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Una prueba de paternidad es un análisis genético que se realiza para determinar la relación biológica entre un padre y un hijo. Este tipo de prueba se utiliza para confirmar la paternidad en casos de duda o para establecer la filiación en situaciones legales.
La prueba de paternidad se realiza a través de una muestra de ADN, que puede ser obtenida de forma sencilla a través de un hisopo bucal. Este ADN es analizado en un laboratorio especializado para comparar los perfiles genéticos del presunto padre y del hijo, determinando así la probabilidad de parentesco.
La realización de una prueba de paternidad puede tener importantes implicaciones legales, emocionales y sociales. Confirmar la paternidad puede ser fundamental para establecer derechos y responsabilidades, así como para resolver conflictos familiares y brindar certeza a todas las partes involucradas.
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Una Prueba de Paternidad es un análisis genético que se realiza para determinar la relación biológica entre un padre y un hijo. Este tipo de prueba es muy precisa y se utiliza para confirmar la paternidad en casos de duda.
La Prueba de Paternidad puede ser necesaria en situaciones legales, como casos de custodia, herencia o derechos de pensión. También puede ser útil para resolver dudas personales o familiares sobre la relación biológica entre un padre y un hijo.
Sí, la Prueba de Paternidad es un procedimiento seguro que se realiza con muestras de ADN. Nuestros especialistas en Torrelavega garantizan la confidencialidad y precisión de los resultados.
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Mediante un estudio genético podrás descartar si sufres de alguna mutación cromosómica del Factor V, proteína relacionada con la coagulación. Aquellos pacientes con esta mutación pueden sufrir problemas de trombofilia.
Si sospechas que tú podrías tener Fibrosis Quística, hay antecedentes en tu familia o quieres saber si tu hijo/a es portador de ella, realizate este test genético que analizará mutaciones en el ADN del gen CTFR de la Fibrosis Quística. Es muy importante hacerle las pruebas pertinentes lo más pronto posible, ya que un diagnóstico temprano permite asignar el tratamiento más adecuado y mejorar la calidad de vida del paciente.
El Síndrome X-Frágil es una alteración genética que provoca problemas en el aprendizaje y desarrollo intelectual del paciente, así como marcados rasgos físicos. Un paciente puede ser portador de dicha alteración y transmitírsela a sus hijos.
Con este análisis genético podrás descartar si sufres alguna mutación en el gen de la Protrombina. Los pacientes afectados con esa mutación son más propensos a sufrir Trombosis.
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