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Cariotipo en Paterna

Si has sufrido pérdidas de hijos de manera continua o no puedes quedarte embarazada, puede ser por una alteración genética de los progenitores. Elimínalo con un test del cariotipo. Tu servicio médico al mejor coste.

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Información de interés sobre Cariotipo en Paterna

¿En qué consiste el cariotipo?

El cariotipo o cariograma es la imagen de los cromosomas de una persona, es decir, su mapa genético desde el punto de vista macro, sin sin mirar de manera explícita de cada uno de los miles de genes que contienen.

Los humanos contamos un total de cuarenta y seis cromosomas (23 pares). Los 22 primeros pares son los conocidos como autosómicos, que nos ofrecen el total de las característica de la persona, y el par número veintitrés es el llamado cromosoma o par sexual, porque nos muestra sólamente el sexo. XX nos hace referencia a que es mujer y XY muestra que es varón.

¿Para que se usa el cariotipo?

El cariotipo se utiliza para:

  • El cariotipo se utiliza para saber si el número de cromosomas es correcto (un total de cuarenta y seis cromosomas). La mayor cantidad de alteraciones numéricas, también llamadas aneuploidías, no son compatibles con la vida, por lo que no se encuentran personas con esas circunstancias. Ejemplos compatibles con la vida son el Síndrome de Down o trisomía 21, generado por 3 cromosomas número 21, quiere decir, un cómputo de cuarenta y siete cromosomas en lugar de 46. Otros ejemplos menos normales, son el Síndrome de Patau o trisomía 13, el Síndrome de Edwards o trisomía dieciocho, el Síndrome de Turner o monosomía del cromosoma X (dando pie a mujeres con 45 cromosomas). En general, fuera de la vida fetal, el cambio en el número de cromosomas se corresponde con un fenotipo claro, por lo que el cariotipo se hace únicamente con la finalidad de confirmación.
  • El cariotipo nos ofrece si los cromosomas permanecen organizados de modo corriente (en veintitrés pares) y que en su totalidad generan la dimensión y ubicación, quiere decir, que no aparecen deleciones (acortamiento y por tanto falta de parte de material genético), translocaciones o inversiones. Casi en su totalidad de estas alteraciones producen un fenotipo normal, es decir, la persona no tiene ninguna manifestación clínica y permanece totalmente sin problemas de salud. Sin embargo, en el momento de mostrar descendencia, sí pasa esa alteración a sus hijos provocando en varios casos incompatibilidad con la vida, y pudiendo generar por tanto pérdidas de hijos de repetición o infertilidad. Este tipo de alteraciones son relativamente habituales en la población, encontrándose en 1 o 2 individuos de cada 1000. Debido a esto es que el cariotipo se practica con recurrencia en parejas que no alcanzan tener hijos, ya sea por pérdidas de hijos de repetición u otros motivos. El porcentaje de los hijos a los a que se traslada dependerá de cada caso particular. El cariotipo debe ser realizado por un genetista, pues surgen diferentes soluciones en función de forma exclusiva para cada uno de ellos.

Es por ello que por estos motivos, si tú y tu pareja no tenéis un embarazo, el análisis del cariotipo o cariograma puede aportarnos ayuda para no tener presente una anomalía genética. Sin embargo, si el cariotipo da un diagnóstico correcto y no se localiza una alteración de tipo genético, una prueba complementaria es el FISH en espermatozoides.

¿Quién debe llevar a cabo un cariotipo?

Este estudio se sugiere que lo hagan todas las parejas que se topen con inconvenientes para conseguir quedarse en estado de gestación o por el contrario que hayan sufrido de forma habitual casos de abortos.

¿Cómo se obtiene el cariotipo?

Para poder conseguir el cariotipo, se sugiere analizar sangre periférica (cariotipo en sangre), mediante un pinchazo en el brazo como todos investigación de sangre.

El cariotipo además puede realizarse en fetos (en etapa del embarazo), y se practica incorporado en el estudio de líquido amniótico en la amniocentesis o de las vellosidades coriónicas mediante biopsia de corion. Si consideras este análisis, no dudes en preguntarnos sin compromiso.

Esa sangre se transforma y se quitan los glóbulos blancos o linfocitos, que es el lugar donde se alcanzará el material genético.

Con la finalidad de investigar los cromosomas es necesario que esas células se estén separando, es decir, que estén en mitosis, y exactamente en una de sus fases, denominada metafase. Por lo tanto, es necesario realizar un cultivo de estas células, durante siete a 15 días, que es lo que mueve la recepción de informes del cariotipo. El tiempo exigido es diferente en cada cariotipo, pues no en todos los momentos crecen al mismo tiempo, pero en términos frecuentes, quince días son suficientes para obtener los informes del cariotipo. En la etapa en la que las células están en el situación adecuado, se deterioran los núcleos celulares para que se diferencien los cromosomas, se aplica una tinción y se prueban bajo el microscopio mediante un proceso personalizado.

¿Cómo se investiga el cariotipo?

Se hacen fotografías de los cromosomas, para crear la foto de todos ellos (cariograma o cariotipo) que se le entregará al paciente. Los cromosomas se colocan, de mayor a menor longitud y dependiendo de su morfología, lo que permite marcar cual es cada uno de los cromosomas y tener una fotografía más clara del cariotipo humano.

Es por ello, el cariotipo resulta vital si se han tenido pérdidas de bebes de repetición y se desean identificar problemas genéticos de las parejas.

Si necesitas conocer otros exámenes de fertilidad a parte del cariotipo, haz clic aquí.

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