☎️ 931 226 223 | →Pedir Presupuesto | →Resultados Análisis | →Reseñas ★4,5
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sequens stela esencial es el test prenatal no invasivo básico que analiza 5 de los 24 cromosomas del bebé, además del sexo fetal. Es una opción básica y asequible analizada con la última tecnología genética de Illumina. Tu servicio médico al mejor precio.
sequens• stela esencial es un Test Prenatal no invasivo de última generación que analiza alteraciones genéticas comunes que afectan de forma estimada al 1 de cada 200 embarazos. Cuida de ti y de tu bebé con la prueba prenatal no invasiva más avanzada, segura y fiable.
Desde la semana 10 de embarazo.
Además, es apto para gestaciones gemelares o si tu embarazo ha sido mediante donación de óvulos.
Fuente de los datos: hoja técnica (Data Insert) de Illumina, Inc (PDF).
5 días laborables a contar desde que tu muestra es recibida en el Laboratorio.
Te enviaremos un e-mail avisándote de que tu análisis esté acabado y podrás descargarte el informe desde nuestra web.
Con sequens• stela completo amplías tu test prenatal pasando de analizar 5 cromosomas a todo el ADN fetal: incluyendo los 23 cromosomas y todos los síndromes provocados por una pérdida (delecion) o duplicación los cromosomas del bebé, si son mayores a 7Mb.
El precio del servicio es de 335€. Ofrecemos precios asequibles para que puedas tener acceso a la medicina privada, garantizando un servicio de calidad por parte de los profesionales médicos.
Horario de apertura del centro:Consulta los horarios directamente al centro
Especialidades:· Análisis Clínicos
· Análisis de Genética
· ETS
sequens de tuMédico.es☎ Con cita previa. Teléfono central: 931 226 223.
sequens es una compañía hermana de tuMédico.es con la que compartimos nuestro principal objetivo: hacer accesible a todos los pacientes los últimos avances de laboratorio y sin necesidad de tener un seguro privado.
sequens está disponible en exclusiva a través de tuMédico.es
Contamos con una red de puntos de atención en continua expansión con más de 25 ciudades.
Fácil, accesible y rápido:
El Síndrome X-Frágil es una alteración genética que provoca problemas en el aprendizaje y desarrollo intelectual del paciente, así como marcados rasgos físicos. Un paciente puede ser portador de dicha alteración y transmitírsela a sus hijos.
Mediante un estudio genético podrás descartar si sufres de alguna mutación cromosómica del Factor V, proteína relacionada con la coagulación. Aquellos pacientes con esta mutación pueden sufrir problemas de trombofilia.
Con este análisis genético podrás descartar si sufres alguna mutación en el gen de la Protrombina. Los pacientes afectados con esa mutación son más propensos a sufrir Trombosis.
El Test de Paternidad es la forma más discreta, sencilla y fiable a más del 99,9% de conocer si hay parentesco entre padre e hijo/a. El resultado de este análisis es privado y el test se hace en casa con saliva. Reserva ahora la prueba y sal de dudas.