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Con la amniocentesis puedes comprobar si tu bebé tiene alguna alteración cromosómica que le cause el desarrollo de enfermedades como el síndrome de Down, el síndrome de Patau, el síndrome de Edwards u otras alteraciones genéticas.
Esta prueba se suele realizar cuando en la ecografía se detecta algún tipo de malformación en el feto, cuando en el resultado del triple screening se diagnostica un alto riesgo o si hay antecedentes de hijos o padres con anomalías cromosómicas.
También se realiza la prueba de amniocentesis para diagnosticar o descartar infección intrauterina y para controlar la sensibilización Rh cuando tu hijo y tú tenéis un tipo de sangre diferente. Además, esta prueba sirve para comprobar la maduración de los pulmones del bebé cuando se debe adelantar el parto o hay riesgo de parto prematuro.
Si te encuentras entre la semana 16 y 22 de embarazo, es el momento óptimo para realizar la amniocentesis y descartar o diagnosticar estas enfermedades.