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El Síndrome del Cromosoma X-Frágil es una enfermedad genética que afecta principalmente a hombres y puede causar retraso mental, problemas de comportamiento y dificultades de aprendizaje. Se produce por una mutación en el gen FMR1 que afecta al cromosoma X.
Realizar el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es fundamental para detectar a tiempo posibles alteraciones genéticas y poder ofrecer un tratamiento adecuado. Además, conocer el diagnóstico genético puede ayudar a planificar el futuro y brindar el apoyo necesario a la persona afectada y a su familia.
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El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es una prueba genética que se realiza para detectar la presencia de mutaciones en el gen FMR1 que pueden causar el síndrome del cromosoma X-frágil, una enfermedad genética hereditaria.
El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil se recomienda especialmente a personas con antecedentes familiares de la enfermedad o a aquellas que presentan síntomas relacionados, como retraso en el desarrollo, problemas de aprendizaje o trastornos del comportamiento.
Realizar el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es fundamental para obtener un diagnóstico preciso en caso de sospecha de la enfermedad, lo que permite iniciar un tratamiento adecuado y brindar un apoyo temprano a los pacientes y sus familias.
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El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil ofrece una alta fiabilidad en la detección de mutaciones en el gen FMR1, lo que permite un diagnóstico preciso de la enfermedad. En tuMédico.es, nos preocupamos por la salud de nuestros pacientes y ofrecemos un servicio de calidad a precios competitivos.
Todo correcto
Mis venas son difíciles y la verdad,las dos enfermeras que han estado conmigo han sido super amables y han tenido una paciencia increíble.
Muy contenta la verdad
Muy buen centro!
Muy buena atención. La enfermera es muy profesional y agradable. La administrativa también.
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