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El Cariotipo Molecular es una prueba de alta profundidad genética que permite detectar síndromes y alteraciones genéticas en casos de autismo, fertilidad etc.
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El Array-CGH, también llamando Cariotipo Molecular, es una avanzada técnica genética que permite analizar todos tus genes (ADN) para localizar alteraciones de pérdida o ganancia de material genético.
Para la realización de este estudio genético, se emplea la tecnología AffymetrixCytoScan 750k que emplea una plataforma de CGH y SNP de alta densidad con 550.000 sondas no polimórficas y 200.000 SNP. Con esto, el test evaluará aproximadamente 2.696.550 marcadores. También determina LOHs (pérdidas de heterocigosidad).
Gracias al alto número de SNP analizados, este test genético permite detectar:
sequens stela esencial es el test prenatal no invasivo básico que analiza 5 de los 24 cromosomas del bebé, además del sexo fetal. Es una opción básica y asequible analizada con la última tecnología genética de Illumina.
Con este Test genético podrás conocer el nivel de riesgo a desarrollar un Cáncer de Colon por antecentes familiares. Para esta prueba se necesita una muestra de ADN (saliva) que podrás tomar en la comodidad de tu casa.
El Síndrome X-Frágil es una alteración genética que provoca problemas en el aprendizaje y desarrollo intelectual del paciente, así como marcados rasgos físicos. Un paciente puede ser portador de dicha alteración y transmitírsela a sus hijos.
Esta prueba "FISH espermatozoides” permite analizar los cromosomas X, Y, 13, 18 y 21 y determinar si existe alguna anomalía remarcable en el esperma.