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Descubre la forma más sencilla y eficaz de detectar el Síndrome del Cromosoma X-Frágil en Las Palmas de Gran Canaria. Con nuestro servicio de análisis y test médicos, podrás acceder a una prueba clave para identificar esta condición genética de forma rápida y precisa. Cuidar de tu salud y la de tus seres queridos es fundamental, y esta prueba puede marcar la diferencia en la detección temprana de posibles complicaciones. No esperes más y conoce cómo podemos ayudarte a mantener un control sobre tu bienestar y el de tu familia. ¡Tu salud es lo más importante!
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Las Palmas de Gran Canaria
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El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es una prueba genética que se realiza para detectar la presencia de una alteración en el gen FMR1, que puede causar el Síndrome del Cromosoma X-Frágil. Esta condición genética afecta principalmente a hombres y puede tener un impacto significativo en su desarrollo cognitivo y físico.
El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil se realiza a través de un análisis de sangre, en el cual se busca la presencia de una expansión de repeticiones de trinucleótidos en el gen FMR1. Esta prueba es fundamental para el diagnóstico temprano de esta condición genética y para poder ofrecer un tratamiento adecuado a los pacientes afectados.
Realizar el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es fundamental para poder detectar esta condición genética en etapas tempranas y así poder ofrecer un tratamiento oportuno. Además, conocer si se es portador de esta alteración genética puede ser crucial a la hora de planificar futuros embarazos y evitar la transmisión de la enfermedad a la descendencia.
En tuMédico.es ofrecemos el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil al mejor precio y con la mejor calidad garantizada. Nuestros centros en Las Palmas de Gran Canaria cuentan con profesionales altamente cualificados y equipamiento de última generación para realizar esta prueba de forma precisa y segura.
En resumen, el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es una prueba genética fundamental para detectar esta condición genética y poder ofrecer un tratamiento adecuado a los pacientes afectados. En tuMédico.es te ofrecemos la posibilidad de realizar esta prueba con la mejor calidad y los precios más competitivos en Las Palmas de Gran Canaria. ¡No esperes más y reserva tu cita ahora!
El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es una prueba genética que se realiza para detectar la presencia de mutaciones en el gen FMR1 que pueden causar el síndrome del cromosoma X-frágil, una enfermedad genética hereditaria.
Realizar el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es importante para detectar esta condición genética y poder tomar las medidas necesarias en caso de que el resultado sea positivo. Detectar a tiempo el síndrome del cromosoma X-frágil puede ayudar a mejorar la calidad de vida del paciente.
Se recomienda considerar el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil en personas que presenten síntomas asociados con el síndrome, antecedentes familiares de la enfermedad o en casos de infertilidad inexplicada.
En Las Palmas de Gran Canaria, puedes realizar el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil a través de tuMédico.es, donde ofrecemos un servicio de calidad y precios competitivos para cuidar de tu salud.
Todo correcto
Mis venas son difíciles y la verdad,las dos enfermeras que han estado conmigo han sido super amables y han tenido una paciencia increíble.
Muy contenta la verdad
Muy buen centro!
Muy buena atención. La enfermera es muy profesional y agradable. La administrativa también.
Esta prueba "FISH espermatozoides” permite analizar los cromosomas X, Y, 13, 18 y 21 y determinar si existe alguna anomalía remarcable en el esperma.
Mediante un estudio genético podrás descartar si sufres de alguna mutación cromosómica del Factor V, proteína relacionada con la coagulación. Aquellos pacientes con esta mutación pueden sufrir problemas de trombofilia.
Si sospechas que tú podrías tener Fibrosis Quística, hay antecedentes en tu familia o quieres saber si tu hijo/a es portador de ella, realizate este test genético que analizará mutaciones en el ADN del gen CTFR de la Fibrosis Quística. Es muy importante hacerle las pruebas pertinentes lo más pronto posible, ya que un diagnóstico temprano permite asignar el tratamiento más adecuado y mejorar la calidad de vida del paciente.
Con este análisis genético podrás descartar si sufres una mutación MTHFR a1298c. Las personas afectadas tienen más riesgo de sufrir una enfermedad cardiovascular. Sal de dudas con este servicio médico al mejor precio.
