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Con este análisis genético podrás descartar si sufres una mutación MTHFR a1298c. Las personas afectadas tienen más riesgo de sufrir una enfermedad cardiovascular. Sal de dudas con este servicio médico al mejor precio. Tu servicio médico al mejor precio.
¿Qué es la MTHFR a1298c?
La metiltetrahidrofolato reductasa (MTHFR) es una enzima que limita la velocidad del ciclo del grupo funcional metilo y se codifica por el gen MTHFR. Cada persona tiene dos copias del gen MTHFR, una de cada progenitor.
Cuando hablamos del MTHFR a1298c, nos referimos a la mutación genética que consiste en la variación de una adenina por una citosina, dos de las cinco bases que forman parte de los ácidos nucleicos (el ADN y el ARN). Se produce en la posición nucleotídica 1298 y causa una disminución de la actividad de la enzima MTHFR y aumentando los niveles plasmáticos de la homocisteína. Es mucho más común de lo que se puede pensar.
¿Qué consecuencias tiene para la salud?
Los niveles altos de homocisteína producidos por la mutación MTHFR a1298c representan un aumento de probabilidades de sufrir enfermedades cardiovasculares. Por ejemplo, accidentes cerebrovasculares, enfermedad en las arterias coronarias o coágulos de sangre.
¿Cómo se hace la prueba para determinar la mutación genética?
La prueba consiste en extraer sangre de la persona que va a ser examinada. Se deberá informar al médico sobre si se está tomando algún medicamento de forma regular o en los últimos días. No será necesario presentarse en ayunas.
Como en una analítica normal, la sangre se extraerá de una de las venas del antebrazo o de la mano. Previamente, se limpiará la zona donde se va a aplicar el pinchazo. Es posible que se use una goma elástica para hacer presión y que las venas se llenen de sangre, siendo así más sencilla su extracción.
La sangre, debidamente guardada, se enviará a un laboratorio con técnicas y profesionales especializados en genética molecular. Allí se harán los estudios correspondientes y, al cabo de unos días se entregarán los resultados.
El precio del servicio es de 99€. Ofrecemos precios asequibles para que puedas tener acceso a la medicina privada, garantizando un servicio de calidad por parte de los profesionales médicos.
Horario de apertura del centro:Lunes: de 08:00 a 15:00 y de 15:00 a 17:00
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Especialidades:· Análisis Clínicos
· Análisis de Genética
Laboratorio Bioclon ☎ Con cita previa. Teléfono central: 931 226 223.
Málaga
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Si sospechas que tú podrías tener Fibrosis Quística, hay antecedentes en tu familia o quieres saber si tu hijo/a es portador de ella, realizate este test genético que analizará mutaciones en el ADN del gen CTFR de la Fibrosis Quística. Es muy importante hacerle las pruebas pertinentes lo más pronto posible, ya que un diagnóstico temprano permite asignar el tratamiento más adecuado y mejorar la calidad de vida del paciente.
El Test de Sexo Fetal es un análisis genético de sangre no invasivo con el que ya no tendrás que esperar a la ecografía: podrás saber el sexo de tu bebé en la semana 8 de embarazo y además, con opción a tener tus resultados Express.
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