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Inicio > Análisis de Genética > Test Prenatal no invasivo > Test Prenatal no invasivo everli

Test Prenatal no invasivo everli

Precio tuMédico.es desde: 349€
349€ Precio desde:
everli

¿Estás embarazada y quieres asegurarte de la salud de tu bebé? En Test Everli te ofrecemos una variedad de servicios de análisis y test médicos para detectar anomalías cromosómicas en el feto. Contamos con 4 modelos de test: el Test Everli Básico, el Test Everli Avanzado, el Test Everli Completo y el Test Everli Plus. Todos ellos se basan en el estudio del ADN libre del feto y te brindan información precisa sobre las posibles anomalías. La diferencia entre ellos radica en la cantidad de indicadores que analizan. Descubre cómo podemos ayudarte a tener un embarazo saludable y tranquilo.

4.6 en Google
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13 años de experiencia
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Sin seguros ni cuotas
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everli Básico
desde 349€
Este test incluye Este test incluye:
NO requiere prescripción
Prescripción médica: No requerida
NO requiere ayuno
Ayuno: No necesario
Pruebas incluidas

everli Básico es una prueba de cribado prenatal no invasiva que se centra en un estudio de 3 cromosomas de los 23 que hay:

  • Trisomía 13, 18 y 21: Síndrome de Patau, Síndrome de Edwards y Síndrome de Down.
  • Sexo fetal

Este test no incluye el análisis de otros cromosomas (como los sexuales) ni síndromes que suceden por una deleción o duplicación. Si deseas optar por un estudio más amplio, que incluya un análisis genético más extenso, te recomendamos que escojas everli Completo (que analiza los 23 cromosomas) o everli Plus, que también incluye un panel extra de microdeleciones.

  • Paso 1. Elige el test everli que más te encaje
  • Paso 2. Elige el centro y haz el pago online en tuMédico.es para recibir tu código de reserva
  • Paso 3. Acude al centro asociado y presenta en recepcion tu código: allí no pagas nada más
  • Paso 4. Te tomarán la muestra de sangre que se transportará para que la analice Eurofins

En pocos días podrás acceder a tu informe de resultados desde el portal web de Eurofins. Asegúrate de que en la recepción te facilitan las credenciales de acceso a tus resultados.

  • Estar en la semana 10ª de gestación como mínimo.
  • Al ser una prueba genética, no es necesario estar en ayunas.
  • Es apto para embarazos de 1 ó 2 fetos.
  • Es apto para embarazos mediante reproducción asistida

En caso de que tu embarazo haya sido diagnosticado con "gemelo evanescente", te encuentres en tratamientos de heparina o se haya realizado un transplante o transfusión sanguínea, contacta con nosotros.

Al igual que todas las pruebas prenatales no invasivas que existen en el mercado, la viabilidad del resultado está relacionada con el nivel de ADN Fetal que hay en la sangre de la madre, entre otros factores, como un índice de masa corporal (IMC) superior al habitual.

Esto puede ocasionar que el resultado de tu prueba requiera unos días adicionales para que el laboratorio ejecute comprobaciones o re-análisis adicionales. En caso de que el personal del laboratorio determine que no es viable dar un resultado, se te pedirá una nueva muestra. También puede suceder en caso de que exista un incidente con el servicio logístico.

Este tipo de situaciones no son motivo de reembolsos o compensaciones de ningun tipo, al ser situaciones asociadas al desarrollo del embarazo. 

Esta prueba está desarrollada y es analizada por Eurofins. Con la firma del Consentimiento Informado el día de tu cita, aceptas las condiciones y capacidades técnicas de la prueba.

everli Avanzado
desde 369€
Este test incluye Este test incluye:
NO requiere prescripción
Prescripción médica: No requerida
NO requiere ayuno
Ayuno: No necesario
Pruebas incluidas

everli Avanzado es una prueba de cribado prenatal no invasiva que se centra en un estudio de 5 cromosomas de los 23 que hay:

  • Trisomía 13: Síndrome de Patau
  • Trisomía 18: Síndrome de Edwards
  • Trisomía 21: Síndrome de Down
  • Sexo fetal
  • Cromosomas sexuales X e Y: Síndrome de Turner (45,X0) Síndrome del Triple X (47,XXX) Síndrome de Klinefelter (47,XXY) Síndrome de Jacobs (47,XYY)

Este test no incluye el análisis de otros cromosomas (como los sexuales) ni síndromes que suceden por una deleción o duplicación. Si deseas optar por un estudio más amplio, que incluya un análisis genético más extenso, te recomendamos que escojas everli Completo (que analiza los 23 cromosomas) o everli Plus, que también incluye un panel extra de microdeleciones.

  • Paso 1. Elige el test everli que más te encaje
  • Paso 2. Elige el centro y haz el pago online en tuMédico.es para recibir tu código de reserva
  • Paso 3. Acude al centro asociado y presenta en recepcion tu código: allí no pagas nada más
  • Paso 4. Te tomarán la muestra de sangre que se transportará para que la analice Eurofins

En pocos días podrás acceder a tu informe de resultados desde el portal web de Eurofins. Asegúrate de que en la recepción te facilitan las credenciales de acceso a tus resultados.

  • Estar en la semana 10ª de gestación como mínimo.
  • Al ser una prueba genética, no es necesario estar en ayunas.
  • Es apto para embarazos de 1 ó 2 fetos.
  • Es apto para embarazos mediante reproducción asistida

En caso de que tu embarazo haya sido diagnosticado con "gemelo evanescente", te encuentres en tratamientos de heparina o se haya realizado un transplante o transfusión sanguínea, contacta con nosotros.

Al igual que todas las pruebas prenatales no invasivas que existen en el mercado, la viabilidad del resultado está relacionada con el nivel de ADN Fetal que hay en la sangre de la madre, entre otros factores, como un índice de masa corporal (IMC) superior al habitual.

Esto puede ocasionar que el resultado de tu prueba requiera unos días adicionales para que el laboratorio ejecute comprobaciones o re-análisis adicionales. En caso de que el personal del laboratorio determine que no es viable dar un resultado, se te pedirá una nueva muestra.

Este tipo de situaciones no son motivo de reembolsos o compensaciones de ningun tipo, al ser situaciones asociadas al desarrollo del embarazo. 

Esta prueba está desarrollada y analizada por Eurofins. Con la firma del Consentimiento Informado el día de tu cita, aceptas las condiciones y capacidades técnicas de la prueba.

everli Completo
desde 455€
Este test incluye Este test incluye:
NO requiere prescripción
Prescripción médica: No requerida
NO requiere ayuno
Ayuno: No necesario
Pruebas incluidas

everli Completo es una prueba de cribado prenatal no invasiva que pasa a estudiar los 23 cromosomas, además de CNVs:

  • Trisomía 13, 18 y 21: Síndrome de Patau, Síndrome de Edwards y Síndrome de Down.
  • Sexo fetal
  • Cromosomas sexuales X e Y: Síndrome de Turner (45,X0) Síndrome del Triple X (47,XXX) Síndrome de Klinefelter (47,XXY) Síndrome de Jacobs (47,XYY)
  • Aneuploidías en todos los demás cromosomas 
  • Síndromes ocasionados por CNVs: deleciones/duplicaciones de más 7Mb en los cromosomas del 1 al 23.

Este test no incluye microdeleciones específicas como DiGeorge o Cri-du-Chat. Si quieres analizarlos, te recomendamos que escojas everli Plus, que añade un panel extra de microdeleciones.

  • Paso 1. Elige el test everli que más te encaje
  • Paso 2. Elige el centro y haz el pago online en tuMédico.es para recibir tu código de reserva
  • Paso 3. Acude al centro asociado y presenta en recepcion tu código: allí no pagas nada más
  • Paso 4. Te tomarán la muestra de sangre que se transportará para que la analice Eurofins

En pocos días podrás acceder a tu informe de resultados desde el portal web de Eurofins. Asegúrate de que en la recepción te facilitan las credenciales de acceso a tus resultados.

  • Estar en la semana 10ª de gestación como mínimo.
  • Al ser una prueba genética, no es necesario estar en ayunas.
  • Es apto para embarazos de 1 ó 2 fetos.
  • Es apto para embarazos mediante reproducción asistida

En caso de que tu embarazo haya sido diagnosticado con "gemelo evanescente", te encuentres en tratamientos de heparina o se haya realizado un transplante o transfusión sanguínea, contacta con nosotros.

Al igual que todas las pruebas prenatales no invasivas que existen en el mercado, la viabilidad del resultado está relacionada con el nivel de ADN Fetal que hay en la sangre de la madre, entre otros factores, como un índice de masa corporal (IMC) superior al habitual.

Esto puede ocasionar que el resultado de tu prueba requiera unos días adicionales para que el laboratorio ejecute comprobaciones o re-análisis adicionales. En caso de que el personal del laboratorio determine que no es viable dar un resultado, se te pedirá una nueva muestra.

Este tipo de situaciones no son motivo de reembolsos o compensaciones de ningun tipo, al ser situaciones asociadas al desarrollo del embarazo. 

Esta prueba está desarrollada y analizada por Eurofins. Con la firma del Consentimiento Informado el día de tu cita, aceptas las condiciones y capacidades técnicas de la prueba.

everli Plus
desde 589€
Este test incluye Este test incluye:
NO requiere prescripción
Prescripción médica: No requerida
NO requiere ayuno
Ayuno: No necesario
Pruebas incluidas

everli Plus es una prueba de cribado prenatal no invasiva que analiza, además de alteraciones en los 23 cromosomas, un estudio específico extra de síndromes de microdeleción:

  • Trisomía 13, 18 y 21: Síndrome de Patau, Síndrome de Edwards y Síndrome de Down
  • Sexo fetal
  • Cromosomas sexuales X e Y: Síndrome de Turner (45,X0) Síndrome del Triple X (47,XXX) Síndrome de Klinefelter (47,XXY) Síndrome de Jacobs (47,XYY)
  • Aneuploidías en todos los demás cromosomas 
  • Síndromes ocasionados por CNVs: deleciones/duplicaciones de más 7Mb en los cromosomas del 1 al 23.
  • Panel de 9 microdeleciones, entre ellos: Digeorge (22q11.2), Angelman & Prader-Willi, Cri-du-Chat y Wolf-Hirschhorn.
  • Paso 1. Elige el test everli que más te encaje
  • Paso 2. Elige el centro y haz el pago online en tuMédico.es para recibir tu código de reserva
  • Paso 3. Acude al centro asociado y presenta en recepcion tu código: allí no pagas nada más
  • Paso 4. Te tomarán la muestra de sangre que se transportará para que la analice Eurofins

En pocos días podrás acceder a tu informe de resultados desde el portal web de Eurofins. Asegúrate de que en la recepción te facilitan las credenciales de acceso a tus resultados.

  • Estar en la semana 10ª de gestación como mínimo.
  • Al ser una prueba genética, no es necesario estar en ayunas.
  • Es apto para embarazos de 1 ó 2 fetos.
  • Es apto para embarazos mediante reproducción asistida

En caso de que tu embarazo haya sido diagnosticado con "gemelo evanescente", te encuentres en tratamientos de heparina o se haya realizado un transplante o transfusión sanguínea, contacta con nosotros.

Al igual que todas las pruebas prenatales no invasivas que existen en el mercado, la viabilidad del resultado está relacionada con el nivel de ADN Fetal que hay en la sangre de la madre, entre otros factores, como un índice de masa corporal (IMC) superior al habitual.

Esto puede ocasionar que el resultado de tu prueba requiera unos días adicionales para que el laboratorio ejecute comprobaciones o re-análisis adicionales. En caso de que el personal del laboratorio determine que no es viable dar un resultado, se te pedirá una nueva muestra.

Este tipo de situaciones no son motivo de reembolsos o compensaciones de ningun tipo, al ser situaciones asociadas al desarrollo del embarazo. 

Esta prueba está desarrollada y analizada por Eurofins. Con la firma del Consentimiento Informado el día de tu cita, aceptas las condiciones y capacidades técnicas de la prueba.

Test Everli: Servicio de detección prenatal de alta calidad

En tuMédico.es, nos enorgullece ofrecer a nuestros pacientes el servicio de "Test Everli", una herramienta avanzada de detección prenatal. En este artículo, exploraremos en profundidad los detalles de este servicio.

Opciones disponibles de Test Everli

tuMédico.es ofrece varias opciones de Test Everli para adaptarse a las necesidades individuales de cada paciente. Estas opciones incluyen:

1. Test Everli Básico:

  • Detecta Trisomías 13, 18 y 21.
  • Detecta el sexo fetal.

2. Test Everli Avanzado:

  • Detecta Trisomías 13, 18 y 21.
  • Detecta Aneuploidías sexuales.
  • Detecta el sexo fetal.

3. Test Everli Completo:

  • Detecta Trisomías 13, 18 y 21.
  • Detecta Aneuploidías sexuales.
  • Detecta Aneuploidías en todos los demás cromosomas.
  • Detecta Síndromes provocados por una deleción o duplicación (CNVs +7Mb).
  • Detecta el sexo fetal.

4. Test Everli Plus:

  • Detecta Trisomías 13, 18 y 21.
  • Detecta Aneuploidías sexuales.
  • Detecta Aneuploidías en todos los demás cromosomas.
  • Detecta Síndromes provocados por una deleción o duplicación (CNVs +7Mb).
  • Detecta 9 síndromes provocados por una microdeleción.
  • Detecta el sexo fetal.

A tener en cuenta sobre el test Everli

Si estás considerando realizar el Test Everli, hay algunas cosas importantes que debes tener en cuenta:

  • Solo es apto para gestaciones a partir de la 10ª semana.
  • Es adecuado para gestaciones múltiples, incluyendo casos de gemelos.
  • Puede realizarse en casos de reproducción asistida.

Test Everli: Precio competitivo y resultados confiables

En tuMédico.es, nos enorgullece ofrecer el Test Everli a un precio competitivo sin comprometer la calidad de nuestros servicios. Nuestro objetivo es brindar resultados confiables y precisos para brindarte tranquilidad durante tu embarazo.

Síndromes que detecta el test Everli

El Test Everli es capaz de detectar varios síndromes y condiciones genéticas, incluyendo:

  • Síndrome de Down (Trisomía 21)
  • Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
  • Síndrome de Patau (Trisomía 13)
  • Síndrome de Turner
  • Síndrome de Jacobs
  • Síndrome de Klinefelter
  • Además, el Test Everli también puede determinar el sexo fetal

En tuMédico.es, entendemos la importancia de contar con información precisa y confiable durante el embarazo. Con el Test Everli, puedes obtener resultados precisos y confiables para tomar decisiones informadas sobre tu salud y la de tu bebé.

Si estás interesado en realizar el Test Everli, no dudes en reservar una cita con nosotros. Nuestro equipo de médicos altamente capacitados y especializados en medicina prenatal te brindará el mejor cuidado y asesoramiento durante todo el proceso.

Preguntas frecuentes sobre Test Everli

¿Qué es Test Everli?

Test Everli es un test prenatal no invasivo que permite detectar posibles enfermedades previas en el feto a través de un estudio de ADN. En tuMédico.es, ofrecemos un listado de clínicas u hospitales donde los clientes pueden realizarse el test.

¿Cómo funciona Test Everli?

Test Everli utiliza una muestra de ADN materno para analizar posibles enfermedades genéticas en el feto. Nuestro servicio se encarga de proporcionar un listado de clínicas u hospitales donde se puede realizar el test.

¿Cuánto cuesta el servicio de Test Everli?

El costo del servicio de Test Everli varía según el tipo de test que se elija. Puedes consultar los precios en nuestra página de configurador, donde encontrarás opciones competitivas y asequibles. En tuMédico.es nos preocupamos por tu salud y ofrecemos precios competitivos.

¿Cuáles son los plazos de entrega de los resultados de Test Everli?

Los plazos de entrega de los resultados de Test Everli están especificados en la descripción de cada test en nuestro configurador. Te recomendamos revisar esta información para conocer los tiempos de entrega exactos.

¿Dónde puedo realizar el Test Everli?

En tuMédico.es, te ofrecemos un listado de clínicas u hospitales donde puedes realizar el Test Everli. Estas opciones están disponibles en nuestro configurador, donde podrás encontrar más información sobre cada centro médico.

Condiciones

  • Cuando compres tu servicio recibirás el bono en tu correo electrónico.
  • A partir de este momento ya podrás ponerte en contacto con el centro médico seleccionado en caso de necesitar concretar una cita.
  • Estamos a tu disposición. Para cualquier pregunta no dudes en ponerte en contacto con nosotros a través de este formulario o en el teléfono gratuito 931 226 223.
  • Precio exclusivo de tuMédico.es realizando el pago en nuestra web. No es válido en efectivo o sin presentar tu autorización (bono).
  • El precio incluye todos los impuestos.
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