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Cuando te encuentres entre la semana 16 y la semana 22 de embarazo, puedes realizarte la amniocentesis con pre-diagnóstico en 24 o 72 horas. Esta prueba te permite salir de dudas rápidamente en el caso de que tengas la sospecha de que tu bebé pueda tener alguna alteración cromosómica.
Con este análisis podrás averiguar si tu hijo/a tiene posibilidades de desarrollar alguna enfermedad genética o bien otras enfermedades como por ejemplo, el síndrome de Down, el Síndrome Patau o el Síndrome Edwards. Además, te sirve para comprobar si hay una infección intrauterina, en casos de riesgo de parto prematuro. Y si por algún motivo se debe adelantar el parto, podrás comprobar el estado de maduración de los pulmones de tu bebé.
Es posible que tu ginecólogo/obstetra te haya recomendado hacer esta prueba porque haya detectado alguna malformación en el bebé en la ecografía, porque el triple screening haya puesto de manifiesto un riesgo alto de padecer este tipo de enfermedades o porque en tu familia hay antecedentes de anomalías cromosómicas.
