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Test Prenatal no invasivo en Móstoles

Precio tuMédico.es desde: 445€
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¿Estás esperando un bebé y quieres asegurarte de su salud sin someterte a pruebas invasivas? En nuestra página web de salud y servicios de análisis y test médicos, te ofrecemos información sobre el test prenatal no invasivo en Móstoles. Este servicio revolucionario utiliza una muestra de sangre materna para detectar posibles anomalías cromosómicas en el feto, como el síndrome de Down. Sin riesgos ni molestias, podrás obtener resultados precisos y confiables en poco tiempo. Descubre cómo este test puede brindarte tranquilidad y seguridad durante tu embarazo. ¡No te lo pierdas!

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Test Prenatal no invasivo en Móstoles. Información adicional

Test prenatal no invasivo en Móstoles: información y opciones

En el proceso de embarazo, es fundamental contar con todas las herramientas y recursos necesarios para garantizar la salud tanto de la madre como del bebé. Uno de los avances más significativos en este ámbito es el Test prenatal no invasivo, una prueba que permite detectar anomalías genéticas en el feto de forma segura y precisa. En Móstoles, contamos con una amplia variedad de clínicas y hospitales que ofrecen este servicio, y en tuMédico.es te brindamos toda la información necesaria para que puedas tomar la mejor decisión.

Análisis genético embarazo: una herramienta fundamental

El análisis genético durante el embarazo se ha convertido en una herramienta fundamental para detectar posibles anomalías cromosómicas en el feto. Entre las principales afecciones que se pueden detectar mediante este tipo de pruebas se encuentran las aneuploidías en cromosomas, así como deleciones o duplicaciones cromosómicas.

Las aneuploidías en cromosomas son alteraciones en el número de cromosomas presentes en el feto. Una de las más conocidas es el Síndrome de Down (Trisomía 21), que se caracteriza por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Otras aneuploidías menos frecuentes son el Síndrome de Edwards (Trisomía 18) y el Síndrome de Patau (Trisomía 13).

Test prenatal no invasivo: una alternativa segura y precisa

El Test prenatal no invasivo se ha convertido en una alternativa segura y precisa para detectar estas anomalías genéticas. A diferencia de otras pruebas más invasivas, como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas, el Test prenatal no invasivo se realiza a través de una simple extracción de sangre de la madre.

Este análisis se basa en la detección de fragmentos de ADN fetal en la sangre materna, lo que permite identificar posibles alteraciones cromosómicas. Además, este tipo de prueba ofrece una alta precisión en los resultados, minimizando el riesgo de falsos positivos o falsos negativos.

Confía en tuMédico.es para encontrar los mejores centros

En tuMédico.es nos preocupamos por ofrecerte la mejor información sobre los centros y hospitales que ofrecen el servicio de Test prenatal no invasivo en Móstoles. Nuestra plataforma te brinda un listado completo de opciones, para que puedas elegir la que mejor se adapte a tus necesidades y preferencias.

La calidad de nuestros productos es una de nuestras principales características. Trabajamos únicamente con clínicas y hospitales de reconocido prestigio, que cuentan con profesionales altamente cualificados y equipos de última generación. Además, nos avalan los resultados obtenidos por nuestros clientes, quienes han confiado en nosotros para realizar el Test prenatal no invasivo.

La competitividad en el precio es otro de nuestros puntos fuertes. En tuMédico.es nos esforzamos por ofrecerte los mejores precios del mercado, sin comprometer la calidad de nuestros servicios. Creemos que la salud no debe ser un lujo inalcanzable, por lo que trabajamos para que puedas acceder a las mejores opciones a precios asequibles.

Test prenatal no invasivo y su relación con las aneuploidías cromosómicas

El Test prenatal no invasivo es especialmente útil en la detección de las aneuploidías cromosómicas, como el Síndrome de Down, el Síndrome de Edwards y el Síndrome de Patau. Estas afecciones pueden tener un impacto significativo en la salud y el desarrollo del feto, por lo que es fundamental contar con una prueba precisa y segura para su detección.

El Síndrome de Down, también conocido como Trisomía 21, es una de las aneuploidías más comunes. Se caracteriza por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, lo que puede ocasionar retraso en el desarrollo físico y mental, así como otras características físicas distintivas.

El Síndrome de Edwards, o Trisomía 18, es una afección más rara pero también grave. Se caracteriza por la presencia de una copia extra del cromosoma 18, lo que puede ocasionar malformaciones físicas y problemas de desarrollo graves. La esperanza de vida de los bebés con esta afección suele ser limitada.

El Síndrome de Patau, o Trisomía 13, es otra afección rara pero grave. Se caracteriza por la presencia de una copia extra del cromosoma 13, lo que puede ocasionar malformaciones físicas graves y problemas de desarrollo. La esperanza de vida de los bebés con esta afección también suele ser limitada.

Reflexiona sobre la importancia de la detección temprana

La detección temprana de posibles anomalías genéticas en el feto es fundamental para poder tomar decisiones informadas y garantizar el mejor cuidado tanto para la madre como para el bebé. El Test prenatal no invasivo ofrece una opción segura y precisa para esta detección, brindando tranquilidad y la posibilidad de tomar medidas adecuadas en caso de ser necesario.

En tuMédico.es te invitamos a reflexionar sobre la importancia de esta prueba y a aprovechar nuestros servicios para encontrar los mejores centros que ofrecen el Test prenatal no invasivo en Móstoles. No dudes en reservar tu cita y garantizar la salud y el bienestar de tu bebé desde el inicio de su vida.

Preguntas frecuentes sobre Test prenatal no invasivo en Móstoles

¿Qué es el Test prenatal no invasivo?

El Test prenatal no invasivo es una prueba que se utiliza para detectar ciertas anomalías cromosómicas en el feto. Esta prueba se realiza a través de un análisis de sangre materna y ofrece resultados precisos y seguros.

¿Cuál es la precisión del Test prenatal no invasivo?

El Test prenatal no invasivo tiene una alta precisión en la detección de anomalías cromosómicas, con una tasa de exactitud superior al 99%. Sin embargo, es importante tener en cuenta que esta prueba no puede detectar todas las posibles condiciones genéticas.

¿Cuándo se recomienda realizar el Test prenatal no invasivo?

El Test prenatal no invasivo se recomienda a mujeres embarazadas que deseen obtener información adicional sobre la salud de su bebé. Esta prueba puede ser especialmente útil en casos de edad materna avanzada, antecedentes familiares de anomalías cromosómicas o resultados anormales en otras pruebas de detección.

¿Es el Test prenatal no invasivo seguro para el feto?

Sí, el Test prenatal no invasivo es seguro para el feto. Al no requerir la extracción de muestras invasivas, como la amniocentesis, no existe riesgo de complicaciones para el bebé. La prueba se realiza mediante un análisis de sangre materna, lo que la hace segura y libre de riesgos.

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