☎️ 931 226 223 | →Pedir Presupuesto | →Resultados Análisis | →Reseñas ★4,5
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sequens stela esencial es el test prenatal no invasivo básico que analiza 5 de los 24 cromosomas del bebé, además del sexo fetal. Es una opción básica y asequible analizada con la última tecnología genética de Illumina. Tu servicio médico al mejor precio.
sequens• stela esencial es un Test Prenatal no invasivo de última generación que analiza alteraciones genéticas comunes que afectan de forma estimada al 1 de cada 200 embarazos. Cuida de ti y de tu bebé con la prueba prenatal no invasiva más avanzada, segura y fiable.
Desde la semana 10 de embarazo.
Además, es apto para gestaciones gemelares o si tu embarazo ha sido mediante donación de óvulos.
Fuente de los datos: hoja técnica (Data Insert) de Illumina, Inc (PDF).
5 días laborables a contar desde que tu muestra es recibida en el Laboratorio.
Te enviaremos un e-mail avisándote de que tu análisis esté acabado y podrás descargarte el informe desde nuestra web.
Con sequens• stela completo amplías tu test prenatal pasando de analizar 5 cromosomas a todo el ADN fetal: incluyendo los 23 cromosomas y todos los síndromes provocados por una pérdida (delecion) o duplicación los cromosomas del bebé, si son mayores a 7Mb.
El precio del servicio es de 335€. Ofrecemos precios asequibles para que puedas tener acceso a la medicina privada, garantizando un servicio de calidad por parte de los profesionales médicos.
Horario de apertura del centro:Consulta los horarios directamente al centro
Especialidades:· Análisis Clínicos
· Análisis de Genética
· COVID-19
sequens de tuMédico.es☎ Con cita previa. Teléfono central: 931 226 223.
sequens es una compañía hermana de tuMédico.es con la que compartimos nuestro principal objetivo: hacer accesible a todos los pacientes los últimos avances de laboratorio y sin necesidad de tener un seguro privado.
sequens está disponible en exclusiva a través de tuMédico.es
Contamos con una red de puntos de atención en continua expansión con más de 25 ciudades.
Fácil, accesible y rápido:
Si sospechas que tú podrías tener Fibrosis Quística, hay antecedentes en tu familia o quieres saber si tu hijo/a es portador de ella, realizate este test genético que analizará mutaciones en el ADN del gen CTFR de la Fibrosis Quística. Es muy importante hacerle las pruebas pertinentes lo más pronto posible, ya que un diagnóstico temprano permite asignar el tratamiento más adecuado y mejorar la calidad de vida del paciente.
stela completo es el Test Prenatal no invasivo más avanzado del mercado al estudiar todo el ADN fetal, sin riesgos de aborto y con una plataforma genética validada con sello CE
El Cariotipo Molecular es una prueba de alta profundidad genética que permite detectar síndromes y alteraciones genéticas en casos de autismo, fertilidad etc.
El Síndrome X-Frágil es una alteración genética que provoca problemas en el aprendizaje y desarrollo intelectual del paciente, así como marcados rasgos físicos. Un paciente puede ser portador de dicha alteración y transmitírsela a sus hijos.