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Reserva online en tuMédico.es tu prueba COMETFertility™, el único test disponible de fragmentación del semen que es capaz de detectar e identificar tanto roturas de ADN de cadena simple como de cadena doble.
Si además de este test te han solicitado un FISH o Seminograma, solicita aquí tu presupuesto.
Método COMETFertility™Fragmentación de Cadena SimpleFragmentación de Cadena Doble
sequens COMET
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Sant Quirze del Vallés
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Es un tipo de daño que sucede en el material genético que tienen los espermatozoides. Esta alteración se considera hoy en día como un factor clave para problemas de concepción como:
Es la única de prueba de fragmentación que es capaz de detectar e identificar individualmente, en un único test y muestra de semen, tanto roturas del material genético (ADN) de tipo simple y de tipo doble.
Esta técnica, desarrollada y analizada en Barcelona, se está imponiendo como una prueba fundamental de fertilidad para pacientes masculinos, al aportar información clave en aquellas parejas con problemas reproductivos recurrentes.
El test, crea un perfil de riesgo individualizado del paciente para adaptar de forma personalizada los tratamientos de fertilidad hacia procedimientos óptimos a la situación médica de ambos progenitores.
Recuerda que el pago se realiza online desde tuMédico.es y la coordinación de la cita previa llamando al 931 226 223.
El Laboratorio te enviará por e-mail un informe de resultados detallado en un plazo de 10 a 15 días hábiles.
El Síndrome X-Frágil es una alteración genética que provoca problemas en el aprendizaje y desarrollo intelectual del paciente, así como marcados rasgos físicos. Un paciente puede ser portador de dicha alteración y transmitírsela a sus hijos.
Si tu pareja ha sufrido abortos de repetición o tienes más de 45 años, puede que existan alteraciones o roturas en el material genético del espermatozoide. Con esta prueba podrás saber si existen anomalías destacables.
Mediante un estudio genético podrás descartar si sufres de alguna mutación cromosómica del Factor V, proteína relacionada con la coagulación. Aquellos pacientes con esta mutación pueden sufrir problemas de trombofilia.
Si sospechas que tú podrías tener Fibrosis Quística, hay antecedentes en tu familia o quieres saber si tu hijo/a es portador de ella, realizate este test genético que analizará mutaciones en el ADN del gen CTFR de la Fibrosis Quística. Es muy importante hacerle las pruebas pertinentes lo más pronto posible, ya que un diagnóstico temprano permite asignar el tratamiento más adecuado y mejorar la calidad de vida del paciente.
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