Elige tu provincia
Elige tu población
Inicio > Análisis de Genética > Desde 569€ - Cariotipo Molecular (Array-CGH) de 750K en Sevilla

Cariotipo Molecular (Array-CGH) de 750K

Cariotipo Molecular (Array-CGH) de 750K

Cariotipo Molecular (Array-CGH) de 750K en Sevilla

569 € Precio desde:

El Cariotipo Molecular es una prueba de alta profundidad genética que permite detectar síndromes y alteraciones genéticas en casos de autismo, fertilidad etc.

¿Cómo funciona tuMédico.es? Reserva en 3 pasos
Haz el pago online de tu servicio
Recibe la reserva en tu e-mail
Acude a la clínica asociada
Atención al Cliente
931 226 223 Enviar mensaje

Clínicas asociadas a tuMédico.es en Sevilla

Ponemos a tu disposición Cariotipo Molecular (Array-CGH) de 750K en Sevilla con una tarifa sólo válida por reservar en tuMédico.es

sequens Virgen de Luján

sequens Virgen de Luján

valoración: 5,00

La dirección de la clínica la tendrás en el bono que recibes en tu e-mail
sequens de tuMédico.es
🖥 Cita online
Ver en mapa

¿Qué es el Array CGH o Cariotipo Molecular?

El Array-CGH, también llamando Cariotipo Molecular, es una avanzada técnica genética que permite analizar todos tus genes (ADN) para localizar alteraciones de pérdida o ganancia de material genético.

Tecnología empleada en el estudio:

Para la realización de este estudio genético, se emplea la tecnología AffymetrixCytoScan 750k que emplea una plataforma de CGH y SNP de alta densidad con 550.000 sondas no polimórficas y 200.000 SNP. Con esto, el test evaluará aproximadamente 2.696.550 marcadores. También determina LOHs (pérdidas de heterocigosidad).

Ventajas del Cariotipo Array CGH:

  • Mayor resolución en la detección de pérdidas y ganancias de material genético importantes en individuos con discapacidad intelectual, rasgos dismórficos, anomalías múltiples congénitas y TEA, permitiendo la identificación de nuevos síndromes, un mejor conocimiento de los mismos y una mejor asistencia sanitaria del paciente.
  • Permite aumentar la detección de mosaicos un 20%.
  • Detección detriploidías, en los casos de diagnóstico prenatal quedan excluidas y no habría que esperar al cariotipo.
  • Aporta un alto nivel de cobertura en los genes de interés: 100% de los genes ISCA (International Symposium of CytogenomicArrays) y del 98% de los genes OMIM (catálogo internacional de enfermedades mendelianas).

¿Qué permite detectar un Cariotipo Molecular?

Gracias al alto número de SNP analizados, este test genético permite detectar:

  • Retrasos psicomotores, autismo y otros síndromes polimalformativos
  • Pérdidas de heterocigosidad (LOH):múltiples pérdidas de heterocigosidad en todo el genoma puede indicar consanguinidad. La pérdida de heterocigosidad plantea la sospecha de enfermedad autosómica recesiva, así como disomíauniparental (UDP) cuando ocurre en cromosomas asociados a UDP. Y casos relacionados con Cáncer.
  • Confirmación por duplicado de las variaciones de número de copias encontradas (CNVs) mediante el análisis combinado de ambos tipos de marcadores, por lo que no se requiere una prueba adicional complementaria (ej: MLPA) para la confirmación de una determinada alteración.
FISH en espermatozoides de 5 cromosomas

Esta prueba "FISH espermatozoides” permite analizar los cromosomas X, Y, 13, 18 y 21 y determinar si existe alguna anomalía remarcable en el esperma.

Precio tuMédico.es desde: 229€
Más info
Test Genético de Cáncer de Colon hereditario

Con este Test genético podrás conocer el nivel de riesgo a desarrollar un Cáncer de Colon por antecentes familiares. Para esta prueba se necesita una muestra de ADN (saliva) que podrás tomar en la comodidad de tu casa.

Precio tuMédico.es desde: 499€
Más info
Mutación de Factor II de la Protrombina

Con este análisis genético podrás descartar si sufres alguna mutación en el gen de la Protrombina. Los pacientes afectados con esa mutación son más propensos a sufrir Trombosis.

Precio tuMédico.es desde: 89€
Más info
Test Prenatal sequens• stela esencial

sequens stela esencial es el test prenatal no invasivo básico que analiza 5 de los 24 cromosomas del bebé, además del sexo fetal. Es una opción básica y asequible analizada con la última tecnología genética de Illumina.

Precio tuMédico.es desde: 335€
Más info
  • Ayuda
  • Atención al cliente
  • Mi cuenta
  • Aviso legal
  • Condiciones de uso
  • Política de privacidad
  • Política de cookies
  • Suscríbete a nuestra newsletter
tuMédico.es está acreditado por: Acreditaciones de Páginas Web Sanitarias SEAFORMEC
Enisa
Cariotipo Molecular (Array-CGH) de 750K
Desde 569€

Aceptar

Aceptar
Cargando...

Recuerda que deberás utilizar la misma dirección de correo electrónico durante el proceso de registro en tuMédico.es y la App SocialDiabetes.

Para más información haz click aquí:

Llámanos al 931 226 223 /

O escríbenos a [email protected]