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Descubre la importancia de prevenir y cuidar la salud con nuestro servicio de análisis y test médicos para el Síndrome del Cromosoma X-Frágil en Puerto de la Cruz. Con la posibilidad de realizarse la prueba en nuestros centros colaboradores, podrás obtener información clave sobre esta condición genética y tomar medidas preventivas a tiempo. No esperes a que los síntomas aparezcan, con nuestro servicio podrás conocer tu estado de salud y actuar de manera proactiva. Asegúrate de mantener tu bienestar y el de tus seres queridos con este análisis especializado. ¡Descubre más sobre cómo cuidar tu salud hoy mismo!
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Puerto de la Cruz
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En tuMédico.es nos preocupamos por ofrecerte los mejores servicios de salud, por eso te presentamos el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil en la localidad de Puerto de la Cruz. Este test es fundamental para detectar posibles alteraciones genéticas que pueden afectar a la salud de tu familia.
El Síndrome del Cromosoma X-Frágil es una enfermedad genética que afecta al cromosoma X y puede causar diversas alteraciones en el desarrollo físico y mental de las personas que lo padecen. Es importante detectar esta condición a tiempo para poder ofrecer un tratamiento adecuado y mejorar la calidad de vida de quienes la sufren.
Realizar el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es fundamental para detectar posibles casos de esta enfermedad en tu familia. Conocer si existe esta alteración genética te permitirá tomar medidas preventivas y ofrecer un apoyo adecuado a quienes lo necesiten. En tuMédico.es te ofrecemos la posibilidad de realizar este test de forma rápida y segura en Puerto de la Cruz.
En tuMédico.es nos enorgullecemos de ofrecer la mejor calidad y los precios más competitivos en el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil en Puerto de la Cruz. Confía en nuestro equipo de profesionales para realizar esta prueba de forma eficiente y precisa.
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El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es una prueba genética que se realiza para detectar la presencia de mutaciones en el gen FMR1 que pueden causar el síndrome del cromosoma X-frágil, una enfermedad genética hereditaria.
El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil se recomienda especialmente a personas con antecedentes familiares de la enfermedad o a aquellas que presentan síntomas asociados, como retraso en el desarrollo, problemas de aprendizaje o trastornos del comportamiento.
Realizar el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es fundamental para obtener un diagnóstico preciso en caso de sospecha de la enfermedad, lo que permite iniciar un tratamiento temprano y brindar un adecuado apoyo a los pacientes y sus familias.
En tuMédico.es, ofrecemos el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil de forma sencilla y rápida. Nuestro equipo de profesionales se encarga de realizar la prueba de manera eficiente y confidencial, garantizando resultados precisos y fiables.
El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil ofrece una alta fiabilidad en la detección de mutaciones en el gen FMR1, lo que permite un diagnóstico preciso de la enfermedad. En tuMédico.es, nos preocupamos por la salud de nuestros pacientes y ofrecemos un servicio de calidad a precios competitivos.
Todo correcto
Mis venas son difíciles y la verdad,las dos enfermeras que han estado conmigo han sido super amables y han tenido una paciencia increíble.
Muy contenta la verdad
Muy buen centro!
Muy buena atención. La enfermera es muy profesional y agradable. La administrativa también.
Si sospechas que tú podrías tener Fibrosis Quística, hay antecedentes en tu familia o quieres saber si tu hijo/a es portador de ella, realizate este test genético que analizará mutaciones en el ADN del gen CTFR de la Fibrosis Quística. Es muy importante hacerle las pruebas pertinentes lo más pronto posible, ya que un diagnóstico temprano permite asignar el tratamiento más adecuado y mejorar la calidad de vida del paciente.
Reserva nuestro chequeo PCR que incluye 7 infecciones de transmisión sexual, las más habituales, incluyendo Clamidia y Gonorrea, pero también otros patógenos de fácil contagio como los Mycoplasmas, Ureaplasmas y Tricomonas. Solo requiere una muestra de orina y no haber miccionado 2 horas antes. La muestra es recogida en el propio centro asociado.
Un Consejero Genético es un especialista en Biología que podrá asesorarte en múltiples áreas de tu Salud, para interpretar tus resultados o conocer qué prueba es la idónea para ti o un familiar
sequens stela esencial es el test prenatal no invasivo básico que analiza 5 de los 24 cromosomas del bebé, además del sexo fetal. Es una opción básica y asequible analizada con la última tecnología genética de Illumina.
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