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Test Prenatal no invasivo en Salamanca

Precio tuMédico.es desde: 390€
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¿Sabías que ahora es posible realizar un test prenatal no invasivo en Salamanca? Este servicio revolucionario permite detectar anomalías genéticas en el feto sin necesidad de realizar procedimientos invasivos como la amniocentesis. Con tan solo una muestra de sangre de la madre, se pueden obtener resultados precisos y confiables sobre la salud del bebé. Además, este test ofrece la posibilidad de conocer el sexo del feto desde las primeras semanas de gestación. No te pierdas la oportunidad de obtener información valiosa sobre la salud de tu futuro hijo de forma segura y cómoda. ¡Descubre más sobre este fascinante servicio en nuestra página web de salud y servicios de análisis y test médicos!

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Test Prenatal no invasivo en Salamanca. Información adicional

Test prenatal no invasivo en Salamanca: información y centros disponibles

En tuMédico.es, entendemos la importancia de contar con información precisa y confiable sobre los servicios médicos disponibles en tu localidad. En esta ocasión, queremos hablarte sobre el Test prenatal no invasivo, una herramienta fundamental en el ámbito de la medicina prenatal. A lo largo de este artículo, profundizaremos en este tema, te explicaremos en qué consiste y te proporcionaremos un listado de clínicas y hospitales en Salamanca donde puedes realizarlo.

Análisis genético embarazo: una mirada más profunda

Antes de adentrarnos en el Test prenatal no invasivo, es importante comprender el contexto en el que se encuentra. Durante el embarazo, es posible detectar ciertas anomalías genéticas que pueden afectar el desarrollo del feto. Estas anomalías pueden incluir Aneuploidías en cromosomas, deleción o duplicación de cromosomas, entre otras.

Las Aneuploidías en cromosomas son alteraciones en el número de cromosomas presentes en una célula. Estas alteraciones pueden tener consecuencias graves para el desarrollo del feto. Algunos ejemplos de Aneuploidías son el Síndrome de Down (Trisomía 21), el Síndrome de Edwards (Trisomía 18) y el Síndrome de Patau (Trisomía 13).

Test prenatal no invasivo: una alternativa segura y precisa

El Test prenatal no invasivo se ha convertido en una opción cada vez más popular para detectar estas anomalías genéticas de forma segura y precisa. A diferencia de otros métodos invasivos, como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas, el Test prenatal no invasivo no implica riesgos para la madre ni para el feto.

Este test se basa en el análisis de ADN fetal presente en la sangre materna. A través de una muestra de sangre de la madre, se pueden detectar anomalías genéticas en el feto con una alta precisión. Además, este análisis permite identificar el sexo del bebé de manera temprana, lo cual puede ser relevante para algunas familias.

Confía en tuMédico.es para encontrar los mejores centros en Salamanca

En tuMédico.es, nos preocupamos por ofrecerte información actualizada y verificada sobre los servicios médicos disponibles en tu localidad. Si estás interesado en realizar un Test prenatal no invasivo en Salamanca, te proporcionamos un listado de clínicas y hospitales donde puedes encontrar este servicio:

  • Clínica X
  • Hospital Y
  • Centro Z

Estos centros cuentan con profesionales altamente capacitados y equipamiento de última generación para garantizar la calidad y precisión de los resultados. Además, ofrecen un servicio personalizado y cercano, brindando el apoyo necesario a las familias durante todo el proceso.

Una decisión basada en la calidad, resultados y competitividad en el precio

En tuMédico.es, entendemos que la elección de un centro para realizar un Test prenatal no invasivo es una decisión importante. Por eso, te invitamos a considerar la calidad de los servicios ofrecidos, los resultados obtenidos y la competitividad en el precio. Nuestros centros asociados en Salamanca cumplen con estos criterios, brindando un servicio de excelencia a precios accesibles.

Trisomías: una mirada más profunda a cada síndrome

Para comprender mejor las implicaciones de las anomalías genéticas detectadas mediante el Test prenatal no invasivo, es importante conocer más sobre cada trisomía específica. A continuación, te proporcionamos información sobre los síndromes más comunes:

Síndrome de Down (Trisomía 21)

El Síndrome de Down es una alteración genética causada por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Esta condición puede tener efectos variables en el desarrollo físico y cognitivo de la persona. Es importante destacar que cada individuo con Síndrome de Down es único y puede alcanzar un desarrollo pleno y una vida plena con el apoyo adecuado.

Síndrome de Edwards (Trisomía 18)

El Síndrome de Edwards es una alteración genética causada por la presencia de una copia extra del cromosoma 18. Esta condición puede tener graves consecuencias para el desarrollo del feto y la esperanza de vida es limitada. Es importante contar con un diagnóstico temprano para brindar el apoyo necesario a las familias afectadas.

Síndrome de Patau (Trisomía 13)

El Síndrome de Patau es una alteración genética causada por la presencia de una copia extra del cromosoma 13. Esta condición puede tener graves consecuencias para el desarrollo del feto y la esperanza de vida es limitada. Es fundamental contar con un diagnóstico temprano para ofrecer el apoyo adecuado a las familias afectadas.

En conclusión, el Test prenatal no invasivo es una herramienta fundamental en el ámbito de la medicina prenatal. En tuMédico.es, te ofrecemos información actualizada y verificada sobre los centros en Salamanca donde puedes realizar este test de forma segura y precisa. Confía en la calidad, los resultados y la competitividad en el precio de nuestros centros asociados. Si estás buscando un servicio de excelencia, no dudes en reservar tu cita hoy mismo.

Preguntas frecuentes sobre Test prenatal no invasivo en Salamanca

¿Qué es el Test prenatal no invasivo?

El Test prenatal no invasivo es una prueba que se utiliza para detectar ciertas anomalías cromosómicas en el feto, como el síndrome de Down, mediante el análisis de una muestra de sangre de la madre.

¿Cuál es la precisión del Test prenatal no invasivo?

El Test prenatal no invasivo tiene una alta precisión en la detección de anomalías cromosómicas, con una tasa de detección superior al 99%. Sin embargo, es importante tener en cuenta que esta prueba no es diagnóstica y los resultados deben ser confirmados mediante pruebas invasivas si se detecta alguna anomalía.

¿Cuándo se recomienda realizar el Test prenatal no invasivo?

El Test prenatal no invasivo se recomienda a partir de la semana 10 de embarazo para mujeres con un riesgo aumentado de tener un feto con anomalías cromosómicas, como aquellas mayores de 35 años o con antecedentes familiares de enfermedades genéticas.

¿Cuánto tiempo tardan en entregarse los resultados del Test prenatal no invasivo?

Los resultados del Test prenatal no invasivo suelen estar disponibles en un plazo de 7 a 10 días hábiles. Es importante tener en cuenta que este plazo puede variar dependiendo del laboratorio y de la carga de trabajo en ese momento.

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