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stela completo es el Test Prenatal no invasivo más avanzado del mercado al estudiar todo el ADN fetal, sin riesgos de aborto y con una plataforma genética validada con sello CE Tu servicio médico al mejor precio.
sequens stela es un Test Prenatal no Invasivo (TPNI) de última generación que permite detectar un amplio número de alteraciones genéticas que afectan actualmente a más de 1 de cada 100 embarazos.
sequens stela solo requiere de una simple muestra de sangre de la madre, como en cualquier otro análisis rutinario, eliminando cualquier tipo de riesgo: sin amniocentesis, 100% seguro.
sequens stela supone el mayor salto de tecnología y validación técnica en el área de los Test Prenatales y Genética Obstrética.
A diferencia de otros tests prenatales, que sólo detectan alteraciones muy concretas, sequens stela completo abarca todo el ADN del bebé.
Estos síndromes se asocian a enfermedades que hasta ahora, no eran posibles de detectar en un Test Prenatal no invasivo, lo que provoca que no se detectasen si no se hiciera una Amniocentesis o hasta después de nacer.
Con esta amplitud de estudio es lo más cercano a realizar un Cariotipo de todo el ADN del bebé.
Por ejemplo, se ha comprobado que la aparición de una Aneuploidía en los cromosomas 9, 16 ó 22, se asocian con antecedentes en abortos espontáneos.
• La mayor tasa de sensibilidad y especificidad
• El único Test Prenatal con marcado CE-IVD
• Resultados rápidos
El precio del servicio es de 435€. Ofrecemos precios asequibles para que puedas tener acceso a la medicina privada, garantizando un servicio de calidad por parte de los profesionales médicos.
Horario de apertura del centro:Consulta los horarios directamente al centro
Especialidades:· Análisis Clínicos
· Análisis de Genética
sequens de tuMédico.es🖥 Cita online
sequens es una compañía hermana de tuMédico.es con la que compartimos nuestro principal objetivo: hacer accesible a todos los pacientes los últimos avances de laboratorio y sin necesidad de tener un seguro privado.
sequens está disponible en exclusiva a través de tuMédico.es
Contamos con una red de puntos de atención en continua expansión con más de 25 ciudades.
Fácil, accesible y rápido:
El Cariotipo Molecular es una prueba de alta profundidad genética que permite detectar síndromes y alteraciones genéticas en casos de autismo, fertilidad etc.
Esta prueba "FISH espermatozoides” permite analizar los cromosomas X, Y, 13, 18 y 21 y determinar si existe alguna anomalía remarcable en el esperma.
Con este análisis genético podrás descartar si sufres alguna mutación en el gen de la Protrombina. Los pacientes afectados con esa mutación son más propensos a sufrir Trombosis.
sequens stela esencial es el test prenatal no invasivo básico que analiza 5 de los 24 cromosomas del bebé, además del sexo fetal. Es una opción básica y asequible analizada con la última tecnología genética de Illumina.