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Descubre la solución que estabas buscando para resolver tus dudas sobre la paternidad en Logroño. Con nuestra prueba de paternidad, podrás obtener respuestas precisas y confiables de forma rápida y sencilla. No esperes más para despejar tus inquietudes y tomar decisiones informadas. En nuestra página encontrarás información detallada sobre cómo funciona el proceso y los beneficios de realizar este análisis. Cuida de tu salud y la de tu familia, tomando medidas preventivas y asegurándote de contar con la información necesaria. ¡Atrévete a descubrir la verdad y dar un paso hacia la tranquilidad que tanto necesitas!
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La prueba de paternidad es un análisis genético que se realiza para determinar la relación biológica entre un padre y su hijo. Se basa en la comparación de perfiles genéticos para confirmar la existencia de vínculo biológico con un alto grado de certeza.
La prueba de paternidad es fundamental en casos de dudas sobre la filiación paterna, ya sea por motivos legales, personales o médicos. Permite establecer la verdad biológica y resolver conflictos familiares, así como garantizar derechos y responsabilidades tanto para el padre como para el hijo.
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Si sospechas que tú podrías tener Fibrosis Quística, hay antecedentes en tu familia o quieres saber si tu hijo/a es portador de ella, realizate este test genético que analizará mutaciones en el ADN del gen CTFR de la Fibrosis Quística. Es muy importante hacerle las pruebas pertinentes lo más pronto posible, ya que un diagnóstico temprano permite asignar el tratamiento más adecuado y mejorar la calidad de vida del paciente.
Con este análisis genético podrás descartar si sufres alguna mutación en el gen de la Protrombina. Los pacientes afectados con esa mutación son más propensos a sufrir Trombosis.
El Cariotipo Molecular es una prueba de alta profundidad genética que permite detectar síndromes y alteraciones genéticas en casos de autismo, fertilidad etc.
El Síndrome X-Frágil es una alteración genética que provoca problemas en el aprendizaje y desarrollo intelectual del paciente, así como marcados rasgos físicos. Un paciente puede ser portador de dicha alteración y transmitírsela a sus hijos.
