☎️ 931 226 223 | →Pedir Presupuesto | →Resultados Análisis | →Reseñas ★4,5
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¿Problemas de anemia, dolor abdominal o molestias tras comer algún alimento? Este análisis permite determinar, mediante un tipaje genético, si eres susceptible a la Celiaquía. Tu servicio médico al mejor precio.
El precio del servicio es de 155€. Ofrecemos precios asequibles para que puedas tener acceso a la medicina privada, garantizando un servicio de calidad por parte de los profesionales médicos.
MDB San Juan BoscoNº de registro: E08028341
Horario de apertura del centro:Consulta los horarios directamente al centro
Especialidades:· Análisis Clínicos
· Análisis de Genética
· Anatomía Patológica
Laboratorio Duran Bellido🕒 Sin cita previa. Lun - Vie: 8 - 11:30h
Barcelona
El Laboratorio Duran Bellido fue fundado en el año 1967, tras años en común del Dr. Durán Bellido junto a su padre el Dr. Pau Durán Mundó. La sede central se ubica en Barcelona (C/Compte d'Urgell, 161) y permanece abierto los 365 días del año. Además, se suman una red de más 25 Laboratorios y Puntos de extracción repartidos dentro y fuera de Cataluña.
Con este análisis genético podrás descartar si sufres una mutación MTHFR a1298c. Las personas afectadas tienen más riesgo de sufrir una enfermedad cardiovascular. Sal de dudas con este servicio médico al mejor precio.
Si sospechas que tú podrías tener Fibrosis Quística, hay antecedentes en tu familia o quieres saber si tu hijo/a es portador de ella, realizate este test genético que analizará mutaciones en el ADN del gen CTFR de la Fibrosis Quística. Es muy importante hacerle las pruebas pertinentes lo más pronto posible, ya que un diagnóstico temprano permite asignar el tratamiento más adecuado y mejorar la calidad de vida del paciente.
El Test de Sexo Fetal es un análisis genético de sangre no invasivo con el que ya no tendrás que esperar a la ecografía: podrás saber el sexo de tu bebé en la semana 8 de embarazo y además, con opción a tener tus resultados Express.
Con este análisis genético podrás descartar si sufres alguna mutación en el gen de la Protrombina. Los pacientes afectados con esa mutación son más propensos a sufrir Trombosis.