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Inicio > Análisis de Genética > Desde 159€ - Test Genético de Fibrosis Quística en Colmenar Viejo

Test Genético de Fibrosis Quística

Test Genético de Fibrosis Quística

Test Genético de Fibrosis Quística en Colmenar Viejo

159 € Precio desde:

Si sospechas que tú podrías tener Fibrosis Quística, hay antecedentes en tu familia o quieres saber si tu hijo/a es portador de ella, realizate este test genético que analizará mutaciones en el ADN del gen CTFR de la Fibrosis Quística. Es muy importante hacerle las pruebas pertinentes lo más pronto posible, ya que un diagnóstico temprano permite asignar el tratamiento más adecuado y mejorar la calidad de vida del paciente.

Pruebas incluidas

Esta prueba detecta una serie predefinida de alteraciones (mutaciones o polimorfismos) dentro del gen CTFR, siendo un test idóneo para un cribado accesible por su precio y velocidad de resultados.

En casos puntuales, es probable que te hayan solicitado secuenciar todo el gen CTFR, en vez de estudiar mutaciones individuales como se hace en este test. Si es tu caso, contacta con nosotros para solicitar información sin compromiso.

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Eurofins Megalab Alfonso XII

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Eurofins Megalab Aranjuez

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Eurofins Megalab Maiquez

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Unilabs Alcorcón

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Unilabs Avenida Levante

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Unilabs Caldo

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🕒 Sin cita previa. Lun - Vie: 8 - 11h, Sáb: 9 - 11h.
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Unilabs Condesa de Venadito

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valoración: 4,51

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Unilabs Doctor Castelo

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valoración: 4,55

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Unilabs Fuenlabrada

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valoración: 4,62

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Unilabs Juan Esplandiú

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valoración: 4,49

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Unilabs Montesa

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valoración: 4,00

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Unilabs Pozuelo de Alarcón

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valoración: 4,00

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Pozuelo de Alarcón
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Unilabs Torrecilla del Puerto

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valoración: 4,00

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Unilabs Torrejón de Ardoz

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Unilabs Villaviciosa de Odón

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valoración: 4,00

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TEST GENÉTICO DE LA FIBROSIS QUÍSTICA

  • Resultados: estimados en un plazo de 10 - 15 días laborables
  • Prueba genética realizada en sangre: no se requiere ayuno previo

¿Qué es la Fibrosis Quística?

La fibrosis quística es una enfermedad que se desarrolla comúnmente en niños y adolescentes.

Es una enfermedad hereditaria que se transmite mediante un gen mutado que provoca que el cuerpo genere una sustancia mucosa que provoca una congestión e infección pulmonar, también afecta al páncreas que absorbe de forma incorrecta los nutrientes.

En España, miles de personas tienen este gen mutado en su ADN pero no desarrollan ningún síntoma propio de la fibrosis quística. Esto se debe a que, para que la enfermedad se desarrolle, el niño/a debe haber heredado un gen del padre y otro de la madre.

Análisis genético en sangre

Para saber si su hijo/a es o usted es poseedor del gen tiene que hacerse esta prueba exploratoria que consiste en tomar una muestra de sangre a través de una jeringuilla, esta muestra se manda al laboratorio donde se realiza una técnica llamada amplificación enzimática del ADN (PCR).

Resultado positivo en Fibrosis Quística

Si el resultado sale positivo, se debe poner en manos de un neumólogo o un especialista del aparato digestivo o un especialista de medicina interna para que le realice pruebas complementarias como un TAC, análisis de las heces, radiografías, ecografía abdominal, etc.

Tras valorar el resultado de las pruebas, se inicia el tratamiento cuanto antes para mejorar la calidad de vida del paciente. Cuanto antes se detecte la enfermedad, aumentan las posibilidades de supervivencia.

Test Genético de Cáncer de Colon hereditario

Con este Test genético podrás conocer el nivel de riesgo a desarrollar un Cáncer de Colon por antecentes familiares. Para esta prueba se necesita una muestra de ADN (saliva) que podrás tomar en la comodidad de tu casa.

Precio tuMédico.es desde: 499€
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Test del Sexo Fetal no invasivo

El Test de Sexo Fetal es un análisis genético de sangre no invasivo con el que ya no tendrás que esperar a la ecografía: podrás saber el sexo de tu bebé en la semana 8 de embarazo y además, con opción a tener tus resultados Express.

Precio tuMédico.es desde: 79€
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Mutación del Factor V Leiden

Mediante un estudio genético podrás descartar si sufres de alguna mutación cromosómica del Factor V, proteína relacionada con la coagulación. Aquellos pacientes con esta mutación pueden sufrir problemas de trombofilia.

Precio tuMédico.es desde: 89€
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Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil

El Síndrome X-Frágil es una alteración genética que provoca problemas en el aprendizaje y desarrollo intelectual del paciente, así como marcados rasgos físicos. Un paciente puede ser portador de dicha alteración y transmitírsela a sus hijos.

Precio tuMédico.es desde: 159€
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