Inicio > Análisis de Genética > Mutación MTHFR a1298c en Torrejon de Ardoz. Precio desde 99€

Mutación MTHFR a1298c

Mutación MTHFR a1298c

Mutación MTHFR a1298c en Torrejon de Ardoz

99 € Precio desde:
Mutación MTHFR a1298c

Con este análisis genético podrás descartar si sufres una mutación MTHFR a1298c. Las personas afectadas tienen más riesgo de sufrir una enfermedad cardiovascular. Sal de dudas con este servicio médico al mejor precio.

Comprar la prueba online para realizar en Torrejon de Ardoz al mejor precio

Ponemos a tu disposición Mutación MTHFR a1298c en Torrejon de Ardoz a un precio barato con los mejores laboratorios y centros médicos

Laboratorio Dr. Goya Análisis (Central)

valoración: 4,00

Dr. Goya Análisis
C/ Vía Complutense, 75
28805 Alcala de Henares

99 €
Ver más

Laboratorio Dr. Goya Análisis

valoración: 4,00

Dr. Goya Análisis
C/ Virgen de la Soledad. 3 - A 1º Planta
19003 Guadalajara

99 €
Ver más

Laboratorio Dr. Goya Análisis (Ajalvir)

valoración: 4,50

Dr. Goya Análisis
Ctra. de Daganzo, 6
28864 Ajalvir

99 €
Ver más

Laboratorio Dr. Goya Análisis (La Garena) (Cita Previa)

valoración: 4,75

Dr. Goya Análisis
Avda. Juan Carlos I, 14
28806 Alcalá de Henares

99 €
Ver más

Unilabs Torrejón de Ardoz

valoración: 4,00

Laboratorios Unilabs Madrid
c/ Solana, 12
28850 Torrejón de Ardóz

99 €
Ver más

Laboratorio Dr. Goya Análisis (Ensanche)

valoración: 4,25

Dr. Goya Análisis
C/ José María Perreda, 30 Bjos
28805 Alcalá de Henares

99 €
Ver más

Laboratorio Dr. Goya Análisis (Paracuellos de Jarama)

valoración: 4,00

Dr. Goya Análisis
C/ Quevedo, s/n
28860 Paracuellos de Jarama

99 €
Ver más

Preparación del análisis

  • No requiere ayuno
  • Resultados estimados en 8 - 20 días laborables

Mutación del gen MTHFR

¿Qué es la MTHFR a1298c?

La metiltetrahidrofolato reductasa (MTHFR) es una enzima que limita la velocidad del ciclo del grupo funcional metilo y se codifica por el gen MTHFR. Cada persona tiene dos copias del gen MTHFR, una de cada progenitor.

Cuando hablamos del MTHFR a1298c, nos referimos a la mutación genética que consiste en la variación de una adenina por una citosina, dos de las cinco bases que forman parte de los ácidos nucleicos (el ADN y el ARN). Se produce en la posición nucleotídica 1298 y causa una disminución de la actividad de la enzima MTHFR y aumentando los niveles plasmáticos de la homocisteína. Es mucho más común de lo que se puede pensar.

¿Qué consecuencias tiene para la salud?

Los niveles altos de homocisteína producidos por la mutación MTHFR a1298c representan un aumento de probabilidades de sufrir enfermedades cardiovasculares. Por ejemplo, accidentes cerebrovasculares, enfermedad en las arterias coronarias o coágulos de sangre.

¿Cómo se hace la prueba para determinar la mutación genética?

La prueba consiste en extraer sangre de la persona que va a ser examinada. Se deberá informar al médico sobre si se está tomando algún medicamento de forma regular o en los últimos días. No será necesario presentarse en ayunas.

Como en una analítica normal, la sangre se extraerá de una de las venas del antebrazo o de la mano. Previamente, se limpiará la zona donde se va a aplicar el pinchazo. Es posible que se use una goma elástica para hacer presión y que las venas se llenen de sangre, siendo así más sencilla su extracción.

La sangre, debidamente guardada, se enviará a un laboratorio con técnicas y profesionales especializados en genética molecular. Allí se harán los estudios correspondientes y, al cabo de unos días se entregarán los resultados. 

Aceptar

Aceptar
Cargando...

Recuerda que deberás utilizar la misma dirección de correo electrónico durante el proceso de registro en tuMédico.es y la App SocialDiabetes.

Para más información haz click aquí:

Llámanos al 931 226 223 /

O escríbenos a clientes@tumedico.es