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Si se ha dado la situación de que recientemente hayas tenido pérdidas de hijos durante el embarazo o estás teniendo complicaciones para concebir hijos, es posible que sufras una alteración genética. El confirmar o no tener en cuenta esta alteración genética en los padres es sin dificultad gracias a un Cariotipo. Tu servicio médico al mejor precio.
Para esta prueba no hace falta estar en ayunas. Puede realizarse en cualquier momento del día.
El servicio incluye 1 paciente. Los resultados están disponibles de 10 a 20 días.
Cariotipo en sangre periférica
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El cariotipo o cariograma es la imagen de los cromosomas de un individuo,por lo tanto, su mapa genético desde el punto de vista macro, sin ahondar de cada uno de los miles de genes que que están presentes.
Los humanos tenemos un total de 46 cromosomas (veintitrés pares). Los 22 primeros pares son los llamados autosómicos, que determinan el total de las propiedades de la persona, y el par número 23 es el conocido cromosoma o par sexual, debido a que determina en exclusiva el sexo. XX muestra que es mujer y XY indica varón.
El cariotipo nos ayuda para:
Por estos motivos, si tú y tu pareja no alcanzáis un embarazo, la investigación del cariotipo o cariograma puede ayudaros a descartar una anomalía genética. Por otro lado, si el cariotipo da un diagnóstico usual y no se encuentra una alteración de tipo genético, un test es el FISH en espermatozoides.
Se aconseja practicar el cariotipo a aquellos cónyuges que surjan inconvenientes para lograr un embarazo o hayan tenido abortos de repetición.
Para poder obtener el cariotipo, se necesita investigar sangre periférica (cariotipo en sangre), mediante un pinchazo en el brazo como todos análisis de sangre.
El cariotipo además puede hacerse en fetos (durante el embarazo), y se incluye dentro en el test de líquido amniótico en la amniocentesis o de las vellosidades coriónicas a través de biopsia de corion. Si consideras este examen, no dudes en consultarnos sin compromiso.
Esa sangre se transforma y se quitan los glóbulos blancos o linfocitos, que es de donde se adquirirá el material genético.
Para poder testear los cromosomas se requiere que esas células se estén dividiendo, quiere decir, que se encuentren en mitosis, y precisamente en una de sus etapas, llamada metafase. Para ello, se requiere conseguir un cultivo de estas células, durante 7 a 15 días, que es lo que retrasa la recepción de resultados del cariotipo. El tiempo requerido puede variar en cada cariotipo, pues no en todas las etapas crecen al mismo ritmo, pero en términos corrientes, quince días son bastantes para alcanzar los informes del cariotipo. En la etapa en la que las células están en el estadio adecuado, se deterioran los núcleos celulares para que se dividan los cromosomas, se aplica una tinción y se investigan bajo el microscopio a través de un proceso manual.
Se llevan a cabo imágenes de los cromosomas, para componer la fotografía de cada uno de ellos (cariograma o cariotipo) que se le entregará al paciente. Los cromosomas se filtran, de mayor a menor longitud y en función de su morfología, lo que nos da la oportunidad marcar cual es cada uno de los cromosomas y tener una imagen más exacta del cariotipo humano.
También, el cariotipo tiene una importancia si se han tenido abortos de repetición y se necesitan seleccionar inconvenientes genéticos de los cónyuges.
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