Test Prenatal sequens• stela esencial

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Test Prenatal sequens• stela esencial

349 € Precio desde:

sequens stela esencial es el test prenatal no invasivo básico que analiza 5 de los 24 cromosomas del bebé, además del sexo fetal. Es una opción básica y asequible analizada con la última tecnología genética de Illumina.

Pruebas incluidas

Trisomías Aneuploidías Sexuales Sexo Fetal

Una trisomía sucede cuando hay una copia de más en uno de los cromosomas del ADN fetal.

Detectamos los síndromes provocados por las 3 trisomías que son más frecuentes: el Síndrome de Down afecta a 1 de 800 embarazos, el Síndrome de Edwards a 1 de cada 5000 y el Síndrome de Patau, a 1 de cada 16000.

La sensibilidad y especificidad del test para estas trisomías es el del 99,9%.

Síndrome de Patau (T13)Síndrome de Edwards (T18)Síndrome de Down (T21)

Una aneuploidía sucede cuando hay una copia de más (trisomía) o de menos (monosomía) en un cromosoma. Si esta alteración sucede en los cromosomas sexuales X e Y, pueden detectarse síndromes que pueden afectar a la capacidad y desarrollo reproductivo del feto.

Estas alteraciones afectan a 1 de cada 500 a 2500 embarazos según el síndrome genético.

Para estas aneuploidías, el test cuenta con una sensibilidad del 96,4% y especificidad del 99,8%.

Síndrome de Turner (45, X0)Síndrome del Triple X (47, XXX)Síndrome de Jacob (47, XYY)Síndrome de Klinefelter (47, XXY)

Conocerás el sexo de tu bebé con una fiabilidad superior al 99% y sin coste extra, de forma más temprana y fiable que con las ecografías. Esta información es opcional: si no quieres saberlo, índicalo a la clínica.

Test Sexo Fetal (Cromosoma Y)

Ciudades disponibles

A continuación te mostramos las ciudades en dónde puedes realizar el servicio de Test Prenatal sequens• stela esencial.

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¿Qué es sequens stela esencial? Artículos Relacionados

¿Qué es sequens stela esencial?

sequens• stela esencial es un Test Prenatal no invasivo de última generación que analiza alteraciones genéticas comunes que afectan de forma estimada al 1 de cada 200 embarazos. Cuida de ti y de tu bebé con la prueba prenatal no invasiva más avanzada, segura y fiable.

Ventajas de sequens stela

Segura: solo se requiere una muestra de sangre, como en cualquier otro análisis rutinario. Sin amniocentesis ni riesgos.
Fiable: único test prenatal con porcentajes de sensibilidad y especificidad publicados y validados para todas las alteraciones genéticas que analizamos, además de contar con sello CE-IVD.
Máxima precisión: analizamos directamente el ADN fetal, con lo que conseguimos aportar la máxima tasa de precisión respecto a otras pruebas convencionales como el Triple Screening.
Personalizable: sequens• stela dispone de tres tipos de pruebas — esencial, completo y family — con un mayor número de alteraciones detectadas, para que tú elijas la opción que más te encaja.
Rápida: resultados online en tan sólo 5 días laborables desde que llega tu muestra al laboratorio.
Tecnología Illumina: líder mundial y referente en el sector médico para la secuenciación y desarrollo de pruebas genéticas prenatales, con millones de embarazadas atendidas en todo el mundo en los últimos 10 años.

¿Desde qué semana me lo puedo hacer?

Desde la semana 10 de embarazo.

Además, es apto para gestaciones gemelares o si tu embarazo ha sido mediante donación de óvulos.

¿Qué porcentajes de sensibilidad y especificidad tiene?

Para las Trisomías 13, 18 y 21: la sensibilidad es del 99.99% y especificidad del 99.90%
En las Aneuploidías de los cromosomas sexuales X e Y: la sensibilidad es del 96.40% y especificidad del 99.80%

Fuente de los datos: hoja técnica (Data Insert) de Illumina, Inc (PDF).

Plazo de resultados

5 días laborables a contar desde que tu muestra es recibida en el Laboratorio.

Te enviaremos un e-mail avisándote de que tu análisis esté acabado y podrás descargarte el informe desde nuestra web.

Consulta la opción stela completo y stela duo

Con sequens• stela completo amplías tu test prenatal pasando de analizar 5 cromosomas a todo el ADN fetal: incluyendo los 23 cromosomas y todos los síndromes provocados por una pérdida (delecion) o duplicación los cromosomas del bebé, si son mayores a 7Mb.

➔ Haz click aquí para consultar el test completo (449 €)