles: de 08:30 a 11:00
Jueves: de 08:30 a 11:00
Viernes: de 08:30 a 11:00
Especialidades:· Análisis Clínicos
· Análisis de Genética
Laboratori Jaume Masdeu🕒 Sin cita previa. Lun - Vie: 8 - 10:30h
Figueres
Si has sufrido abortos de repetición o no consigues quedarte embarazada, podría ser una alteración genética de los progenitores. Descártalo con un estudio del cariotipo.
Si sospechas que tú podrías tener Fibrosis Quística, hay antecedentes en tu familia o quieres saber si tu hijo/a es portador de ella, realizate este test genético que analizará mutaciones en el ADN del gen CTFR de la Fibrosis Quística. Es muy importante hacerle las pruebas pertinentes lo más pronto posible, ya que un diagnóstico temprano permite asignar el tratamiento más adecuado y mejorar la calidad de vida del paciente.
Con este análisis genético podrás descartar si sufres alguna mutación en el gen de la Protrombina. Los pacientes afectados con esa mutación son más propensos a sufrir Trombosis.
Con este Test genético podrás conocer el nivel de riesgo a desarrollar un Cáncer de Colon por antecentes familiares. Para esta prueba se necesita una muestra de ADN (saliva) que podrás tomar en la comodidad de tu casa.