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Reserva online en tuMédico.es tu prueba COMETFertility™, el único test disponible de fragmentación del semen que es capaz de detectar e identificar tanto roturas de ADN de cadena simple como de cadena doble.
Si además de este test te han solicitado un FISH o Seminograma, solicita aquí tu presupuesto.
Método COMETFertility™Fragmentación de Cadena SimpleFragmentación de Cadena Doble
A continuación te mostramos las ciudades en dónde puedes realizar el servicio de Test de Fragmentación de ADN (Doble Cadena) COMETFertility.
Top ciudades más importantes:
Es un tipo de daño que sucede en el material genético que tienen los espermatozoides. Esta alteración se considera hoy en día como un factor clave para problemas de concepción como:
Es la única de prueba de fragmentación que es capaz de detectar e identificar individualmente, en un único test y muestra de semen, tanto roturas del material genético (ADN) de tipo simple y de tipo doble.
Esta técnica, desarrollada y analizada en Barcelona, se está imponiendo como una prueba fundamental de fertilidad para pacientes masculinos, al aportar información clave en aquellas parejas con problemas reproductivos recurrentes.
El test, crea un perfil de riesgo individualizado del paciente para adaptar de forma personalizada los tratamientos de fertilidad hacia procedimientos óptimos a la situación médica de ambos progenitores.
Recuerda que el pago se realiza online desde tuMédico.es y la coordinación de la cita previa llamando al 931 226 223.
El Laboratorio te enviará por e-mail un informe de resultados detallado en un plazo de 10 a 15 días hábiles.
Con este análisis genético podrás descartar si sufres alguna mutación en el gen de la Protrombina. Los pacientes afectados con esa mutación son más propensos a sufrir Trombosis.
Esta prueba "FISH espermatozoides” permite analizar los cromosomas X, Y, 13, 18 y 21 y determinar si existe alguna anomalía remarcable en el esperma.
El Síndrome X-Frágil es una alteración genética que provoca problemas en el aprendizaje y desarrollo intelectual del paciente, así como marcados rasgos físicos. Un paciente puede ser portador de dicha alteración y transmitírsela a sus hijos.
Si sospechas que tú podrías tener Fibrosis Quística, hay antecedentes en tu familia o quieres saber si tu hijo/a es portador de ella, realizate este test genético que analizará mutaciones en el ADN del gen CTFR de la Fibrosis Quística. Es muy importante hacerle las pruebas pertinentes lo más pronto posible, ya que un diagnóstico temprano permite asignar el tratamiento más adecuado y mejorar la calidad de vida del paciente.
