Cuidando de tu salud desde 2012
Descubre la forma más sencilla y eficaz de detectar el Síndrome del Cromosoma X-Frágil en Vigo. Con nuestro servicio de análisis y test médicos, podrás acceder a una prueba clave para la detección temprana de esta condición genética. La importancia de cuidar y prevenir la salud es fundamental, y con esta prueba podrás obtener información valiosa sobre tu estado de salud y tomar las medidas necesarias en caso de resultar positivo. No dejes pasar la oportunidad de conocer más sobre este servicio y la importancia de estar al tanto de tu salud de forma rápida y segura.
Eurofins
☎ Con cita previa. Teléfono central: 931 226 223 | 🟥 Horario Julio, Agosto y Septiembre: Lun - Vie: 8 - 16h.
Vigo
Ver ubicación
El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es una prueba genética que se realiza para detectar la presencia de una alteración en el cromosoma X que puede causar diversas complicaciones de salud. Esta alteración genética puede afectar tanto a hombres como a mujeres, aunque los síntomas suelen ser más graves en los hombres.
La prueba consiste en analizar una muestra de sangre para detectar la presencia de la mutación en el gen FMR1, responsable del Síndrome del Cromosoma X-Frágil. Esta prueba es especialmente importante en personas con antecedentes familiares de la enfermedad o en aquellas que presentan síntomas como retraso en el desarrollo, problemas de aprendizaje o trastornos del comportamiento.
Realizar el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es fundamental para poder detectar a tiempo esta alteración genética y poder ofrecer un tratamiento adecuado. Además, conocer el diagnóstico permite a las familias acceder a recursos y apoyos especializados que pueden mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.
En tuMédico.es ofrecemos el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil al mejor precio y con la máxima calidad. Nuestros profesionales están altamente cualificados para realizar la prueba de forma segura y eficaz, brindando a nuestros clientes la tranquilidad y la confianza que necesitan.
En resumen, el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es una prueba genética fundamental para detectar esta alteración genética y poder ofrecer un tratamiento adecuado. En tuMédico.es te ofrecemos la posibilidad de realizar esta prueba en Vigo con los mejores profesionales y al mejor precio. ¡No esperes más y reserva tu cita ahora!
El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es una prueba genética que se realiza para detectar la presencia de mutaciones en el gen FMR1 que pueden causar el síndrome del cromosoma X-frágil, una enfermedad genética que afecta al desarrollo cognitivo y físico.
El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil se recomienda especialmente en personas con antecedentes familiares de la enfermedad, en casos de retraso en el desarrollo o discapacidad intelectual sin causa aparente, y en mujeres con problemas de fertilidad.
Realizar el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil puede ayudar a identificar la causa de ciertos problemas de desarrollo o discapacidades, permitiendo un diagnóstico temprano y la implementación de medidas de apoyo y tratamiento adecuadas.
El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil se realiza a través de un análisis de sangre o de saliva, que se envía a un laboratorio especializado para su procesamiento y análisis genético.
Los resultados del Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil suelen estar disponibles en un plazo de tiempo razonable, y serán comunicados al paciente o al médico que solicitó la prueba para su interpretación y seguimiento.
Todo correcto
Mis venas son difíciles y la verdad,las dos enfermeras que han estado conmigo han sido super amables y han tenido una paciencia increíble.
Muy contenta la verdad
Muy buen centro!
stela completo es el Test Prenatal no invasivo más avanzado del mercado al estudiar todo el ADN fetal, sin riesgos de aborto y con una plataforma genética validada con sello CE
Con este análisis genético podrás descartar si sufres alguna mutación en el gen de la Protrombina. Los pacientes afectados con esa mutación son más propensos a sufrir Trombosis.
¿Problemas de anemia, dolor abdominal o molestias tras comer algún alimento? Este análisis permite determinar, mediante un tipaje genético, si eres susceptible a la Celiaquía.
Con este análisis genético podrás descartar si sufres una mutación MTHFR c677t. Los pacientes con esa anomalía tienen más riesgo de sufrir enfermedades cardiovasculares. Tu servicio médico al mejor precio.
931 226 223
Enviar mensaje