sequens Safe es un completo chequeo de 7 infecciones habituales de enfermedades sexuales (ETS). Con una simple muestra de orina y analizada por técnica más fiable, PCR.
Clamidia (PCR)Mycoplasma Hominis (PCR)Mycoplasma Genitalium (PCR)Gonorrea (PCR)Tricomonas Vaginalis (PCR)Ureaplasma Parvum (PCR)Ureaplasma Urealyticum (PCR)
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El Síndrome X-Frágil es una alteración genética que provoca problemas en el aprendizaje y desarrollo intelectual del paciente, así como marcados rasgos físicos. Un paciente puede ser portador de dicha alteración y transmitírsela a sus hijos.
Si sospechas que tú podrías tener Fibrosis Quística, hay antecedentes en tu familia o quieres saber si tu hijo/a es portador de ella, realizate este test genético que analizará mutaciones en el ADN del gen CTFR de la Fibrosis Quística. Es muy importante hacerle las pruebas pertinentes lo más pronto posible, ya que un diagnóstico temprano permite asignar el tratamiento más adecuado y mejorar la calidad de vida del paciente.
Esta prueba "FISH espermatozoides” permite analizar los cromosomas X, Y, 13, 18 y 21 y determinar si existe alguna anomalía remarcable en el esperma.
El Cariotipo Molecular es una prueba de alta profundidad genética que permite detectar síndromes y alteraciones genéticas en casos de autismo, fertilidad etc.