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Inicio > Test Prenatal no invasivo > Desde 449€ - Test Prenatal sequens• stela completo

Test Prenatal sequens• stela completo

Test Prenatal sequens• stela completo

Test Prenatal sequens• stela completo

449 € Precio desde:
Test Prenatal sequens• stela completo
El prenatal que analiza todos los cromosomas del bebé y síndromes que afectan a 1 de cada 100 embarazos

stela completo es el Test Prenatal no invasivo más avanzado del mercado

Ciudades disponibles

A continuación te mostramos las ciudades en dónde puedes realizar el servicio de Test Prenatal sequens• stela completo.

Top ciudades más importantes:

Información detallada:

El test prenatal que estudia todo el ADN del bebé, sin riesgos y con la máxima fiabilidad

sequens stela es un Test Prenatal no Invasivo (TPNI) de última generación que permite detectar un amplio número de alteraciones genéticas que afectan actualmente a más de 1 de cada 100 embarazos.

sequens stela solo requiere de una simple muestra de sangre de la madre, como en cualquier otro análisis rutinario, eliminando cualquier tipo de riesgo: sin amniocentesis, 100% seguro.

¿Qué analiza sequens• stela completo?

sequens stela supone el mayor salto de tecnología y validación técnica en el área de los Test Prenatales y Genética Obstrética.

A diferencia de otros tests prenatales, que sólo detectan alteraciones muy concretas, sequens stela completo abarca todo el ADN del bebé.

1. Trisomías frecuentes

Tasa de afectación aproximada: 1,1 de cada 200 embarazos

  • Síndrome de Down (Trisomía 21), de Edwards (Trisomía 18) y de Patau (Trisomía 13)
  • Síndromes de los Cromosomas sexuales X e Y: Síndrome de Turner, Klinefelter, Jacobs y Triple X

2. Síndromes y Alteraciones en todo el ADN

Tasa de afectación aproximada: 1 de cada 1000 embarazos

  • ¿Porqué centrarse en analizar sólo 4 ó 5 síndromes de microdeleción? La tecnología empleada permite detectar todos los síndromes creados por una microdeleción o macrodeleción con un tamaño igual o superior a 7Mb

Estos síndromes se asocian a enfermedades que hasta ahora, no eran posibles de detectar en un Test Prenatal no invasivo, lo que provoca que no se detectasen si no se hiciera una Amniocentesis o hasta después de nacer.

Con esta amplitud de estudio es lo más cercano a realizar un Cariotipo de todo el ADN del bebé. 

3. Todas las Aneuplodías en el resto de cromosomas

Tasa de afectación aproximada: 1 de cada 300 embarazos

  • Estudia si hay Aneuploidías (es decir, una Monosomía o Trisomía) en todos los cromosomas restantes del bebé: del cromosoma 1 al 17, del 19 al 20 y del 22 al 23.

Por ejemplo, se ha comprobado que la aparición de una Aneuploidía en los cromosomas 9, 16 ó 22, se asocian con antecedentes en abortos espontáneos. 

Los puntos clave de sequens• stela completo:

• La mayor tasa de sensibilidad y especificidad

  • Trisomías 13, 18 y 21: Sensibilidad 99,99% y Especificidad del 99,90%
  • Aneuploidías en el resto de cromosomas: Sensibilidad 96,4% y Especificidad del 99,80%
  • Resto de alteraciones: Sensibilidad 74,1% y Especificidad del 99,80%

• El único Test Prenatal con marcado CE-IVD 

  • La tecnología empleada en sequens prenatal dispone de sello CE-IVD en la totalidad del circuito que sigue tu muestra de sangre en el laboratorio: análisis, algoritmo bioinformático y de resultados.
  • Otros test prenatales no cuentan con dicho sello o sólo cuentan con él en una parte en concreto del circuíto, como la detección de Síndrome de Down.

• Resultados rápidos

  • Desde que recibimos la muestra obtendrás tu resultado en un plazo de 3 a 5 días laborables.
Atención al Cliente
931 226 223
Test Prenatal sequens• stela esencial
Test Prenatal sequens• stela esencial

sequens estela esencial es el test prenatal no invasivo básico que analiza trisomías comunes que afectan a la salud de tu embarazo

Precio tuMédico.es desde: 349€
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